公开(公告)号：CN118845623A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410877218.9

申请日：2024-07-02

申请人： 广东药科大学

发明人： 詹海莺 ,  曹华 ,  王琼 ,  刘想 ,  陈美怡 ,  祝传营 ,  张牧霖 ,  陈宏贝

IPC分类号： A61K9/06 ,  A61K31/12 ,  A61K47/36 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04

摘要： 本发明公开了一种负载姜黄素共晶溶剂的复合水凝胶珠及其制备方法和应用，涉及药物载体技术领域。该复合水凝胶珠由海藻酸钠‑姜黄素共晶溶剂共混物和凝固液制备得到；所述海藻酸钠‑姜黄素共晶溶剂共混物包括姜黄素共晶溶剂和海藻酸钠水溶液；所述姜黄素共晶溶剂包括姜黄素、氨基酸和甘油。通过限定海藻酸钠‑姜黄素共晶溶剂共混物中海藻酸钠的质量体积浓度为6‑8％，达到将姜黄素封装在水凝胶珠中的技术效果；通过限定海藻酸钠‑姜黄素共晶溶剂共混物中姜黄素共晶溶剂的质量体积浓度为30％，提高复合水凝胶珠的包封效率；通过限定海藻酸钠‑姜黄素共晶溶剂共混物中海藻酸钠的质量体积浓度为6％，提高复合水凝胶珠的包封效率和载药量。

公开(公告)号：CN116925058A

公开(公告)日：2023-10-24

申请号：CN202310826718.5

申请日：2023-07-06

申请人： 广东药科大学

发明人： 赵力民 ,  闫瑾 ,  刘想

IPC分类号： C07D413/06 ,  A61K31/4439 ,  A61P35/00

摘要： 本发明属于生物医药领域，提供了具有抗癌活性的含苯并噁唑的三取代烯烃及其制备方法；该含苯并噁唑的三取代烯烃的结构式如式Ⅰ和/或Ⅱ所示，R1独立地选自氢、烷基、卤素、烷氧基、苯基或氰基；R2独立地选自氢、烷基、卤素、烷氧基、苯基或氰基；R3独立地选自氢、烷基、卤素、烷氧基、苯基或氰基；其制备过程以苯并中氮茚为原料，进一步加入二硝基苯酚或二硝基萘酚作为反应底物，在氧化剂、路易斯酸、溶剂及加热的条件下合成含苯并噁唑的三取代烯烃。相比于现有技术，该方法制备过程更为简练，同时易于操作；产物收率高；此外，本发明所制备的含苯并噁唑的三取代烯烃表现出良好的抗癌活性，在医药行业和合成化学方面具有广阔的应用前景。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115869230A

公开(公告)日：2023-03-31

申请号：CN202211647502.4

申请日：2022-12-21

申请人： 广东药科大学

发明人： 曹华 ,  祝宝福 ,  刘想 ,  裴永艳 ,  李姝琪 ,  李凯琦

IPC分类号： A61K8/9789 ,  A61K8/64 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/08 ,  A61Q19/02

摘要： 本发明属于化妆品技术领域，公开了一种抗皱组合物及其制备方法和在化妆品中的应用，所述抗皱组合物中包含以下成分：鸡血藤提取物，人参提取物，山楂叶提取物，红景天提取物和芋螺肽。本发明创新的将肽与植物提取物进行组合，所制得的抗皱组合物不仅成分天然、温和安全，并且能有效改善人体皮肤弹性，实现协同抗皱效果，能有效解决因皮肤老化引起的皱纹、弹性下降问题。此外，本发明的抗皱化妆品制备方法简单便捷，利于大规模的生产应用。

公开(公告)号：CN115232159A

公开(公告)日：2022-10-25

申请号：CN202210740547.X

申请日：2022-06-27

申请人： 广东药科大学

发明人： 刘想 ,  曹华 ,  郑辉涛 ,  张心怡 ,  肖钰燕 ,  曾如意

IPC分类号： C07F5/02 ,  C09K11/06

摘要： 本发明公开了C‑5位硼化咪唑并吡啶衍生物、制备方法及其应用，所述制备方法为以4CzIPN或3CzClIPN为光敏剂，氮杂环卡宾硼烷为硼源，在室温可见光光照下，通过区域选择性C‑H硼化获得了一系列C‑5位硼代的咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物，且制备方法简单易于操作，反应底物适用范围广，区域选择性好，收率高，环境友好，同时，制备得到的C‑5位硼化咪唑并吡啶衍生物具有一定的荧光活性，是一种潜在的荧光活性分子。此外，由于C‑B键的化学特性，它还可以作为药物合成的核心结构单元，是重要的化学合成中间体，在生物科学、制药工业和材料科学方面具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN112979645A

公开(公告)日：2021-06-18

申请号：CN202110239194.0

申请日：2021-03-03

申请人： 广东药科大学

发明人： 刘想 ,  曹华

IPC分类号： C07D471/04 ,  C09K11/06

摘要： 本发明涉及有机小分子N杂环领域，具体涉及一种吲哚嗪3位甲酰胺化衍生物的制备方法。本发明使用吲哚嗪衍生物和1,4,2‑二噁唑‑5‑酮衍生物在路易斯酸的催化下，直接一步合成了吲哚嗪3位甲酰胺化衍生物，所述制备方法催化剂安全易得，从元素守恒来看，所有原料反应后仅脱除一份子CO2，不产生其他废料，后处理简单，且降低反应废物的处理成本，符合绿色化学理念。

公开(公告)号：CN111925326A

公开(公告)日：2020-11-13

申请号：CN202010966459.2

申请日：2020-09-15

申请人： 广东药科大学

发明人： 刘想 ,  曹华

IPC分类号： C07D217/22 ,  C07D409/04 ,  A61K8/58 ,  A61Q17/04 ,  C25B3/00

摘要： 本发明涉及有机合成领域，具体涉及一种硒化异喹诺酮化合物及其制备方法和应用。本发明通过N-烷基异喹诺酮盐的电化学阳极氧化生成功能化异喹诺酮类化合物，利用电化学反应来构建C＝O和C-Se键。该方法区域选择性好，收率高，方法新颖、环境友好，在天然产物和药物制备方面具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN111484454A

公开(公告)日：2020-08-04

申请号：CN202010413290.8

申请日：2020-05-15

申请人： 广东药科大学

发明人： 刘想 ,  曹华 ,  余跃

IPC分类号： C07D233/64 ,  B01J27/122

摘要： 本发明公开了一种CuI催化的多组分反应制备5-羟基咪唑的方法，涉及药物化学领域。本发明以芳基脒、炔醛和水为反应底物，CuI为催化剂，发生多组分环化反应，由一步反应来构建C-N和C-O键，高区域选择性的得到5-羟基咪唑类化合物。该方法制备方法绿色环保，制备过程简单易操作，制备成本低；反应条件温和，反应底物适用范围广，区域选择性好，收率佳；制备时间短，可快捷的合成多种类型的羟基咪唑类化合物。

公开(公告)号：CN118290418A

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN202410414983.7

申请日：2024-04-08

申请人： 广东药科大学

发明人： 赵力民 ,  闫瑾 ,  刘想

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D211/70 ,  C09K11/06

摘要： 本发明提供了一种含氮杂环化合物烯基化反应的方法和应用，具体涉及一种快捷、高效的不同N杂环位点选择性C‑H烯基化、选择性二烯基化和脱氢β‑烯基化反应的新方法及其应用，属于有机合成技术领域。本发明提供的烯基化反应新方法简单易于操作，反应底物适用范围广，收率较高，方法新颖。此外，该类化合物具有较强荧光发射强度，在制药工业、合成化学和材料科学方面具有一定的应用前景。

公开(公告)号：CN113200982B

公开(公告)日：2022-05-31

申请号：CN202110544934.1

申请日：2021-05-19

申请人： 广东药科大学

发明人： 刘想 ,  曹华 ,  张泽敏

IPC分类号： C07D471/04

摘要： 本发明提供了一种无金属条件下中氮茚的区域选择性C‑H功能化方法，涉及药物化学领域。本发明以四烷基硫脲和中氮茚类化合物为底物，在无金属条件下发生反应，利用中氮茚或咪唑并[1,2‑a]吡啶的区域选择性C‑H一步反应制备二烷基氨基二硫酸酯类化合物。本方法可选择的底物范围较宽，官能化可以合成一系列二烷基氨基二硫酸酯类化合物；方法绿色环保，原子经济性高，产率高；无需多步反应，操作简单，反应高效、直接。

公开(公告)号：CN113045576B

公开(公告)日：2022-03-01

申请号：CN202110305406.0

申请日：2021-03-22

申请人： 广东药科大学

发明人： 刘想 ,  曹华

IPC分类号： C07D487/04 ,  C09K11/06

摘要： 本发明涉及一种嘧啶并[1,2‑b]吲唑母核的构建方法和所述方法制备的嘧啶并[1,2‑b]吲唑类化合物，本发明的方法使用3‑氨基吲唑、炔醛和二硒/碲醚在路易斯酸和光催化的条件下一步直接合成硒/碲取代的嘧啶并[1,2‑b]吲唑类化合物，所述方法底物适用范围广泛，原子经济性高，符合绿色化学理念。