公开(公告)号：CN115477607B

公开(公告)日：2024-05-24

申请号：CN202211261555.2

申请日：2022-10-14

申请人： 肖尖

发明人： 胡蓉 ,  肖尖 ,  芮阳 ,  郝卫强 ,  程秀芝

IPC分类号： C07D211/70 ,  C07D211/22

摘要： 本发明公开了一种光稳定剂中间体及其制备方法；制备：S1、将四甲基哌啶酮、对甲苯磺酸以及原料A溶于有机溶剂中，获得混合物；S2、对所述混合物进行加热反应；S3、反应后冷却，然后向体系中加入碱液，搅拌，过滤，获得粗品；S4、将所述的粗品重结晶，获得光稳定剂中间体。本发明提出的光稳定剂中间体的制备方法，其产物收率相较于现有的制备工艺得到了大幅提升，反应时间缩短，反应操作简便，同时有效的减少了大量浓盐酸的使用，减少了大量废盐水的产生，更绿色环保，更易放大生产。

公开(公告)号：CN117402105A

公开(公告)日：2024-01-16

申请号：CN202311135069.0

申请日：2023-09-05

申请人： 云鹏医药集团有限公司

发明人： 张国才

IPC分类号： C07D211/70 ,  C07F3/02

摘要： 本发明提供一种盐酸赛庚啶制备方法，涉及盐酸赛庚啶制备技术领域。该盐酸赛庚啶制备方法，具体包括以下步骤：S1.N‑甲基‑4‑氯哌啶镁溶液的制备；S2.中间体的获取；S3.盐酸赛庚啶的最终合成。本发明提供一种盐酸赛庚啶制备方法，该盐酸赛庚啶制备方法以N‑甲基‑4‑氯哌啶和5‑二苯并环庚三烯酮为起始原料，经格氏反应，偶合、消去反应制得盐酸赛庚啶，该制备方法制备的盐酸赛庚啶纯度高且工艺简单，易操作，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN117229215A

公开(公告)日：2023-12-15

申请号：CN202311202216.1

申请日：2020-08-31

申请人： 四川科伦博泰生物医药股份有限公司

发明人： 刘金明 ,  唐建川 ,  任云 ,  田强 ,  宋宏梅 ,  薛彤彤 ,  王晶翼

IPC分类号： C07D231/12 ,  C07D405/04 ,  C07D211/70 ,  C07D277/28 ,  C07D295/185 ,  C07D295/182 ,  C07D295/135 ,  C07D211/62 ,  C07D211/34 ,  C07D211/46 ,  C07D211/54 ,  C07D211/48 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/426 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/451 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06

摘要： 本发明属于药物化学领域，涉及联芳基类化合物，包含其的药物组合物，其制备方法及其用途。具体而言，本发明提供了一种具有式I结构的化合物，其具有显著的RORγ调节作用，可以作为高效的RORγ调节剂，具有抗肿瘤、抗自身免疫性疾病、抗炎等多种药理活性。

公开(公告)号：CN112867708B

公开(公告)日：2023-05-12

申请号：CN201980064565.7

申请日：2019-09-30

申请人： 上海长森药业有限公司

发明人： 王喆 ,  曾志宏 ,  江荣珍

IPC分类号： C07D211/70 ,  A61K31/45 ,  A61K31/454 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/64 ,  A61P35/00

摘要： 涉及一种MDM2抑制剂、其制备方法、其药物组合物和应用。具体地，涉及一种如式I所示的化合物，所述的化合物具有优异的MDM2抑制活性，可用于制备治疗癌症和其他MDM2活性相关疾病的药物组合物，特别是，p53野生型癌症。

公开(公告)号：CN107108503B

公开(公告)日：2022-10-04

申请号：CN201680004069.9

申请日：2016-11-28

申请人： 联邦科学与工业研究组织

发明人： 约翰·莱安 ,  马克·约克

IPC分类号： C07D211/70 ,  C07D241/08 ,  C09D5/32 ,  A61K8/40 ,  C07D211/78 ,  C07D211/80 ,  C07D213/50 ,  C07D241/04

摘要： 本发明描述了化合物及其在与吸收电磁能有关的应用中的用途。优选的化合物是包含双键的环状化合物，其能够吸收电磁辐射能并且由于涉及环中双键的一个或多个氟基的存在和位置而具有改善的光稳定性。

公开(公告)号：CN113149892B

公开(公告)日：2022-02-18

申请号：CN202110445419.8

申请日：2021-04-23

申请人： 暨南大学

发明人： 欧仕益 ,  邹照佳 ,  欧隽滢 ,  郑洁 ,  刘付 ,  张延杰

IPC分类号： C07D211/70 ,  G01N30/02 ,  G01N30/04 ,  G01N30/06

摘要： 本发明属于食品检测的技术领域，公开了一种丙烯醛‑丙氨酸加合物及其制备方法与应用。所述丙烯醛‑丙氨酸加合物的制备方法，包括以下步骤：在水中，将丙烯醛与丙氨酸进行恒温加热反应，后续处理，获得丙烯醛‑丙氨酸加合物；所述丙烯醛与丙氨酸的摩尔比为1∶(1～3)。本发明的方法简单，所获得产物产率高，纯度高。所述丙烯醛‑丙氨酸加合物在食品检测领域的应用。

公开(公告)号：CN113880801A

公开(公告)日：2022-01-04

申请号：CN202010629198.5

申请日：2020-07-03

申请人： 合肥医工医药股份有限公司 ,  合肥恩瑞特药业有限公司

发明人： 何广卫 ,  储昭兴 ,  许勤龙 ,  莫佳佳 ,  林高峰 ,  赵炎 ,  叶文峰 ,  卞林翠 ,  邵莉 ,  谷元凤 ,  郭敬

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  C07D211/70 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/451 ,  A61P37/08 ,  A61P11/02 ,  A61P29/00 ,  A61P17/00 ,  A61P11/06 ,  A61P27/14

摘要： 本发明提供一类三环化合物、其制备方法及其医药用途，所述三环化合物具有下列式(I)的结构，本发明要求保护，式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐、复合盐、前药、互变异构体、立体异构体或者立体异构体的混合物；本发明化合物具有显著的拮抗组胺H1受体的活性，且抗M‑胆碱副作用更低，Herg毒性更低。

公开(公告)号：CN113149892A

公开(公告)日：2021-07-23

申请号：CN202110445419.8

申请日：2021-04-23

申请人： 暨南大学

发明人： 欧仕益 ,  邹照佳 ,  欧隽滢 ,  郑洁 ,  刘付 ,  张延杰

IPC分类号： C07D211/70 ,  G01N30/02 ,  G01N30/04 ,  G01N30/06

摘要： 本发明属于食品检测的技术领域，公开了一种丙烯醛‑丙氨酸加合物及其制备方法与应用。所述丙烯醛‑丙氨酸加合物的制备方法，包括以下步骤：在水中，将丙烯醛与丙氨酸进行恒温加热反应，后续处理，获得丙烯醛‑丙氨酸加合物；所述丙烯醛与丙氨酸的摩尔比为1∶(1～3)。本发明的方法简单，所获得产物产率高，纯度高。所述丙烯醛‑丙氨酸加合物在食品检测领域的应用。

公开(公告)号：CN111868031A

公开(公告)日：2020-10-30

申请号：CN201980019786.2

申请日：2019-01-18

申请人： 有机合成药品工业株式会社

发明人： 中川贵洋乃 ,  伊东义博 ,  田中祐未子

IPC分类号： C07D211/70 ,  C07D211/46

摘要： 本发明的目的在于提供一种简便的N‑烷氧基羰基哌啶衍生物的制备方法。所述技术问题可通过一种羟基哌啶衍生物的制备方法解决，该方法包含本发明的(A)在碱的存在下，使下述式(1)所表示的亚哌啶基乙酸衍生物与4‑羟基哌啶进行反应，得到下述式(2)或式(3)所表示的羟基哌啶衍生物的工序，式中，R1为可具有取代基的芳烷基，R2为烷基；式中，R1为可具有取代基的芳烷基。

公开(公告)号：CN111423361A

公开(公告)日：2020-07-17

申请号：CN202010343361.1

申请日：2020-04-27

申请人： 暨南大学

发明人： 欧仕益 ,  邹照佳 ,  欧隽滢 ,  郑洁 ,  刘付 ,  张延杰

IPC分类号： C07D211/70 ,  G01N30/02 ,  G01N30/04 ,  G01N30/06

摘要： 本发明属于食品检测的技术领域，公开了一种丙烯醛-丙氨酸加合物及其制备方法与应用。所述丙烯醛-丙氨酸加合物的制备方法，包括以下步骤：在水中，将丙烯醛与丙氨酸进行恒温加热反应，后续处理，获得丙烯醛-丙氨酸加合物；所述丙烯醛与丙氨酸的摩尔比为1：(1～3)。本发明的方法简单，所获得产物产率高，纯度高。所述丙烯醛-丙氨酸加合物在食品检测领域的应用。