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公开(公告)号：CN110199921A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910577130.4
申请日：2019-06-28
申请人： 广东食品药品职业学院
IPC分类号： A01K61/10 , A01K67/027 , A61K49/00
摘要： 本发明公开了一种雷公藤多苷肝损伤动物模型的构建方法及其应用。本发明通过实验发现，雷公藤多苷浓度为42.5、128和383μg/mL时，可明显破坏斑马鱼肝脏组织结构，雷公藤多苷高剂量(雷公藤多苷浓度为383μg/mL)组可升高ALT、AST、ALP含量，表明雷公藤多苷高剂量具有肝损伤作用。本发明用雷公藤多苷溶液处理斑马鱼，成功构建得到雷公藤多苷肝损伤动物模型。本发明的构建方法具有可靠、快速、高效、低廉、高性价比等优点，开启了后续科研工作者全面、系统地研究雷公藤多苷肝毒性特征及机理的新途径，为筛选保肝药物和雷公藤多苷解毒药物提供理论依据。
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公开(公告)号：CN104447896A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410637490.6
申请日：2014-11-12
申请人： 广东食品药品职业学院
摘要： 本发明公开一种柯里拉京的提取分离方法及其应用。用无水丙酮处理龙眼果核粉末一次再用丙酮水溶液提取两次；将适量层析聚酰胺与丙酮水溶液提取液混匀回收丙酮后上聚酰胺层析柱，依次用纯水、不同浓度甲醇水溶液、甲醇洗脱，将40％～60％甲醇洗脱液分瓶收集浓缩分出柯里拉京晶体，再将母液和其余含柯里拉京的洗脱液合并浓缩至干后溶于甲醇上葡聚糖凝胶LH-20柱，甲醇洗脱，将洗脱物分瓶收集静置，合并有柯里拉京晶体析出的洗脱物，再静置至析出柯里拉京晶体无增加，分出柯里拉京晶体将其与层析聚酰胺柱分得的柯里拉京晶体合并，再以乙醇重结晶得高纯度的柯里拉京。本发明提取分离的柯里拉京具有抑制酪氨酸酶的作用。
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公开(公告)号：CN104447896B
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201410637490.6
申请日：2014-11-12
申请人： 广东食品药品职业学院
摘要： 本发明公开一种柯里拉京的提取分离方法及其应用。用无水丙酮处理龙眼果核粉末一次再用丙酮水溶液提取两次；将适量层析聚酰胺与丙酮水溶液提取液混匀回收丙酮后上聚酰胺层析柱，依次用纯水、不同浓度甲醇水溶液、甲醇洗脱，将40％～60％甲醇洗脱液分瓶收集浓缩分出柯里拉京晶体，再将母液和其余含柯里拉京的洗脱液合并浓缩至干后溶于甲醇上葡聚糖凝胶LH‑20柱，甲醇洗脱，将洗脱物分瓶收集静置，合并有柯里拉京晶体析出的洗脱物，再静置至析出柯里拉京晶体无增加，分出柯里拉京晶体将其与层析聚酰胺柱分得的柯里拉京晶体合并，再以乙醇重结晶得高纯度的柯里拉京。本发明提取分离的柯里拉京具有抑制酪氨酸酶的作用。
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公开(公告)号：CN104473825A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410735320.1
申请日：2014-12-04
申请人： 广东食品药品职业学院
摘要： 本发明公开一种龙眼果核多酚提取纯化方法及其在制备多酚美白化妆品中的应用。用无水丙酮及50～70％的丙酮水溶液对龙眼果核粉末分别进行三次处理，合并第二、三次的滤液，回收丙酮后得到多酚；大孔吸附树脂对提取得到的多酚进行纯化，真空浓缩至干得到纯化的多酚。本发明的方法提取率高，所使用的有机溶剂易回收，提取液中的水不用加热蒸发，室温或低温处理有利于保护产品并节省能源，纯化后产品溶解性变好，方便复配产品，而且为龙眼果核提供了一个全新的用途，开发了四种极具市场前景的化妆品：多酚美白营养洗面奶、多酚美白营养水、多酚美白营养乳、多酚美白营养霜，也为龙眼果核的综合应用开发提供了一种具有广阔前景的途径。
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公开(公告)号：CN104473825B
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201410735320.1
申请日：2014-12-04
申请人： 广东食品药品职业学院
IPC分类号： A61K8/9789 , A61Q19/02 , A61Q19/10
摘要： 本发明公开一种龙眼果核多酚提取纯化方法及其在制备多酚美白化妆品中的应用。用无水丙酮及50～70％的丙酮水溶液对龙眼果核粉末分别进行三次处理，合并第二、三次的滤液，回收丙酮后得到多酚；大孔吸附树脂对提取得到的多酚进行纯化，真空浓缩至干得到纯化的多酚。本发明的方法提取率高，所使用的有机溶剂易回收，提取液中的水不用加热蒸发，室温或低温处理有利于保护产品并节省能源，纯化后产品溶解性变好，方便复配产品，而且为龙眼果核提供了一个全新的用途，开发了四种极具市场前景的化妆品：多酚美白营养洗面奶、多酚美白营养水、多酚美白营养乳、多酚美白营养霜，也为龙眼果核的综合应用开发提供了一种具有广阔前景的途径。
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公开(公告)号：CN104458964B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410790192.0
申请日：2014-12-17
申请人： 广东食品药品职业学院
IPC分类号： G01N30/02 , A61K36/8966 , A61K31/4375
摘要： 本发明公开了一种伊贝母药效活性成分的追踪检测方法及其药效活性成分，属于药物活性成分筛选技术领域。该方法以下步骤：1)成分的提取：提取伊贝母中的各种成分；2)多成分配合：将上述得到的各种成分进行组合，得到至少一种组合物；3)油水分布系数的测定：分别测定上述各种成分和组合物中组分的油水分布系数；4)活性成分的追踪：将上述得到的油水分布系数做为活性评价指标，与标准油水分布系数进行对比检测。该方法既考虑了活性成分在体内的吸收、分布情况，又考虑到了药物活性成分之间相互作用的情况，是一种很好的药效活性成分的追踪检测方法。
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公开(公告)号：CN104458964A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410790192.0
申请日：2014-12-17
申请人： 广东食品药品职业学院
IPC分类号： G01N30/02 , A61K36/8966 , A61K31/4375
摘要： 本发明公开了一种伊贝母药效活性成分的追踪检测方法及其药效活性成分，属于药物活性成分筛选技术领域。该方法以下步骤：1)成分的提取：提取伊贝母中的各种成分；2)多成分配合：将上述得到的各种成分进行组合，得到至少一种组合物；3)油水分布系数的测定：分别测定上述各种成分和组合物中组分的油水分布系数；4)活性成分的追踪：将上述得到的油水分布系数做为活性评价指标，与标准油水分布系数进行对比检测。该方法既考虑了活性成分在体内的吸收、分布情况，又考虑到了药物活性成分之间相互作用的情况，是一种很好的药效活性成分的追踪检测方法。
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