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公开(公告)号：CN103755719B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201310754683.5
申请日：2013-12-31
申请人： 广东食品药品职业学院
IPC分类号： C07D493/22 , A61K31/366 , A61P29/00
摘要： 本发明公开了酸浆苦素B晶体，其属于单斜晶系，空间群为P2(1)，晶胞参数a=12.4996(2)，b=14.35620(10)，c=14.75190(10)，β=99.8740(10)°，晶胞体积：2607.97(5)3，晶体密度：1.382mg/m3，Z=4，F(000)=1152，最终偏离因子R1=0.0407，wR2=0.1056。也公开了晶体的提取方法，包括以下步骤：1）将酸浆植物材料进行浸提，除溶剂，得浸膏；2）将浸膏反复用石油醚溶解其中的可溶部分，静置，过滤；3）将经过石油醚处理后的浸膏反复用乙酸乙酯溶解，静置，过滤，合并滤液，除溶剂，得到固形物；4）将固形物溶解，硅胶拌样，干法上柱，梯度洗脱，收集洗脱液，反复柱层析，最后将洗脱液除溶剂即可。也公开了酸浆苦素B晶体在制备消炎药物中的应用。本发明得到的晶体具有较高的抗炎活性。
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公开(公告)号：CN109633041B
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN201910140494.6
申请日：2019-02-26
申请人： 广东食品药品职业学院
摘要： 本发明涉及一种衍生化HPLC法测定药物中双氢睾酮的方法，包括以下步骤:(1)以苯甲酰卤类化合物为衍生化试剂对待测药物中的双氢睾酮进行衍生化反应，得到含有双氢睾酮衍生化产物的样品；(2)以所述含有双氢睾酮衍生化产物的样品配制供试品溶液，将所述供试品溶液用高效液相色谱进行检测，所述高效液相色谱的检测器为紫外检测器。本发明建立的衍生化HPLC‑UVD测定双氢睾酮的方法简单、通用性好，可以用于双氢睾酮制剂中药物含量测定，经方法学验证的结果显示该方法专属性、灵敏度良好、准确性高。
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公开(公告)号：CN109633041A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201910140494.6
申请日：2019-02-26
申请人： 广东食品药品职业学院
CPC分类号： G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/74 , G01N2030/067
摘要： 本发明涉及一种衍生化HPLC法测定药物中双氢睾酮的方法，包括以下步骤:(1)以苯甲酰卤类化合物为衍生化试剂对待测药物中的双氢睾酮进行衍生化反应，得到含有双氢睾酮衍生化产物的样品；(2)以所述含有双氢睾酮衍生化产物的样品配制供试品溶液，将所述供试品溶液用高效液相色谱进行检测，所述高效液相色谱的检测器为紫外检测器。本发明建立的衍生化HPLC‑UVD测定双氢睾酮的方法简单、通用性好，可以用于双氢睾酮制剂中药物含量测定，经方法学验证的结果显示该方法专属性、灵敏度良好、准确性高。
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公开(公告)号：CN104146998A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410381762.0
申请日：2014-08-05
申请人： 广东食品药品职业学院
IPC分类号： A61K31/352 , A61P9/10
摘要： 本发明公开了5-羟基-7-甲氧基色原酮在制备治疗或预防心肌缺血的药物中的应用。研究发现5-羟基-7-甲氧基色原酮对心肌缺血具有显著的治疗或预防效果，其可显著增加冠脉流量、减慢心率和增加心肌收缩力，还可显著增强机体耐缺氧和缺血作用，也能明显增加机体清除超氧阴离子自由基的能力，还能减少脂质过氧化物的形成，维持机体氧化和抗氧化平衡，保证机体免受过氧化损伤，起到保护心肌细胞的作用。
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公开(公告)号：CN104458964B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410790192.0
申请日：2014-12-17
申请人： 广东食品药品职业学院
IPC分类号： G01N30/02 , A61K36/8966 , A61K31/4375
摘要： 本发明公开了一种伊贝母药效活性成分的追踪检测方法及其药效活性成分，属于药物活性成分筛选技术领域。该方法以下步骤：1)成分的提取：提取伊贝母中的各种成分；2)多成分配合：将上述得到的各种成分进行组合，得到至少一种组合物；3)油水分布系数的测定：分别测定上述各种成分和组合物中组分的油水分布系数；4)活性成分的追踪：将上述得到的油水分布系数做为活性评价指标，与标准油水分布系数进行对比检测。该方法既考虑了活性成分在体内的吸收、分布情况，又考虑到了药物活性成分之间相互作用的情况，是一种很好的药效活性成分的追踪检测方法。
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公开(公告)号：CN108578416A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810350802.3
申请日：2018-04-18
申请人： 广东食品药品职业学院
IPC分类号： A61K31/585 , A61P35/00 , C07J73/00
CPC分类号： A61K31/585 , A61P35/00 , C07J73/003
摘要： 本发明属于抑制药物技术领域，公开了一种对人乳腺癌MDA-MB-231细胞的抑制药物及其制备方法，取苦蘵全株植物8kg研磨，用85％的乙醇冷浸提取3次，提取液减压浓缩得粗乙醇提取物；将醇提取物依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇揑溶，减压浓缩得石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；将乙酸乙酯萃取物拌样，充分干燥，上中压制备色谱系统分离，石油醚-乙酸乙酯梯度洗脱，经薄层检查合并为10个流分，其中流分7再拌样上硅胶柱，石油醚-乙酸乙酯，洗脱得到无色透明晶体。本发明的酸浆苦味素B(PB)能降低细胞线粒体的膜电位，提升细胞ROS水平，促进细胞凋亡，具有良好的抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN104458964A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410790192.0
申请日：2014-12-17
申请人： 广东食品药品职业学院
IPC分类号： G01N30/02 , A61K36/8966 , A61K31/4375
摘要： 本发明公开了一种伊贝母药效活性成分的追踪检测方法及其药效活性成分，属于药物活性成分筛选技术领域。该方法以下步骤：1)成分的提取：提取伊贝母中的各种成分；2)多成分配合：将上述得到的各种成分进行组合，得到至少一种组合物；3)油水分布系数的测定：分别测定上述各种成分和组合物中组分的油水分布系数；4)活性成分的追踪：将上述得到的油水分布系数做为活性评价指标，与标准油水分布系数进行对比检测。该方法既考虑了活性成分在体内的吸收、分布情况，又考虑到了药物活性成分之间相互作用的情况，是一种很好的药效活性成分的追踪检测方法。
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公开(公告)号：CN103755719A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201310754683.5
申请日：2013-12-31
申请人： 广东食品药品职业学院
IPC分类号： C07D493/22 , A61K31/366 , A61P29/00
CPC分类号： C07D493/22
摘要： 本发明公开了酸浆苦素B晶体，其属于单斜晶系，空间群为P2(1)，晶胞参数a=12.4996(2)，b=14.35620(10)，c=14.75190(10)，β=99.8740(10)°，晶胞体积：2607.97(5)3，晶体密度：1.382mg/m3，Z=4，F(000)=1152，最终偏离因子R1=0.0407，wR2=0.1056。也公开了晶体的提取方法，包括以下步骤：1）将酸浆植物材料进行浸提，除溶剂，得浸膏；2）将浸膏反复用石油醚溶解其中的可溶部分，静置，过滤；3）将经过石油醚处理后的浸膏反复用乙酸乙酯溶解，静置，过滤，合并滤液，除溶剂，得到固形物；4）将固形物溶解，硅胶拌样，干法上柱，梯度洗脱，收集洗脱液，反复柱层析，最后将洗脱液除溶剂即可。也公开了酸浆苦素B晶体在制备消炎药物中的应用。本发明得到的晶体具有较高的抗炎活性。
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公开(公告)号：CN102503803B
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201110320537.2
申请日：2011-10-20
申请人： 广东食品药品职业学院
IPC分类号： C07C53/128 , C07C51/42 , A61K31/20 , A61P29/00
摘要： 本发明公开了一种有机酸化合物及其提取方法与应用，其提取方法包括以下步骤：1）将苦蘵的茎、叶、果粉碎，用溶剂浸泡提取，得浸泡液，除去浸泡液中的溶剂，得浸膏；2）粉碎浸膏，用石油醚或环己烷充分溶解浸膏中的可溶部分，过滤；重复溶解，过滤过程5-8次，合并滤液，再除去滤液中的有机溶剂，得固形物；3）将上步得到的固形物用石油醚溶解，固形物的质量与石油醚体积比为1g∶2-4ml，再向固形物溶液中加入柱层析硅胶拌样，固形物与拌样硅胶的质量比为1∶1-1.5，待石油醚挥发完后，干法上装柱硅胶，用石油醚-乙酸乙酯溶剂进行梯度洗脱，TLC检测，收集2，2－二癸基十二酸洗脱液部份，再除去溶剂即可。本发明提取的有机酸化合物具有消炎活性，脂溶性较好。
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公开(公告)号：CN102503803A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110320537.2
申请日：2011-10-20
申请人： 广东食品药品职业学院
IPC分类号： C07C53/128 , C07C51/42 , A61K31/20 , A61P29/00
摘要： 本发明公开了一种有机酸化合物及其提取方法与应用，其提取方法包括以下步骤：1）将苦蘵的茎、叶、果粉碎，用溶剂浸泡提取，得浸泡液，除去浸泡液中的溶剂，得浸膏；2）粉碎浸膏，用石油醚或环己烷充分溶解浸膏中的可溶部分，过滤；重复溶解，过滤过程5-8次，合并滤液，再除去滤液中的有机溶剂，得固形物；3）将上步得到的固形物用石油醚溶解，固形物的质量与石油醚体积比为1g:2-4ml，再向固形物溶液中加入柱层析硅胶拌样，固形物与拌样硅胶的质量比为1:1-1.5，待石油醚挥发完后，干法上装柱硅胶，用石油醚-乙酸乙酯溶剂进行梯度洗脱，TLC检测，收集2，2－二癸基十二酸洗脱液部份，再除去溶剂即可。本发明提取的有机酸化合物具有消炎活性，脂溶性较好。
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