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公开(公告)号：CN111088408A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN202010202863.2
申请日：2020-03-20
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司 , 广州凯普医学检验所有限公司
摘要： 本发明公开了一种新冠病毒、甲乙流感及呼吸道合胞病毒检测试剂盒。本发明结合引物探针设计以及相适应检测体系的优化探究，开发了一组新型冠状病毒(2019-nCoV/SARS-CoV-2)、甲型流感病毒(FluA)、乙型流感病毒(FluB)及呼吸道合胞病毒(RSV)核酸联合检测引物与探针组合及联合核酸检测试剂盒，引物与探针序列如SEQ ID NO：1-18所示。该试剂盒具有检测灵敏度高、重复性好、假阴性及假阳性低的优势，能够有效鉴别新冠病毒感染和普通病毒性感冒与呼吸道合胞病毒引起的呼吸道感染，从而实现对患者的精准诊断及后续的精准治疗。
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公开(公告)号：CN112342315A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011098445.X
申请日：2020-10-14
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 上海凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6848 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种新冠病毒、甲乙流感及呼吸道合胞病毒检测试剂盒。本发明结合引物探针设计以及相适应检测体系的优化探究，开发了一组新型冠状病毒(2019‑nCoV/SARS‑CoV‑2)、甲型流感病毒(FluA)、乙型流感病毒(FluB)及呼吸道合胞病毒(RSV)核酸联合检测引物与探针组合及联合核酸检测试剂盒，引物与探针序列如SEQ ID NO：1‑18所示。该试剂盒具有检测灵敏度高、重复性好、假阴性及假阳性低的优势，能够有效鉴别新冠病毒感染和普通病毒性感冒与呼吸道合胞病毒引起的呼吸道感染，从而实现对患者的精准诊断及后续的精准治疗。
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公开(公告)号：CN112342315B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202011098445.X
申请日：2020-10-14
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 上海凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6848 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种新冠病毒、甲乙流感及呼吸道合胞病毒检测试剂盒。本发明结合引物探针设计以及相适应检测体系的优化探究，开发了一组新型冠状病毒(2019‑nCoV/SARS‑CoV‑2)、甲型流感病毒(FluA)、乙型流感病毒(FluB)及呼吸道合胞病毒(RSV)核酸联合检测引物与探针组合及联合核酸检测试剂盒，引物与探针序列如SEQ ID NO：1‑18所示。该试剂盒具有检测灵敏度高、重复性好、假阴性及假阳性低的优势，能够有效鉴别新冠病毒感染和普通病毒性感冒与呼吸道合胞病毒引起的呼吸道感染，从而实现对患者的精准诊断及后续的精准治疗。
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公开(公告)号：CN102251053A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110233170.0
申请日：2011-08-11
申请人： 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种脑脊液感染细菌基因检测试剂盒，包括：(1)一个基因芯片，其上带有：①检测以上10种菌群的探针，探针为SEQ ID Nos：1-12；②标记有生物素点的DNA序列，序列为SEQ ID No.13；③带有编码β-球蛋白部分的DNA序列，作为内控点，序列为SEQ ID No.14；(2)引物：用于扩增大多数常见细菌的16S rRNA保守序列的引物，DNA序列为SEQ IDNos.15-17；用于扩增细菌的23S rRNA保守序列的引物，DNA序列为SEQ ID Nos.18-19；以及用于扩增内控点的引物，DNA序列为SEQ ID Nos.20-21。本发明所述脑脊液感染细菌基因检测试剂盒能够快速准确的检测10种脑脊液中常见感染细菌种类，对于颅内感染患者能够得到及时、正确的诊断和治疗具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN102286635B
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201110202903.4
申请日：2011-07-15
申请人： 广东凯普生物科技股份有限公司
发明人： 朱娟娟
摘要： 本发明公开了一种乙型肝炎病毒核苷类似物耐药突变检测试剂盒，包括：(1)一个基因芯片，其上带有：①抗乙肝病毒核苷类似物14个突变类型的探针以及8个正常对照探针，探针选自SEQID Nos：1-43；②标记有生物素点的DNA序列，序列为SEQ IDNo.44；③带有编码β-球蛋白部分的DNA序列，作为内控点，序列为SEQ ID Nos.45-46；(2)引物，DNA序列选自SED IDNos.47-48。本发明试剂盒提供了检测4种抗乙肝药物常见的14个耐药突变位点的平台，检测突变点较多，操作方便，结果准确可靠，对于慢性HBV感染抗病毒治疗中耐药性的确定和监测具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN102277429B
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201110214624.X
申请日：2011-07-22
申请人： 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种淋球菌、沙眼衣原体及解脲脲原体检测试剂盒，包括：(1)一个基因芯片，其上带有：(i)不同病原体的核苷酸探针，其中探针为SEQ ID Nos：1-3或与SEQ ID Nos：1-3互补的序列；(ii)标记有生物素点的DNA序列，序列为SEQ IDNo.4；(iii)带有编码β-球蛋白部分的DNA序列，作为内控点，序列为SEQ ID No.5；(2)各种引物，用于扩增临床样本中的DNA序列，引物的DNA序列为SEQ ID Nos.6-11。本发明所述试剂盒能够快速、准确检测出淋球菌、沙眼衣原体、解脲脲原体感染，对于病原体检测具有重大的意义。
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公开(公告)号：CN102251053B
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201110233170.0
申请日：2011-08-11
申请人： 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种脑脊液感染细菌基因检测试剂盒，包括：(1)一个基因芯片，其上带有：①检测以上10种菌群的探针，探针为SEQ ID Nos：1-12；②标记有生物素点的DNA序列，序列为SEQ ID No.13；③带有编码β-球蛋白部分的DNA序列，作为内控点，序列为SEQ ID No.14；(2)引物：用于扩增大多数常见细菌的16S rRNA保守序列的引物，DNA序列为SEQ IDNos.15-17；用于扩增细菌的23S rRNA保守序列的引物，DNA序列为SEQ ID Nos.18-19；以及用于扩增内控点的引物，DNA序列为SEQ ID Nos.20-21。本发明所述脑脊液感染细菌基因检测试剂盒能够快速准确的检测10种脑脊液中常见感染细菌种类，对于颅内感染患者能够得到及时、正确的诊断和治疗具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN102277429A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110214624.X
申请日：2011-07-22
申请人： 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种淋球菌、沙眼衣原体及解脲脲原体检测试剂盒，包括：(1)一个基因芯片，其上带有：(i)不同病原体的核苷酸探针，其中探针为SEQ ID Nos：1-3或与SEQ ID Nos：1-3互补的序列；(ii)标记有生物素点的DNA序列，序列为SEQ IDNo.4；(iii)带有编码β-球蛋白部分的DNA序列，作为内控点，序列为SEQ ID No.5；(2)各种引物，用于扩增临床样本中的DNA序列，引物的DNA序列为SEQ ID Nos.6-11。本发明所述试剂盒能够快速、准确检测出淋球菌、沙眼衣原体、解脲脲原体感染，对于病原体检测具有重大的意义。
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公开(公告)号：CN104962651A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510443685.1
申请日：2015-07-27
申请人： 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156
摘要： 本发明公开了一种CYP2C19基因分型检测试剂盒，包括：（1）一个基因芯片，其上带有：(i) CYP2C19基因的4个突变位点及其正常对照互补的核苷酸序列探针，其中探针为SEQ ID Nos：1-8或与SEQ ID Nos: 1-8互补的序列；(ii) 标记有生物素点的DNA序列，序列为SEQ ID No.9；（2）各种引物，序列为SEQ ID Nos.10-17。本发明所述CYP2C19基因分型检测试剂盒提供了检测CYP2C19基因分型联合检测平台，可实现同步联合检测、提高检测特异性、降低成本、缩短检测时间，对开展CYP2C19基因检测和人群筛查具有重大的意义。
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公开(公告)号：CN102899411B
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201210363243.2
申请日：2012-09-26
申请人： 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种G6PD缺乏症基因检测试剂盒，包括：一个基因芯片，其上带有针对葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变位点设计的突变检测探针和对应的正常对照探针，所述的突变检测探针为SEQIDNos：1-13中的至少一条序列或其反向互补的序列；正常对照探针为SEQIDNos：14-24中的至少一条序列或其反向互补的序列；还包含一组引物,用于扩增临床样本G6PD基因序列，引物的DNA序列为SEQIDNos.25-34。本发明可直接对待检者的基因型进行确诊，大大降低女性杂合子的漏诊率，将检测时间缩短为3.5小时左右，实现G6PD基因的快速检测。
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