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公开(公告)号：CN116286803B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202310101873.0
申请日：2023-02-07
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 武汉凯普医学检验实验室有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12N15/11 , C12Q1/70 , C12Q1/6837 , C40B40/06 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种同步检测22种手足口病毒的检测引物探针组合及基因芯片，涉及病毒检测技术领域。22种手足口病毒包括13种柯萨奇病毒、1种肠道病毒和8种埃可病毒，检测引物组合的核苷酸序列如SEQ ID NO.1～20所示。本发明提供的引物组合及探针组合具有检测手足口病的病原体的类型多(达22种)，范围广，准确度高的优势。利用设计的引物和探针制备的基因芯片和基因检测试剂盒仅通过一次试验就能同时检测22种手足口病毒。本发明提供的试剂盒不仅特异性好、灵敏度高，而且检测时间短、成本低、操作方便，对开展手足口病毒的临床筛查和辅助诊断具有重大的意义。可以在社区手足口病毒检测和院内病原体感染的场景中使用。
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公开(公告)号：CN116286803A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310101873.0
申请日：2023-02-07
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 武汉凯普医学检验实验室有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12N15/11 , C12Q1/70 , C12Q1/6837 , C40B40/06 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种同步检测22种手足口病毒的检测引物探针组合及基因芯片，涉及病毒检测技术领域。22种手足口病毒包括13种柯萨奇病毒、1种肠道病毒和8种埃可病毒，检测引物组合的核苷酸序列如SEQ ID NO.1～20所示。本发明提供的引物组合及探针组合具有检测手足口病的病原体的类型多(达22种)，范围广，准确度高的优势。利用设计的引物和探针制备的基因芯片和基因检测试剂盒仅通过一次试验就能同时检测22种手足口病毒。本发明提供的试剂盒不仅特异性好、灵敏度高，而且检测时间短、成本低、操作方便，对开展手足口病毒的临床筛查和辅助诊断具有重大的意义。可以在社区手足口病毒检测和院内病原体感染的场景中使用。
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公开(公告)号：CN113699231B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202111249819.8
申请日：2021-10-26
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种α‑地中海贫血相关基因的检测试剂盒。本发明提供了针对检测α珠蛋白Fusion gene的α‑地中海贫血检测引物组，具体为核苷酸序列如SEQ ID NO：2～3所示引物，并基于此构建了检测试剂盒，操作简单，成本低，特异性高，结果判读直观，易于推广，适用于多种场合使用。而且，该引物组还具有非常好的多体系通用优势，可以与其他检测引物组配进行多重PCR检测，如核苷酸序列如SEQ ID NO：4～5所示的引物或核苷酸序列如SEQ ID NO：6～7所示的引物，能够一次性检测多种类型α‑地中海贫血。本发明提供的技术方案对开展地中海贫血人群筛查，遗传咨询和产前诊断具有重大的意义。
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公开(公告)号：CN113293240A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110847551.1
申请日：2021-07-27
申请人： 广东凯普生物科技股份有限公司 , 成都凯普医学检验所有限公司 , 郑州凯普医学检验所(有限合伙) , 广州凯普医药科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明提供了一种检测新型冠状病毒的引物探针组合及其应用，所述检测新型冠状病毒的引物探针组合包括特异性扩增并检测2019‑nCoV的ORF1ab基因、核壳蛋白N基因和刺突蛋白S基因N501Y突变位点的特异性引物对和探针。本发明还提供了一种检测新型冠状病毒的试剂盒及其以非疾病诊断和/或治疗为目的的使用方法。本发明所述检测新型冠状病毒的引物探针组合具有良好的特异性与灵敏度，配合优化后的检测体系，可以对待测样本进行快速准确的检测，并可以对整个实验流程进行监控，降低假阳性以及假阴性检测结果的出现概率，具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN112725432B
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202011639518.1
申请日：2020-12-31
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 郑州凯普医学检验所(有限合伙) , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种检测Citrin缺乏症基因的引物、探针及其试剂盒。具体提供了一种检测Citrin缺乏症SLC25A13基因突变的多重PCR引物，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1～16所示，以及检测Citrin缺乏症SLC25A13基因突变的探针，其核苷酸序列如SEQ ID NO.18～39所示；并提供了一种检测Citrin缺乏症的基因芯片和检测试剂盒。本发明的检测试剂盒仅通过一次试验就能同时检测13种Citrin缺乏症SLC25A13基因类型，在同一个条件下扩增Citrin缺乏症基因，能够减少PCR仪的需求量，减少操作步骤，降低了成本。本发明的试剂盒不仅特异性好、灵敏度高，而且检测时间短、成本低、操作方便，对开展Citrin缺乏症人群的临床筛查、遗传咨询和产前诊断具有重大的意义。
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公开(公告)号：CN111455039B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202010273998.8
申请日：2020-04-09
申请人： 广东凯普生物科技股份有限公司 , 广州凯普医药科技有限公司 , 北京凯普医学检验实验室有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6837 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种检测α‑地中海贫血的核酸组合物、其基因芯片、其试剂盒及其应用，涉及生物技术领域，该核酸组合物其包括探针组合1、探针组合2和探针组合3，能同时检测10种α‑地中海贫血基因类型，缺失型α‑地中海贫血基因类型(‑‑SEA、‑α3.7、‑α4.2、‑‑THAI、‑‑FIL)和非缺失型α‑地中海贫血基因类型(包括3种点突变型α‑地中海贫血基因类型(αCSα、αQSα、αWSα)和三联体型α‑地中海贫血基因类型(αααanti3.7、αααanti4.2)，各探针的Tm值相近，能同时进行与样本的杂交反应，不会因为温度的问题而影响杂交的结果，检测的准确性好。
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公开(公告)号：CN111455039A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010273998.8
申请日：2020-04-09
申请人： 广东凯普生物科技股份有限公司 , 广州凯普医药科技有限公司 , 北京凯普医学检验实验室有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6837 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种检测α-地中海贫血的核酸组合物、其基因芯片、其试剂盒及其应用，涉及生物技术领域，该核酸组合物其包括探针组合1、探针组合2和探针组合3，能同时检测10种α-地中海贫血基因类型，缺失型α-地中海贫血基因类型(--SEA、-α3.7、-α4.2、--THAI、--FIL)和非缺失型α-地中海贫血基因类型(包括3种点突变型α-地中海贫血基因类型(αCSα、αQSα、αWSα)和三联体型α-地中海贫血基因类型(αααanti3.7、αααanti4.2)，各探针的Tm值相近，能同时进行与样本的杂交反应，不会因为温度的问题而影响杂交的结果，检测的准确性好。
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公开(公告)号：CN113293240B
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110847551.1
申请日：2021-07-27
申请人： 广东凯普生物科技股份有限公司 , 成都凯普医学检验所有限公司 , 郑州凯普医学检验所(有限合伙) , 广州凯普医药科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明提供了一种检测新型冠状病毒的引物探针组合及其应用，所述检测新型冠状病毒的引物探针组合包括特异性扩增并检测2019‑nCoV的ORF1ab基因、核壳蛋白N基因和刺突蛋白S基因N501Y突变位点的特异性引物对和探针。本发明还提供了一种检测新型冠状病毒的试剂盒及其以非疾病诊断和/或治疗为目的的使用方法。本发明所述检测新型冠状病毒的引物探针组合具有良好的特异性与灵敏度，配合优化后的检测体系，可以对待测样本进行快速准确的检测，并可以对整个实验流程进行监控，降低假阳性以及假阴性检测结果的出现概率，具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN113699231A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202111249819.8
申请日：2021-10-26
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种α‑地中海贫血相关基因的检测试剂盒。本发明提供了针对检测α珠蛋白Fusion gene的α‑地中海贫血检测引物组，具体为核苷酸序列如SEQ ID NO：2～3所示引物，并基于此构建了检测试剂盒，操作简单，成本低，特异性高，结果判读直观，易于推广，适用于多种场合使用。而且，该引物组还具有非常好的多体系通用优势，可以与其他检测引物组配进行多重PCR检测，如核苷酸序列如SEQ ID NO：4～5所示的引物或核苷酸序列如SEQ ID NO：6～7所示的引物，能够一次性检测多种类型α‑地中海贫血。本发明提供的技术方案对开展地中海贫血人群筛查，遗传咨询和产前诊断具有重大的意义。
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公开(公告)号：CN112725432A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202011639518.1
申请日：2020-12-31
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 郑州凯普医学检验所(有限合伙) , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种检测Citrin缺乏症基因的引物、探针及其试剂盒。具体提供了一种检测Citrin缺乏症SLC25A13基因突变的多重PCR引物，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1～16所示，以及检测Citrin缺乏症SLC25A13基因突变的探针，其核苷酸序列如SEQ ID NO.18～39所示；并提供了一种检测Citrin缺乏症的基因芯片和检测试剂盒。本发明的检测试剂盒仅通过一次试验就能同时检测13种Citrin缺乏症SLC25A13基因类型，在同一个条件下扩增Citrin缺乏症基因，能够减少PCR仪的需求量，减少操作步骤，降低了成本。本发明的试剂盒不仅特异性好、灵敏度高，而且检测时间短、成本低、操作方便，对开展Citrin缺乏症人群的临床筛查、遗传咨询和产前诊断具有重大的意义。
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