公开(公告)号：CN109777867B

公开(公告)日：2019-12-20

申请号：CN201811642909.1

申请日：2018-12-29

申请人： 广州凯普医药科技有限公司 ,  广州凯普医学检验所有限公司 ,  广州凯普生物科技有限公司

发明人： 郑焱 ,  卢炫廷 ,  邱美兰 ,  谢龙旭 ,  邱雪莲 ,  吴丹叶 ,  徐爱娟

IPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

摘要： 本发明公开了一种重叠延伸PCR结合Sanger测序检测耳聋易感基因突变的方法，本方法基于一个用于扩增GJB2基因、SLC26A4基因、线粒体DNA和GJB3基因耳聋相关突变位点的引物组合，其核苷酸序列如SEQ ID No.1～26所示。通过本发明建立的检测方法，利用重叠延伸PCR结合Sanger测序检测耳聋易感基因，仅需要5个PCR反应和测序反应，大幅度减少PCR反应数和测序反应数，可以检测GJB2基因、SLC26A4基因、线粒体DNA和GJB3基因的主要43个突变位点，并可以发现扩增片度中新的变异位点。所以此检测技术应用于耳聋易感基因突变检测具有重要的临床意义，不仅简化操作步骤，降低检测成本，而且提高检测效率，值得大力推广。

公开(公告)号：CN104352495A

公开(公告)日：2015-02-18

申请号：CN201410646392.9

申请日：2014-11-15

申请人： 广州凯普生物科技有限公司

发明人： 卢宏恭 ,  李相玲 ,  谢龙旭 ,  袁曼莉 ,  吴丹叶

IPC分类号： A61K31/4706 ,  A61P31/20

CPC分类号： A61K31/4706

摘要： 本发明公开了一种治疗疣类疾病的药物，其特征在于，所述药物的活性成分为氯喹及其衍生物中的一种或多种，其活性成分占药物总重量的5%-25%。本发明的活性成分具有药物来源广泛，经济、廉价、外用方便、治愈率高、未见复发，未有明显的毒副作用等特点，能清除HPV病毒、适用于各种因HPV感染引起的疣的治疗，如寻常疣、扁平疣、跖疣、尖锐湿疣等。

公开(公告)号：CN110157781B

公开(公告)日：2020-08-21

申请号：CN201811642890.0

申请日：2018-12-29

申请人： 广州凯普医药科技有限公司 ,  广州凯普医学检验所有限公司 ,  广州凯普生物科技有限公司

发明人： 郑焱 ,  陈佩璇 ,  卢炫廷 ,  邱美兰 ,  谢龙旭 ,  邱雪莲 ,  吴丹叶 ,  徐爱娟

IPC分类号： C12Q1/686 ,  C12Q1/6869 ,  C12N15/11

摘要： 本发明公开了一种重叠延伸PCR结合Sanger测序检测不连续多DNA位点的方法，本方法一对用于重叠延伸PCR的全长扩增的引物，其核苷酸序列如SEQ ID No.1～2所示。本发明通过一次PCR将不连续的位点连接成一条DNA片段，对这条包含多个检测位点所在片段，可以一次性进行Sanger测序分析，利用本发明可以将任意的2～4个包含各自检测位点的片段拼接连接形成融合片段，快速、简单，不需要限制性内切酶，中间无任何非目的基因的DNA序列，进而检测的检测突破了Sanger测序读长的限制，可以通过一个Sanger测序反应同时检测多个不连续的DNA位点。

公开(公告)号：CN110157781A

公开(公告)日：2019-08-23

申请号：CN201811642890.0

申请日：2018-12-29

申请人： 广州凯普医药科技有限公司 ,  广州凯普医学检验所有限公司 ,  广州凯普生物科技有限公司

发明人： 郑焱 ,  陈佩璇 ,  卢炫廷 ,  邱美兰 ,  谢龙旭 ,  邱雪莲 ,  吴丹叶 ,  徐爱娟

IPC分类号： C12Q1/686 ,  C12Q1/6869 ,  C12N15/11

摘要： 本发明公开了一种重叠延伸PCR结合Sanger测序检测不连续多DNA位点的方法，本方法一对用于重叠延伸PCR的全长扩增的引物，其核苷酸序列如SEQ ID No.1～2所示。本发明通过一次PCR将不连续的位点连接成一条DNA片段，对这条包含多个检测位点所在片段，可以一次性进行Sanger测序分析，利用本发明可以将任意的2～4个包含各自检测位点的片段拼接连接形成融合片段，快速、简单，不需要限制性内切酶，中间无任何非目的基因的DNA序列，进而检测的检测突破了Sanger测序读长的限制，可以通过一个Sanger测序反应同时检测多个不连续的DNA位点。

公开(公告)号：CN109777867A

公开(公告)日：2019-05-21

申请号：CN201811642909.1

申请日：2018-12-29

申请人： 广州凯普医药科技有限公司 ,  广州凯普医学检验所有限公司 ,  广州凯普生物科技有限公司

发明人： 郑焱 ,  卢炫廷 ,  邱美兰 ,  谢龙旭 ,  邱雪莲 ,  吴丹叶 ,  徐爱娟

IPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

摘要： 本发明公开了一种重叠延伸PCR结合Sanger测序检测耳聋易感基因突变的方法，本方法基于一个用于扩增GJB2基因、SLC26A4基因、线粒体DNA和GJB3基因耳聋相关突变位点的引物组合，其核苷酸序列如SEQ ID No.1～26所示。通过本发明建立的检测方法，利用重叠延伸PCR结合Sanger测序检测耳聋易感基因，仅需要5个PCR反应和测序反应，大幅度减少PCR反应数和测序反应数，可以检测GJB2基因、SLC26A4基因、线粒体DNA和GJB3基因的主要43个突变位点，并可以发现扩增片度中新的变异位点。所以此检测技术应用于耳聋易感基因突变检测具有重要的临床意义，不仅简化操作步骤，降低检测成本，而且提高检测效率，值得大力推广。