公开(公告)号：CN101235373A

公开(公告)日：2008-08-06

申请号：CN200810025997.0

申请日：2008-01-24

Applicant: 暨南大学 ,  广州医学院第一附属医院

Inventor： 李扬秋 ,  谭获 ,  尹青松 ,  陈少华 ,  杨力建 ,  叶静梅 ,  吴秀丽

IPC: C12N15/12 ,  C12N15/10 ,  C07K14/725 ,  A61K31/7088 ,  A61K48/00 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明公开了一个针对弥漫性大B细胞淋巴瘤相关抗原的特异性T细胞受体的核苷酸序列及应用。通过RT－PCR基因扫描分析DLBL患者外周血中TCR Vβ13亚家族呈明显单克隆，其PCR产物进行序列分析特异性TCR序列的V－NDN－J区，即互补决定区3，是和抗原特异性识别结合的部位，表明该克隆性T细胞的TCR为DLBL相关抗原刺激所产生的特异性TCR。它是通过TCR转基因技术进行DLBL分子靶向的过继性免疫治疗的基础和关键。该特异性TCR的核苷酸序列为进一步开展针对淋巴瘤的特异性细胞免疫治疗的一个重要基础。

公开(公告)号：CN101182519A

公开(公告)日：2008-05-21

申请号：CN200710031344.9

申请日：2007-11-09

Applicant: 广州医学院第一附属医院 ,  暨南大学

Inventor： 谭获 ,  李扬秋 ,  尹青松 ,  陈少华 ,  杨力建 ,  叶静梅

IPC: C12N15/12 ,  C07K14/435

Abstract: 本发明公开了一个针对弥漫性大B细胞淋巴瘤相关抗原的特异性T细胞受体的核苷酸序列。通过RT－PCR基因扫描分析发现弥漫性大B细胞淋巴瘤患者外周血中TCR Vα23亚家族呈明显单克隆。其PCR产物进行序列分析，特异性TCR序列的V－N－J区，即互补决定区3，是和抗原特异性识别结合的部位；表明该克隆性T细胞的TCR为弥漫性大B细胞淋巴瘤相关抗原刺激所产生的特异性TCR。它是通过TCR转基因技术进行弥漫性大B细胞淋巴瘤分子靶向的过继性免疫治疗的基础和关键。

公开(公告)号：CN101225388A

公开(公告)日：2008-07-23

申请号：CN200810025994.7

申请日：2008-01-24

Applicant: 暨南大学 ,  广州医学院第一附属医院

Inventor： 李扬秋 ,  谭获 ,  尹青松 ,  杨力建 ,  陈少华 ,  叶静梅 ,  吴秀丽

IPC: C12N15/12 ,  C12N15/10 ,  C07K14/725 ,  A61K31/7088 ,  A61K48/00 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明公开了一个针对弥漫性大B细胞淋巴瘤相关抗原的特异性T细胞受体的核苷酸序列及应用。通过RT－PCR基因扫描分析DLBL患者外周血中TCRVα6亚家族呈明显单克隆，其PCR产物进行序列分析特异性TCR序列的V－N－J区，即互补决定区3，是和抗原特异性识别结合的部位；表明该克隆性T细胞的TCR为DLBL相关抗原刺激所产生的特异性TCR。它是通过TCR转基因技术进行DLBL分子靶向的过继性免疫治疗的基础和关键。该特异性TCR的核苷酸序列为进一步开展针对淋巴瘤的特异性细胞免疫治疗的一个重要基础。

公开(公告)号：CN101182518A

公开(公告)日：2008-05-21

申请号：CN200710031343.4

申请日：2007-11-09

Applicant: 暨南大学 ,  广州医学院第一附属医院

Inventor： 李扬秋 ,  谭获 ,  尹青松 ,  陈少华 ,  杨力建 ,  叶静梅 ,  李萡

IPC: C12N15/12 ,  C07K14/435

Abstract: 本发明公开了一个针对弥漫性大B细胞淋巴瘤相关抗原的特异性T细胞受体的核苷酸序列。通过RT－PCR基因扫描分析发现DLBL患者外周血中TCR Vβ13亚家族呈明显单克隆，其PCR产物进行序列分析，发现了特异性TCR序列的V－NDN－J区，即互补决定区3，是和抗原特异性识别结合的部位，表明该克隆性T细胞的TCR为DLBL相关抗原刺激所产生的特异性TCR。它是通过TCR转基因技术进行DLBL分子靶向的过继性免疫治疗的基础和关键。该特异性TCR的核苷酸序列为进一步开展针对淋巴瘤的特异性细胞免疫治疗的一个重要发现。

公开(公告)号：CN101225390A

公开(公告)日：2008-07-23

申请号：CN200810026432.4

申请日：2008-02-22

Applicant: 广州医学院第一附属医院 ,  暨南大学

Inventor： 谭获 ,  李扬秋 ,  尹青松 ,  陈少华 ,  杨力建 ,  叶静梅

IPC: C12N15/12 ,  C07K14/725 ,  A61K31/7088 ,  A61K48/00 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明公开了一个针对弥漫性大B细胞淋巴瘤相关抗原的特异性T细胞受体的核苷酸序列。通过RT－PCR基因扫描分析DLBL患者外周血中TCR Vα6亚家族呈明显单克隆，其PCR产物进行序列分析了特异性TCR序列的V－N－J区，即互补决定区3，是和抗原特异性识别结合的部位；表明该克隆性T细胞的TCR为DLBL相关抗原刺激所产生的特异性TCR。它是通过TCR转基因技术进行DLBL分子靶向的过继性免疫治疗的基础和关键。该特异性TCR的核苷酸序列为进一步开展针对淋巴瘤的特异性细胞免疫治疗提供重要作用。

公开(公告)号：CN101225389A

公开(公告)日：2008-07-23

申请号：CN200810026431.X

申请日：2008-02-22

Applicant: 广州医学院第一附属医院 ,  暨南大学

Inventor： 谭获 ,  李扬秋 ,  尹青松 ,  叶静梅 ,  陈少华 ,  杨力建

IPC: C12N15/12 ,  C07K14/725 ,  A61K31/7088 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明公开了一个针对弥漫性大B细胞淋巴瘤相关抗原的特异性T细胞受体的核苷酸序列。通过RT－PCR基因扫描分析DLBL患者外周血中TCR Vα23亚家族呈明显单克隆，其PCR产物进行序列分析了特异性TCR序列的V－N－J区，即互补决定区3，是和抗原特异性识别结合的部位；表明该克隆性T细胞的TCR为DLBL相关抗原刺激所产生的特异性TCR。它是通过TCR转基因技术进行DLBL分子靶向的过继性免疫治疗的基础和关键。该特异性TCR的核苷酸序列为进一步开展针对淋巴瘤的特异性细胞免疫治疗提供重要作用。

公开(公告)号：CN102382828B

公开(公告)日：2013-03-13

申请号：CN201110337837.1

申请日：2011-10-31

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李扬秋 ,  陈宇 ,  郑海涛 ,  陈少华 ,  杨力建 ,  沈琦 ,  刘思初 ,  李萡

IPC: C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种靶向抑制PPP2R5C基因表达和肿瘤T细胞增殖的PPP2R5C-siRNA991及其应用。PPP2R5C-siRNA991的正义链为5’-CAGUGGUGAUGGCACUUCUCAAAUA -3’；反义链为5’-UAUUUGAGAAGUGCCAUCACCACUG-3’。PPP2R5C-siRNA991能高效抑制PPP2R5C基因的表达，mRNA的下调程度达到2～4倍，蛋白表达明显得到抑制；同时其能有效抑制肿瘤性T细胞的增殖。本发明所提供的siRNA对于开发新的抗T细胞肿瘤基因药物和提高T细胞肿瘤的治疗效果有重要的意义，具有很大的应用前景和经济价值。

公开(公告)号：CN102382828A

公开(公告)日：2012-03-21

申请号：CN201110337837.1

申请日：2011-10-31

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李扬秋 ,  陈宇 ,  郑海涛 ,  陈少华 ,  杨力建 ,  沈琦 ,  刘思初 ,  李萡

IPC: C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种靶向抑制PPP2R5C基因表达和肿瘤T细胞增殖的PPP2R5C-siRNA991及其应用。PPP2R5C-siRNA991的正义链为5’-CAGUGGUGAUGGCACUUCUCAAAUA -3’；反义链为5’-UAUUUGAGAAGUGCCAUCACCACUG-3’。PPP2R5C-siRNA991能高效抑制PPP2R5C基因的表达，mRNA的下调程度达到2～4倍，蛋白表达明显得到抑制；同时其能有效抑制肿瘤性T细胞的增殖。本发明所提供的siRNA对于开发新的抗T细胞肿瘤基因药物和提高T细胞肿瘤的治疗效果有重要的意义，具有很大的应用前景和经济价值。

公开(公告)号：CN101250526B

公开(公告)日：2010-06-02

申请号：CN200710032814.3

申请日：2007-12-26

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李扬秋 ,  李萡 ,  陈少华 ,  杨力建

IPC: C12N15/12 ,  C12N15/10 ,  C07K14/725

Abstract: 本发明公开了针对苯致再生障碍性贫血相关抗原的特异性T细胞受体的核苷酸序列。通过RT-PCR基因扫描分析发现苯致再生障碍性贫血患者外周血中TCR Vα19亚家族呈明显单克隆，其PCR产物进行序列分析，发现了特异性TCR序列的V-N-J区，即互补决定区3，是和抗原特异性识别结合的部位，表明该克隆性T细胞的TCR为苯致再生障碍性贫血相关抗原刺激所产生的特异性TCR。它是进行苯致再生障碍性贫血免疫靶向治疗的基础和关键。该特异性TCR的核苷酸序列为进一步开展针对苯致再生障碍性贫血的特异性细胞免疫治疗提供条件。

公开(公告)号：CN101696413A

公开(公告)日：2010-04-21

申请号：CN200910193248.3

申请日：2009-10-23

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李扬秋 ,  陈思 ,  黄欣 ,  陈少华 ,  杨力建

IPC: C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种能高效抑制BCL11B表达和肿瘤性T细胞增殖的siRNA-935及应用。所述的siRNA-935序列的正义链为5’-GCACAACAUGCAAGCAGCCCUUCAA-3’；反义链为5’-UUGAAGGGCUGCUUGCAUGUUGUGC-3’。所述的siRNA-935能高效抑制BCL11B基因的表达，mRNA的下调程度达到3～8倍，蛋白表达的抑制率达到54.08％，同时所述的siRNA-935能有效抑制肿瘤性T细胞的增殖。本发明所述的siRNA-935对于开发新的抗T细胞肿瘤基因药物和提高T细胞肿瘤的治疗效果有重要的意义，具有很大的应用前景和经济价值。