公开(公告)号：CN111956804B

公开(公告)日：2022-01-07

申请号：CN202010714342.5

申请日：2020-07-21

Applicant: 广州医科大学

Inventor： 毛新良 ,  徐宇嘉

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/351 ,  A61K31/7048 ,  A61K45/06 ,  A61P7/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/704 ,  A61K31/454

Abstract: 本发明涉及OTUB1的抑制剂的新应用，主要涉及OTUB1的抑制剂在制备防治恶性血液病的药物中的应用。本发明将OTUB1的抑制剂用于制备防治恶性血液病的药物，特别是，选择化合物南昌霉素或其类似物和/或强心苷类药物作为OTUB1的抑制剂。经验证，化合物南昌霉素或其类似物能够抑制OTUB1/c‑Maf通路和OTUB1/MDM2通路、强心苷类药物能够抑制OTUB1/c‑Maf通路，从而抑制恶性血液病细胞增殖，诱导其凋亡，从而展示出优越的抗肿瘤活性。

公开(公告)号：CN112245422A

公开(公告)日：2021-01-22

申请号：CN202010968464.7

申请日：2020-09-15

Applicant: 广州医科大学

Inventor： 毛新良 ,  孙彤 ,  徐宇嘉

IPC: A61K31/352 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供一种乙酰缬草素的新应用，具体涉及乙酰缬草素在制备预防和/或治疗肿瘤的药物中的应用。本发明发现乙酰缬草素对肿瘤细胞具有明显的抑制作用，并且该抑制作用在细胞和动物活体上得以验证。经验证：乙酰缬草素可诱导c‑Maf、CCND1、JAK2癌蛋白降解，抑制Otub1、c‑Maf、USP10和STAT3信号通路，进而有效地控制肿瘤细胞的增殖，诱导其凋亡，对肿瘤具有抑制和治疗作用。同时，作为植物提取物，乙酰缬草素还具有毒性较低的优势。

公开(公告)号：CN112245422B

公开(公告)日：2021-09-07

申请号：CN202010968464.7

申请日：2020-09-15

Applicant: 广州医科大学

Inventor： 毛新良 ,  孙彤 ,  徐宇嘉

IPC: A61K31/352 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供一种乙酰缬草素的新应用，具体涉及乙酰缬草素在制备预防和/或治疗肿瘤的药物中的应用。本发明发现乙酰缬草素对肿瘤细胞具有明显的抑制作用，并且该抑制作用在细胞和动物活体上得以验证。经验证：乙酰缬草素可诱导c‑Maf、CCND1、JAK2癌蛋白降解，抑制Otub1、c‑Maf、USP10和STAT3信号通路，进而有效地控制肿瘤细胞的增殖，诱导其凋亡，对肿瘤具有抑制和治疗作用。同时，作为植物提取物，乙酰缬草素还具有毒性较低的优势。

公开(公告)号：CN111956804A

公开(公告)日：2020-11-20

申请号：CN202010714342.5

申请日：2020-07-21

Applicant: 广州医科大学

Inventor： 毛新良 ,  徐宇嘉

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/351 ,  A61K31/7048 ,  A61K45/06 ,  A61P7/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/704 ,  A61K31/454

Abstract: 本发明涉及OTUB1的抑制剂的新应用，主要涉及OTUB1的抑制剂在制备防治恶性血液病的药物中的应用。本发明将OTUB1的抑制剂用于制备防治恶性血液病的药物，特别是，选择化合物南昌霉素或其类似物和/或强心苷类药物作为OTUB1的抑制剂。经验证，化合物南昌霉素或其类似物能够抑制OTUB1/c-Maf通路和OTUB1/MDM2通路、强心苷类药物能够抑制OTUB1/c-Maf通路，从而抑制恶性血液病细胞增殖，诱导其凋亡，从而展示出优越的抗肿瘤活性。