OTUB1的抑制剂的新应用
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN111956804B

    公开(公告)日:2022-01-07

    申请号:CN202010714342.5

    申请日:2020-07-21

    Inventor: 毛新良 徐宇嘉

    Abstract: 本发明涉及OTUB1的抑制剂的新应用,主要涉及OTUB1的抑制剂在制备防治恶性血液病的药物中的应用。本发明将OTUB1的抑制剂用于制备防治恶性血液病的药物,特别是,选择化合物南昌霉素或其类似物和/或强心苷类药物作为OTUB1的抑制剂。经验证,化合物南昌霉素或其类似物能够抑制OTUB1/c‑Maf通路和OTUB1/MDM2通路、强心苷类药物能够抑制OTUB1/c‑Maf通路,从而抑制恶性血液病细胞增殖,诱导其凋亡,从而展示出优越的抗肿瘤活性。

    OTUB1的抑制剂的新应用
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111956804A

    公开(公告)日:2020-11-20

    申请号:CN202010714342.5

    申请日:2020-07-21

    Inventor: 毛新良 徐宇嘉

    Abstract: 本发明涉及OTUB1的抑制剂的新应用,主要涉及OTUB1的抑制剂在制备防治恶性血液病的药物中的应用。本发明将OTUB1的抑制剂用于制备防治恶性血液病的药物,特别是,选择化合物南昌霉素或其类似物和/或强心苷类药物作为OTUB1的抑制剂。经验证,化合物南昌霉素或其类似物能够抑制OTUB1/c-Maf通路和OTUB1/MDM2通路、强心苷类药物能够抑制OTUB1/c-Maf通路,从而抑制恶性血液病细胞增殖,诱导其凋亡,从而展示出优越的抗肿瘤活性。

    乙酰缬草素的新应用
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112245422A

    公开(公告)日:2021-01-22

    申请号:CN202010968464.7

    申请日:2020-09-15

    Abstract: 本发明提供一种乙酰缬草素的新应用,具体涉及乙酰缬草素在制备预防和/或治疗肿瘤的药物中的应用。本发明发现乙酰缬草素对肿瘤细胞具有明显的抑制作用,并且该抑制作用在细胞和动物活体上得以验证。经验证:乙酰缬草素可诱导c‑Maf、CCND1、JAK2癌蛋白降解,抑制Otub1、c‑Maf、USP10和STAT3信号通路,进而有效地控制肿瘤细胞的增殖,诱导其凋亡,对肿瘤具有抑制和治疗作用。同时,作为植物提取物,乙酰缬草素还具有毒性较低的优势。

    一种RNF6自身泛素化诱导剂及其应用

    公开(公告)号:CN118649168A

    公开(公告)日:2024-09-17

    申请号:CN202410625437.8

    申请日:2024-05-20

    Abstract: 本发明公开了一种RNF6自身泛素化诱导剂及其应用,该诱导剂可以有效抑制广谱肿瘤细胞的生长、可以有效抑制肿瘤细胞的迁移、能够有效诱导肿瘤细胞的凋亡、诱导RNF6发生K48位点多聚泛素化并可诱导RNF6发生自身泛素化降解;动物实验显示给予不同浓度巴多索隆处理后小鼠肿瘤体积显著减小,且随着浓度升高,肿瘤体积越来越小,并未影响小鼠体重且小鼠肝肾指标并无异常。

    乙酰缬草素的新应用
    6.
    发明授权

    公开(公告)号:CN112245422B

    公开(公告)日:2021-09-07

    申请号:CN202010968464.7

    申请日:2020-09-15

    Abstract: 本发明提供一种乙酰缬草素的新应用,具体涉及乙酰缬草素在制备预防和/或治疗肿瘤的药物中的应用。本发明发现乙酰缬草素对肿瘤细胞具有明显的抑制作用,并且该抑制作用在细胞和动物活体上得以验证。经验证:乙酰缬草素可诱导c‑Maf、CCND1、JAK2癌蛋白降解,抑制Otub1、c‑Maf、USP10和STAT3信号通路,进而有效地控制肿瘤细胞的增殖,诱导其凋亡,对肿瘤具有抑制和治疗作用。同时,作为植物提取物,乙酰缬草素还具有毒性较低的优势。

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