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公开(公告)号:CN111956804B
公开(公告)日:2022-01-07
申请号:CN202010714342.5
申请日:2020-07-21
Applicant: 广州医科大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/351 , A61K31/7048 , A61K45/06 , A61P7/00 , A61P35/02 , A61K31/704 , A61K31/454
Abstract: 本发明涉及OTUB1的抑制剂的新应用,主要涉及OTUB1的抑制剂在制备防治恶性血液病的药物中的应用。本发明将OTUB1的抑制剂用于制备防治恶性血液病的药物,特别是,选择化合物南昌霉素或其类似物和/或强心苷类药物作为OTUB1的抑制剂。经验证,化合物南昌霉素或其类似物能够抑制OTUB1/c‑Maf通路和OTUB1/MDM2通路、强心苷类药物能够抑制OTUB1/c‑Maf通路,从而抑制恶性血液病细胞增殖,诱导其凋亡,从而展示出优越的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号:CN118725002A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410732223.0
申请日:2024-06-06
Applicant: 广州医科大学
Abstract: 本发明公开了一种CDDO氨基酸衍生物及其制备方法与应用,本发明通过基于氨基酸修饰的策略对CDDO的羧基末端进行结构改造,使其脱去羟基,连接不同种类的氨基酸,使其携带不同功能,公开了多个巴多索隆的氨基酸衍生物,并发现它们有优于母体巴多索隆的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号:CN111956804A
公开(公告)日:2020-11-20
申请号:CN202010714342.5
申请日:2020-07-21
Applicant: 广州医科大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/351 , A61K31/7048 , A61K45/06 , A61P7/00 , A61P35/02 , A61K31/704 , A61K31/454
Abstract: 本发明涉及OTUB1的抑制剂的新应用,主要涉及OTUB1的抑制剂在制备防治恶性血液病的药物中的应用。本发明将OTUB1的抑制剂用于制备防治恶性血液病的药物,特别是,选择化合物南昌霉素或其类似物和/或强心苷类药物作为OTUB1的抑制剂。经验证,化合物南昌霉素或其类似物能够抑制OTUB1/c-Maf通路和OTUB1/MDM2通路、强心苷类药物能够抑制OTUB1/c-Maf通路,从而抑制恶性血液病细胞增殖,诱导其凋亡,从而展示出优越的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号:CN112245422A
公开(公告)日:2021-01-22
申请号:CN202010968464.7
申请日:2020-09-15
Applicant: 广州医科大学
IPC: A61K31/352 , A61K45/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种乙酰缬草素的新应用,具体涉及乙酰缬草素在制备预防和/或治疗肿瘤的药物中的应用。本发明发现乙酰缬草素对肿瘤细胞具有明显的抑制作用,并且该抑制作用在细胞和动物活体上得以验证。经验证:乙酰缬草素可诱导c‑Maf、CCND1、JAK2癌蛋白降解,抑制Otub1、c‑Maf、USP10和STAT3信号通路,进而有效地控制肿瘤细胞的增殖,诱导其凋亡,对肿瘤具有抑制和治疗作用。同时,作为植物提取物,乙酰缬草素还具有毒性较低的优势。
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公开(公告)号:CN118649168A
公开(公告)日:2024-09-17
申请号:CN202410625437.8
申请日:2024-05-20
Applicant: 广州医科大学
Abstract: 本发明公开了一种RNF6自身泛素化诱导剂及其应用,该诱导剂可以有效抑制广谱肿瘤细胞的生长、可以有效抑制肿瘤细胞的迁移、能够有效诱导肿瘤细胞的凋亡、诱导RNF6发生K48位点多聚泛素化并可诱导RNF6发生自身泛素化降解;动物实验显示给予不同浓度巴多索隆处理后小鼠肿瘤体积显著减小,且随着浓度升高,肿瘤体积越来越小,并未影响小鼠体重且小鼠肝肾指标并无异常。
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公开(公告)号:CN112245422B
公开(公告)日:2021-09-07
申请号:CN202010968464.7
申请日:2020-09-15
Applicant: 广州医科大学
IPC: A61K31/352 , A61K45/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种乙酰缬草素的新应用,具体涉及乙酰缬草素在制备预防和/或治疗肿瘤的药物中的应用。本发明发现乙酰缬草素对肿瘤细胞具有明显的抑制作用,并且该抑制作用在细胞和动物活体上得以验证。经验证:乙酰缬草素可诱导c‑Maf、CCND1、JAK2癌蛋白降解,抑制Otub1、c‑Maf、USP10和STAT3信号通路,进而有效地控制肿瘤细胞的增殖,诱导其凋亡,对肿瘤具有抑制和治疗作用。同时,作为植物提取物,乙酰缬草素还具有毒性较低的优势。
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