一种鉴定HLA-DQB1第2外显子单倍型的方法

    公开(公告)号:CN106434863B

    公开(公告)日:2021-04-23

    申请号:CN201610421747.3

    申请日:2016-06-15

    IPC分类号: C12Q1/6883

    摘要: 本发明涉及一种鉴定HLA‑DQB1第2外显子单倍型的方法,其特征在于:1)设计HLA‑DQB1第2外显子及其旁侧序列的PCR扩增引物和测序引物,所述PRC扩增引物包括上游扩增引物和下游扩增引物,所述测序引物包括通用测序引物和等位基因特异测序引物;所述测序引物为基于PCR产物进行Sanger法测序的测序引物;2)采用等位基因特异测序引物测序,用一对PCR扩增引物扩增HLA‑DQB1第2外显子及其旁侧序列片段,采用1个通用测序引物进行正向测序,再从5‑9条不同等位基因特异测序引物中选择1条进行反向测序,利用两个测序反应鉴定出单倍型。本发明具有简便、快速、精确鉴定HLA‑DQB1第2外显子单倍型的特点。可以对HLA‑DQB1基因进行等位基因分型。

    一种鉴定HLA-DQB1第2外显子单倍型的方法

    公开(公告)号:CN106434863A

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201610421747.3

    申请日:2016-06-15

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 本发明涉及一种鉴定HLA-DQB1第2外显子单倍型的方法,其特征在于:1)设计HLA-DQB1第2外显子及其旁侧序列的PCR扩增引物和测序引物,所述PRC扩增引物包括上游扩增引物和下游扩增引物,所述测序引物包括通用测序引物和等位基因特异测序引物;所述测序引物为基于PCR产物进行Sanger法测序的测序引物;2)采用等位基因特异测序引物测序,用一对PCR扩增引物扩增HLA-DQB1第2外显子及其旁侧序列片段,采用1个通用测序引物进行正向测序,再从5-9条不同等位基因特异测序引物中选择1条进行反向测序,利用两个测序反应鉴定出单倍型。本发明具有简便、快速、精确鉴定HLA-DQB1第2外显子单倍型的特点。可以对HLA-DQB1基因进行等位基因分型。

    一种人脐带血来源的外泌体及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN111808809A

    公开(公告)日:2020-10-23

    申请号:CN202010509914.6

    申请日:2020-06-05

    IPC分类号: C12N5/078 A61K35/51 A61P39/06

    摘要: 本发明公开了一种人脐带血来源的外泌体及其制备方法和用途,通过将差速离心、蔗糖密度梯度和超滤法等方法结合对人脐带血外泌体进行分离纯化;本发明人脐带血来源的外泌体的制备方法以天然存在的人脐带血为原料,无需经过人工的修饰和改造,减少质量及安全性风险,对外泌体的获取更便捷,成本亦更低,易推广,对于进一步充分利用了脐带血资源有重要的意义;另外,相对于通过培养的细胞中获取的外泌体,外泌体中的调控因子成分更丰富,经实验证明,本发明方法提取的外泌体能够有效抵抗内皮细胞和机体衰老,具有巨大的临床和经济价值。

    一种成年小鼠心脏成纤维细胞的培养方法

    公开(公告)号:CN110358723A

    公开(公告)日:2019-10-22

    申请号:CN201910382453.8

    申请日:2019-05-08

    IPC分类号: C12N5/071

    摘要: 本发明公开了一种成年小鼠心脏成纤维细胞的培养方法,包括步骤:取SPF级8~12周龄的小鼠,颈椎脱臼后杀菌;取出小鼠的心脏,放入盛有预冷无钙HBSS的培养皿中,挤出心脏中残留的血液,去除心脏心房、左右心耳、心包膜,保留心室,转移到新的盛有预冷无钙HBSS的培养皿中,将心脏剪碎,转移至离心管中,待心脏组织沉淀后,将HBSS用移液器吸出;离心管中加入胶原酶消化液消化,然后重悬获得细胞悬液;铺板至第一培养皿中,静置培养;然后重悬细胞、离心弃上清,用培养基重悬细胞铺板至第二培养皿中,原有的第一培养皿加入新的培养基,即得。该培养方法简单易行,稳定性好,重复性高,形态均一,所得成纤维细胞生长良好。

    一种人脐带血来源的外泌体及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN111808809B

    公开(公告)日:2024-10-15

    申请号:CN202010509914.6

    申请日:2020-06-05

    IPC分类号: C12N5/078 A61K35/51 A61P39/06

    摘要: 本发明公开了一种人脐带血来源的外泌体及其制备方法和用途,通过将差速离心、蔗糖密度梯度和超滤法等方法结合对人脐带血外泌体进行分离纯化;本发明人脐带血来源的外泌体的制备方法以天然存在的人脐带血为原料,无需经过人工的修饰和改造,减少质量及安全性风险,对外泌体的获取更便捷,成本亦更低,易推广,对于进一步充分利用了脐带血资源有重要的意义;另外,相对于通过培养的细胞中获取的外泌体,外泌体中的调控因子成分更丰富,经实验证明,本发明方法提取的外泌体能够有效抵抗内皮细胞和机体衰老,具有巨大的临床和经济价值。

    一种血管支架及其制备工艺
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118059323A

    公开(公告)日:2024-05-24

    申请号:CN202410199022.9

    申请日:2024-02-22

    摘要: 本发明提供了一种血管支架及其制备工艺,属于医疗器械技术领域。本发明提供的血管支架上负载有活化蛋白C和利莫司类药物,所述负载包括但不限于喷涂、包裹。本发明的血管支架通过同时负载活化蛋白C和利莫司类药物,既能抑制血管平滑肌细胞、从而防止再狭窄,又能促进内皮细胞功能及支架的再内皮化进程、从而预防支架内血栓,具有双重功效。同时,本发明所用的活化蛋白C在缓解因利莫司类药物引发的对内皮细胞及内皮化过程的抑制作用时,不影响利莫司类药物的药效。