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公开(公告)号:CN108014101B
公开(公告)日:2019-11-12
申请号:CN201810045581.9
申请日:2018-01-17
申请人: 广州呼吸健康研究院 , 广州医科大学附属第一医院 , 呼吸疾病国家重点实验室
IPC分类号: A61K31/201 , A61P31/16
摘要: 本发明提供芥酸在制备用于预防或治疗甲型流感药物方面的新用途。本发明还提供一种用于预防或治疗甲型流感的药物,该药物的活性成分包括芥酸。本申请发明人发现芥酸对甲型流感病毒复制及介导的炎症反应具有显著的抑制活性。采用液相芯片技术证实,芥酸能够明显抑制H1N1病毒感染A549细胞炎症因子的异常表达并呈剂量依赖关系;采用免疫印迹法证实,芥酸可抑制与宿主炎症相关信号通路的活化并呈剂量依赖关系;采用Annexin V‑FITC/PI双标记流式细胞术证实,芥酸能够明显抑制流感H1N1诱导的宿主细胞凋亡损伤并呈剂量依赖关系。通过动物实验证实,芥酸能够明显抑制甲型流感病毒H1N1诱导的肺部炎症和凋亡损伤,有效延长小鼠的生存时间。
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公开(公告)号:CN104840477B
公开(公告)日:2019-01-25
申请号:CN201510187645.5
申请日:2015-04-20
申请人: 广州医科大学附属第一医院 , 广州呼吸健康研究院 , 呼吸疾病国家重点实验室
IPC分类号: A61K31/7048 , A61P31/16 , A61P29/00
摘要: 本发明涉及落叶松脂素‑4‑O‑β‑D‑葡萄糖苷在制备用于治疗或预防流感、及由流感病毒引起的相关炎症疾病的药物中的应用。落叶松脂素‑4‑O‑β‑D‑葡萄糖苷应用于临床流感病毒性疾病的治疗,具有安全有效、毒副作用小的特点。本发明还提供一种药物组合物,其活性成分包括落叶松脂素‑4‑O‑β‑D‑葡萄糖苷。本发明采用细胞病变抑制法在治疗模式下验证落叶松脂素‑4‑O‑β‑D‑葡萄糖苷对流感病毒复制的抑制作用,结果证实落叶松脂素‑4‑O‑β‑D‑葡萄糖苷在治疗模式下对流感病毒有明显抑制作用,其选择指数SI大于4,为低毒高效。
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公开(公告)号:CN108014101A
公开(公告)日:2018-05-11
申请号:CN201810045581.9
申请日:2018-01-17
申请人: 广州呼吸健康研究院 , 广州医科大学附属第一医院 , 呼吸疾病国家重点实验室
IPC分类号: A61K31/201 , A61P31/16
摘要: 本发明提供芥酸在制备用于预防或治疗甲型流感药物方面的新用途。本发明还提供一种用于预防或治疗甲型流感的药物,该药物的活性成分包括芥酸。本申请发明人发现芥酸对甲型流感病毒复制及介导的炎症反应具有显著的抑制活性。采用液相芯片技术证实,芥酸能够明显抑制H1N1病毒感染A549细胞炎症因子的异常表达并呈剂量依赖关系;采用免疫印迹法证实,芥酸可抑制与宿主炎症相关信号通路的活化并呈剂量依赖关系;采用Annexin V‑FITC/PI双标记流式细胞术证实,芥酸能够明显抑制流感H1N1诱导的宿主细胞凋亡损伤并呈剂量依赖关系。通过动物实验证实,芥酸能够明显抑制甲型流感病毒H1N1诱导的肺部炎症和凋亡损伤,有效延长小鼠的生存时间。
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公开(公告)号:CN104840477A
公开(公告)日:2015-08-19
申请号:CN201510187645.5
申请日:2015-04-20
申请人: 广州医科大学附属第一医院 , 广州呼吸疾病研究所 , 呼吸疾病国家重点实验室
IPC分类号: A61K31/7048 , A61P31/16 , A61P29/00
摘要: 本发明涉及落叶松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷在制备用于治疗或预防流感、及由流感病毒引起的相关炎症疾病的药物中的应用。落叶松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷应用于临床流感病毒性疾病的治疗,具有安全有效、毒副作用小的特点。本发明还提供一种药物组合物,其活性成分包括落叶松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷。本发明采用细胞病变抑制法在治疗模式下验证落叶松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷对流感病毒复制的抑制作用,结果证实落叶松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷在治疗模式下对流感病毒有明显抑制作用,其选择指数SI大于4,为低毒高效。
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公开(公告)号:CN105726561A
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201610071191.X
申请日:2016-02-01
申请人: 广州医科大学附属第一医院 , 广州呼吸疾病研究所 , 呼吸疾病国家重点实验室 , 华东理工大学 , 澳门科技大学 , 广州白云山和记黄埔中药有限公司
IPC分类号: A61K31/715 , A61P31/16 , A61P29/00
CPC分类号: A61K31/715 , A61K36/195 , A61K36/315 , A61K2236/331 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A61K2236/53
摘要: 本发明公开了一种板蓝根多糖在制备用于预防或治疗流感病毒诱导的炎症性疾病的药物中的应用,以及一种用于预防或治疗流感病毒诱导的炎症性疾病的药物组合物,所述药物组合物中,按重量百分比计含有1%~99%的板蓝根多糖。本发明为临床治疗流感病毒性疾病提供了一种安全有效、毒副作用小的药物。
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公开(公告)号:CN105769877B
公开(公告)日:2020-03-24
申请号:CN201610135752.8
申请日:2016-03-10
申请人: 广州医科大学附属第一医院 , 广州呼吸疾病研究所 , 呼吸疾病国家重点实验室 , 中药质量研究国家重点实验室(澳门科技大学)
IPC分类号: A61K31/575 , A61P31/16
摘要: 本发明提供β‑谷甾醇在制备用于治疗或预防甲型流感药物方面的新用途。本发明还提供一种用于治疗或预防甲型流感的药物,该药物的活性成分包括β‑谷甾醇。本申请发明人发现β‑谷甾醇对甲型流感病毒介导的炎症反应具有显著的抑制活性。采用荧光实时定量PCR证实,β‑谷甾醇能够明显抑制H1N1病毒感染A549细胞炎症因子的异常表达并呈剂量依赖关系;采用免疫印迹法证实,β‑谷甾醇可抑制与宿主炎症相关信号通路的活化,呈剂量依赖关系。通过动物实验证实,β‑谷甾醇能够明显抑制甲型流感病毒H1N1诱导的肺损伤和炎症。
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公开(公告)号:CN105769877A
公开(公告)日:2016-07-20
申请号:CN201610135752.8
申请日:2016-03-10
申请人: 广州医科大学附属第一医院 , 广州呼吸疾病研究所 , 呼吸疾病国家重点实验室 , 中药质量研究国家重点实验室(澳门科技大学)
IPC分类号: A61K31/575 , A61P31/16
摘要: 本发明提供β?谷甾醇在制备用于治疗或预防甲型流感药物方面的新用途。本发明还提供一种用于治疗或预防甲型流感的药物,该药物的活性成分包括β?谷甾醇。本申请发明人发现β?谷甾醇对甲型流感病毒介导的炎症反应具有显著的抑制活性。采用荧光实时定量PCR证实,β?谷甾醇能够明显抑制H1N1病毒感染A549细胞炎症因子的异常表达并呈剂量依赖关系;采用免疫印迹法证实,β?谷甾醇可抑制与宿主炎症相关信号通路的活化,呈剂量依赖关系。通过动物实验证实,β?谷甾醇能够明显抑制甲型流感病毒H1N1诱导的肺损伤和炎症。
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公开(公告)号:CN106431960B
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201610806678.8
申请日:2016-09-06
申请人: 广州医科大学附属第一医院 , 广州呼吸健康研究院 , 澳门科技大学
IPC分类号: C07C231/24 , C07C237/22 , A61K31/221 , A61P31/16 , A61P29/00
摘要: 本发明提供金色酰胺醇酯在制备抗流感病毒的药物中的应用,为现在临床上流感的预防和治疗提供一种有效的药物。还提供一种从板蓝根中分离金色酰胺醇酯的方法。本申请发明人发现金色酰胺醇酯具有抗流感病毒作用,对甲型流感病毒介导的细胞病变效应呈抑制作用;金色酰胺醇酯作用靶标是宿主细胞的信号分子而不是病毒,既能发挥抗病毒作用,也能发挥调节流感诱导过度炎症的作用,不易产生耐药性。
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公开(公告)号:CN106432400B
公开(公告)日:2018-05-04
申请号:CN201610806692.8
申请日:2016-09-06
申请人: 广州医科大学附属第一医院 , 广州呼吸疾病研究所 , 澳门科技大学
摘要: 本发明提供过氧麦角甾醇在制备用于预防或治疗流感病毒感染的药物中的应用,同时还提供一种从板蓝根中分离过氧麦角甾醇的方法。本发明提供了小分子化合物过氧麦角甾醇在制备预防或治疗流感病毒感染的药物中的应用,从而为现在临床上流感的预防和治疗提供一种有效的药物。本申请发明人发现过氧麦角甾醇能有效地抑制流感病毒诱导宿主细胞过表达病原识别的模式识别受体RIG‑I;从而抑制模式识别受体下游信号转导介导的异常免疫炎症及介导细胞凋亡的作用。
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公开(公告)号:CN106432400A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610806692.8
申请日:2016-09-06
申请人: 广州医科大学附属第一医院 , 广州呼吸疾病研究所 , 澳门科技大学
CPC分类号: C07J71/0005 , A61K31/58 , A61K36/195
摘要: 本发明提供过氧麦角甾醇在制备用于预防或治疗流感病毒感染的药物中的应用,同时还提供一种从板蓝根中分离过氧麦角甾醇的方法。本发明提供了小分子化合物过氧麦角甾醇在制备预防或治疗流感病毒感染的药物中的应用,从而为现在临床上流感的预防和治疗提供一种有效的药物。本申请发明人发现过氧麦角甾醇能有效地抑制流感病毒诱导宿主细胞过表达病原识别的模式识别受体RIG-I;从而抑制模式识别受体下游信号转导介导的异常免疫炎症及介导细胞凋亡的作用。
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