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公开(公告)号：CN116666545A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310675422.8
申请日：2023-06-07
申请人： 广州大学
IPC分类号： H01M4/04 , H01M4/1397 , H01M4/1393 , H01M10/052 , H01M4/583 , H01M4/58 , H01M4/36
摘要： 本发明涉及锂电池技术领域，尤其是涉及一种作为锂硫电池的正极材料的复合材料及其制备方法，包括以下步骤：S1、将升华硫粉与多孔碳混合研磨；S2、将步骤S1的混合物放入石英舟，外部包一层锡纸，转移到管式炉中在惰性气氛的保护下进行退火处理，退火过程中将温度升到450℃～550℃煅烧一段时间，得到硫复合多孔碳材料S@C；S3、将步骤S2得到的S@C分散在去离子水中得到混合溶液；S4、向步骤S3的混合溶液中加入阴离子掺杂剂、吡咯、氧化剂发生氧化聚合反应；S5、将步骤S4反应结束后的混合溶液进行抽滤、洗涤，得到的固体在真空烘箱中烘干得到复合材料S@C‑ppy。本发明的复合材料作为锂硫电池正极材料时，提高了锂硫电池的可逆容量、循环稳定性和倍率性能和使用寿命。
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公开(公告)号：CN114369840B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202210051421.1
申请日：2022-01-17
申请人： 广州大学
IPC分类号： C25B1/23 , C25B11/04 , C25B11/091
摘要： 本发明公开了一种CO2电化学还原制CO的掺氮碳催化剂的制备方法，包括如下步骤：(1)将炭黑在甲酰胺中超声分散，得到均匀分散的混合反应液；(2)将混合反应液进行水热反应，反应结束后自然冷却至室温，然后过滤分离、洗涤和干燥处理，得到黑色固体；(3)将黑色固体在氮气保护下程序升温热处理，然后在氮气保护下自然冷却至室温，得到粉末材料；(4)将粉末材料研磨均匀，得到所述的电催化剂。本发明所采用的水热合成‑热处理工艺方法简单，反应条件温和，适合用于大规模化生产，且所用的炭黑、甲酰胺等原料廉价易得。
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公开(公告)号：CN114452999A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202210148183.6
申请日：2022-02-17
申请人： 广州大学
IPC分类号： B01J27/24 , C02F1/72 , C02F101/30
摘要： 本发明公开了一种用于净化抗生素类废水的Fe2P/NPGC催化剂制备方法，包括以下步骤：(1)称取三聚氰胺、磷酸二氢铵和三氯化铁溶于去离子水，超声震荡均匀后，得到第一混合反应液；(2)将第一混合反应液在油浴锅中搅拌反应，反应结束后将浓稠浆料放入烘箱内干燥处理，结束后研磨得到土黄色粉末；(3)将步骤(2)研磨得到土黄色粉末，在氮气的保护下，在管式炉内程序升温处理，然后在氮气保护下自然冷却至室温，得到黑色粉末材料，即为Fe2P/NPGC催化剂。本发明所采用的方法制备的氮磷掺杂碳材料包覆铁的磷化物催化剂结构稳定，具有高的过硫酸盐活化能力，在处理抗生素类废水中表现出高效的净化能力。
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公开(公告)号：CN118600461A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410762315.3
申请日：2024-06-13
申请人： 广州大学
IPC分类号： C25B11/085 , C25B1/23 , C25B11/065 , C01B32/168 , B82Y40/00
摘要： 本发明提供了一种CO2电化学还原制CO的氨基酞菁铜催化剂及其制备方法。本发明的制备方法包括如下步骤：S1：对碳纳米管进行升温煅烧，得到煅烧碳纳米管；S2：对煅烧碳纳米管进行酸化，酸化后过滤、洗涤、干燥、研磨，制得酸化碳纳米管；S3：将酸化碳纳米管和氨基酞菁铜分子催化剂超声分散于有机溶剂中，分散后过滤、洗涤、干燥、研磨，得到氨基酞菁铜催化剂。本发明的制备方法能够实现氨基酞菁铜分子催化剂与碳纳米管的非共价连接，制得的氨基酞菁铜催化剂结构稳定，能够提供大量有效的反应活性位点，在宽电压范围内展示出高的催化活性和CO选择性，具有良好的工业应用潜力。
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公开(公告)号：CN116282223A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310252193.9
申请日：2023-03-14
申请人： 广州大学
摘要： 本发明提供了一种锰基尖晶石电极材料及其制备方法和应用。本发明的锰基尖晶石电极材料的制备方法，包括如下步骤：S1：对泡沫镍进行预处理，得到预处理泡沫镍；S2：将第一金属源、第二金属源溶于水中，制得混合溶液；其中，第一金属源为Mn源，第二金属源为Ni源、Fe源或Cd源；S3：将预处理泡沫镍置于混合溶液中，经干燥、洗涤，制得前驱体；S4：对前驱体进行干燥、焙烧，制得锰基尖晶石电极材料。本发明的制备工艺简单，反应条件温和，原料价格低廉，制备的锰基尖晶石电极材料分散性好、颗粒小且均匀，活性位点多，稳定性好，具有优异的电催化性能，在HMF电催化氧化制备FDCA时的产率和选择性高。
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公开(公告)号：CN114293216B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202111417417.4
申请日：2021-11-25
申请人： 广州大学
摘要： 本发明公开了一种CO2电化学还原制CO的Ni@NC‑X电催化剂的制备方法，包括如下步骤：(1)先将炭黑和甲酰胺混合，再加入乙酸镍超声处理；(2)将混合反应液倒入水热釜中水热反应，反应结束后自然冷却至室温，然后依次经过过滤、分离、洗涤和干燥后，得到黑色固体；(3)将黑色固体置于氮气保护下的反应器中，程序升温热处理，然后在氮气保护下自然冷却至室温，得到粉末材料；(4)将粉末材料研磨均匀，在氢卤酸中搅拌浸沥，过滤分离收集滤渣，依次经过洗涤和干燥，得到Ni@NC‑X电催化剂。本发明的工艺方法简单，反应条件温和，适合用于大规模化生产，且所用的炭黑、甲酰胺、乙酸镍等原料廉价易得。
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公开(公告)号：CN116845194A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310773264.X
申请日：2023-06-27
申请人： 广州大学
IPC分类号： H01M4/36 , H01M4/587 , H01M4/62 , H01M10/054 , C08G61/12
摘要： 本发明涉及复合电极材料技术领域，尤其是涉及一种聚噻吩包覆多孔碳复合材料及其制备方法和应用，包括以下步骤：将EDOT单体加入到聚乙烯醇和对甲苯磺酸一水合物的水溶液中，剧烈搅拌进行分散；将多孔碳浸泡在单体的溶液中，并加入引发剂引发单体聚合，静置反应完成后，充分洗涤并烘干，得到聚噻吩包覆多孔碳复合材料。本发明的聚噻吩为导电聚合物，具有高导电性，可彻底包覆在多孔碳材料的外表面，防止电解质与内孔表面接触，同时利用其导电性允许钠离子扩散到内部，减少了钠离子的损耗，提高了材料的首次库伦效率和容量。本发明的制备方法制备过程简单，原料易得且价格低廉，易于大规模生产。
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公开(公告)号：CN115301276A
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202211067201.4
申请日：2022-09-01
申请人： 广州大学
IPC分类号： B01J27/24 , B01J37/08 , C02F1/72 , C02F101/34 , C02F101/38
摘要： 本发明公开了一种用于净化抗生素类废水的N/LC催化剂的制备方法，其包括如下步骤：(1)称取木质素、三聚氰胺和尿素加去离子水超声并手动搅拌，均匀混合后得到反应前驱体；(2)将反应前驱体放入烘箱干燥并研磨；(3)将研磨后的反应前驱体在氮气保护氛围下放入管式炉进行两次煅烧后得到N/LC催化剂。本发明提供的方法制备的催化剂结构稳定，具有高的活化过硫酸盐降解抗生素能力，有高效的净化抗生素类废水的潜力。本发明所使用的设备简单、原料价廉、工艺简单环保，有较大的工业化生产价值。
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公开(公告)号：CN114522680A
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202210163787.8
申请日：2022-02-22
申请人： 广州大学
摘要： 本发明公开了一种用于异丙苯氧化的MnO2/CNTs催化剂制备方法，包括以下步骤：步骤(1)、将四水合乙酸锰溶于去离子水中，加入碳纳米管，超声分散均匀，得到分散均匀的悬浮液；步骤(2)、将高锰酸钾加入到步骤(1)得到的悬浮液中，超声分散；步骤(3)、将步骤(2)的悬浮液放置于室温下搅拌反应；步骤(4)、将步骤(3)的悬浮液过滤，并用去离子水和乙醇洗涤数次，干燥，研磨成粉末后得到所述的MnO2/CNTs。本发明制备过程中反应条件温和，步骤简便，适用于大规模化生产，且所用的原料廉价易得，并且反应后的催化剂容易回收，同时使得异丙苯的转化率和2‑苯基‑2‑丙醇的选择性得到大幅提升。
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公开(公告)号：CN114192166A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111585264.4
申请日：2021-12-22
申请人： 广州大学
摘要： 本发明提供了一种具有高可见光制氢活性的ZnOxSy光催化剂及其制备方法。所述ZnOxSy光催化剂的制备方法包括采用水锌矿和硫脲在水溶液中高温水热反应，形成Zn‑O‑S复合物；再进一步采用热处理获得结构稳定的ZnOxSy光催化剂。该方法制备的复合光催化剂结构稳定，具有好的可见光吸收和快的光生电子‑空穴转移能力，该光催化剂具有高的光催化分解水制备氢气的活性，有广阔的应用前景。本发明所使用的设备简单、原料廉价易得、工艺过程简单环保，有工业化生产价值。
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