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公开(公告)号：CN117525517A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311519275.1
申请日：2023-11-14
IPC分类号： H01M8/1044 , H01M8/1081 , H01M8/1086 , H01M8/1032 , H01M8/103 , H01M8/18
摘要： 本发明属于高分子功能材料领域和电池技术领域，公开了一种用于全钒液流电池的交联型复合两性离子交换膜的制备方法，其包括以下步骤：将H+型SPFEK溶解在溶剂中形成溶液，向其中加入PDMS形成混合液；混合液倒在水平放置的玻璃器皿上，然后加热固化成膜；将膜湿润后刮下，在酸性水溶液中酸化后用水洗涤至中性即得交联型复合两性离子交换膜。本发明的交联型复合两性离子交换膜由于两性离子基团之间的离子交联，有效的阻止了钒离子的透过，使得其具有较低的钒离子渗透率，离子选择性与纯的SPFEK膜相比提高了4倍，同时氧化稳定性提高将近一个数量级，确保所组装的全钒液流电池具备较高的库伦效率和能量转化效率，以及较长的使用寿命。
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公开(公告)号：CN109320497B
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN201811323843.X
申请日：2018-11-08
申请人： 广州大学
IPC分类号： C07D401/04
摘要： 本发明属于有机合成、金属催化领域，公开了一种由铜化合物诱导制备菲啶酮类化合物的方法。该方法包括以下步骤：将苯甲酰胺衍生物、邻溴苯硼酸类化合物、铜盐、碱和溶剂在惰性气体保护下加入反应器中，然后加热反应，反应结束后将所得反应液纯化即得所需的菲啶酮类化合物。该方法在氮气和密闭环境中，在碱的存在下，苯甲酰胺衍生物在铜化合物的催化作用下与邻溴苯硼酸发生C‑H活化串联反应生成菲啶酮；该方法所使用的原料、铜盐等简单易得，并且反应操作简单，产率高，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN112239431A
公开(公告)日：2021-01-19
申请号：CN202011261373.6
申请日：2020-11-12
申请人： 广州大学
IPC分类号： C07D277/66
摘要： 本发明属于有机合成、金属催化领域，公开了一种由铜化合物催化制备2‑苯并噻唑取代苯胺化合物的方法。本发明采用廉价易得、低毒、容易操作、稳定无臭味的单质硫作为硫源，以市售的靛红衍生物和2‑碘苯胺作为原料，在铜化合物的催化作用下发生串联反应高产率得到一系列2‑苯并噻唑取代的苯胺化合物，避免使用具有难闻臭味的2‑氨基苯硫醇作为原料，反应操作简单，条件温和，原料易得，合成路线短等优点。
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公开(公告)号：CN112191279A
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN202011019492.0
申请日：2020-09-24
申请人： 广州大学
IPC分类号： B01J43/00 , B01J47/12 , H01M8/1027 , H01M8/1032 , H01M8/1069 , H01M8/18
摘要： 本发明属于全钒液流电池的离子交换膜材料技术领域，公开了一种多孔两性离子交换膜的制备及其应用。所述的多孔两性离子交换膜的制备方法，包括以下步骤：将SPFEK溶解在溶剂中形成铸膜液，再向其中加入聚醚胺形成混合铸膜液；混合铸膜液倒入培养皿中，水平放置，然后加热固化成膜；将膜湿润后刮下，在酸性水溶液中酸化，再用水洗涤至中性，最后用水抽提即得多孔两性离子交换膜。本发明的多孔两性离子交换膜由于两性离子基团之间的离子交联，有效的阻止了钒离子的透过，使得其具有较低的钒离子渗透率，在相当离子传导率的条件下，其钒离子渗透率比纯的SPFEK膜低一个数量级，确保所组装的全钒液流电池具备较高的库伦效率和能量转化效率。
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公开(公告)号：CN112191279B
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202011019492.0
申请日：2020-09-24
申请人： 广州大学
IPC分类号： B01J43/00 , B01J47/12 , H01M8/1027 , H01M8/1032 , H01M8/1069 , H01M8/18
摘要： 本发明属于全钒液流电池的离子交换膜材料技术领域，公开了一种多孔两性离子交换膜的制备及其应用。所述的多孔两性离子交换膜的制备方法，包括以下步骤：将SPFEK溶解在溶剂中形成铸膜液，再向其中加入聚醚胺形成混合铸膜液；混合铸膜液倒入培养皿中，水平放置，然后加热固化成膜；将膜湿润后刮下，在酸性水溶液中酸化，再用水洗涤至中性，最后用水抽提即得多孔两性离子交换膜。本发明的多孔两性离子交换膜由于两性离子基团之间的离子交联，有效的阻止了钒离子的透过，使得其具有较低的钒离子渗透率，在相当离子传导率的条件下，其钒离子渗透率比纯的SPFEK膜低一个数量级，确保所组装的全钒液流电池具备较高的库伦效率和能量转化效率。
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公开(公告)号：CN112239431B
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202011261373.6
申请日：2020-11-12
申请人： 广州大学
IPC分类号： C07D277/66
摘要： 本发明属于有机合成、金属催化领域，公开了一种由铜化合物催化制备2‑苯并噻唑取代苯胺化合物的方法。本发明采用廉价易得、低毒、容易操作、稳定无臭味的单质硫作为硫源，以市售的靛红衍生物和2‑碘苯胺作为原料，在铜化合物的催化作用下发生串联反应高产率得到一系列2‑苯并噻唑取代的苯胺化合物，避免使用具有难闻臭味的2‑氨基苯硫醇作为原料，反应操作简单，条件温和，原料易得，合成路线短等优点。
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公开(公告)号：CN109320497A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201811323843.X
申请日：2018-11-08
申请人： 广州大学
IPC分类号： C07D401/04
摘要： 本发明属于有机合成、金属催化领域，公开了一种由铜化合物诱导制备菲啶酮类化合物的方法。该方法包括以下步骤：将苯甲酰胺衍生物、邻溴苯硼酸类化合物、铜盐、碱和溶剂在惰性气体保护下加入反应器中，然后加热反应，反应结束后将所得反应液纯化即得所需的菲啶酮类化合物。该方法在氮气和密闭环境中，在碱的存在下，苯甲酰胺衍生物在铜化合物的催化作用下与邻溴苯硼酸发生C-H活化串联反应生成菲啶酮；该方法所使用的原料、铜盐等简单易得，并且反应操作简单，产率高，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN116789598A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310834007.2
申请日：2023-07-06
申请人： 广州大学
IPC分类号： C07D217/10 , C07D217/08 , C07D217/16 , C07D217/14 , C07D409/04
摘要： 本发明涉及有机合成、金属催化领域，具体涉及一种3‑烯基异喹啉2‑氧化物类化合物及其制备方法，包括以下步骤：S1、将底物芳基肟衍生物和炔丙醇衍生物、催化剂、氧化剂、添加剂和溶剂加入反应管中，然后加热反应；S2、待步骤S1反应结束后冷却至室温，减压除去溶剂得到粗产物；S3、将步骤S2得到的粗产物通过硅胶柱层析分离得到纯的产物3‑烯基异喹啉2‑氧化物类化合物。本发明通过采用芳基肟衍生物和炔丙醇衍生物作为底物，在催化剂、氧化剂、添加剂的作用下发生串联环化反应，生成3‑烯基异喹啉2‑氧化物类化合物，该串联反应具有原料简单易得，条件温和，底物官能团适用性强，操作简单和产物实用性好等优点。
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