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公开(公告)号：CN112191279B
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202011019492.0
申请日：2020-09-24
Applicant: 广州大学
IPC: B01J43/00 , B01J47/12 , H01M8/1027 , H01M8/1032 , H01M8/1069 , H01M8/18
Abstract: 本发明属于全钒液流电池的离子交换膜材料技术领域，公开了一种多孔两性离子交换膜的制备及其应用。所述的多孔两性离子交换膜的制备方法，包括以下步骤：将SPFEK溶解在溶剂中形成铸膜液，再向其中加入聚醚胺形成混合铸膜液；混合铸膜液倒入培养皿中，水平放置，然后加热固化成膜；将膜湿润后刮下，在酸性水溶液中酸化，再用水洗涤至中性，最后用水抽提即得多孔两性离子交换膜。本发明的多孔两性离子交换膜由于两性离子基团之间的离子交联，有效的阻止了钒离子的透过，使得其具有较低的钒离子渗透率，在相当离子传导率的条件下，其钒离子渗透率比纯的SPFEK膜低一个数量级，确保所组装的全钒液流电池具备较高的库伦效率和能量转化效率。
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公开(公告)号：CN112239431B
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202011261373.6
申请日：2020-11-12
Applicant: 广州大学
IPC: C07D277/66
Abstract: 本发明属于有机合成、金属催化领域，公开了一种由铜化合物催化制备2‑苯并噻唑取代苯胺化合物的方法。本发明采用廉价易得、低毒、容易操作、稳定无臭味的单质硫作为硫源，以市售的靛红衍生物和2‑碘苯胺作为原料，在铜化合物的催化作用下发生串联反应高产率得到一系列2‑苯并噻唑取代的苯胺化合物，避免使用具有难闻臭味的2‑氨基苯硫醇作为原料，反应操作简单，条件温和，原料易得，合成路线短等优点。
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公开(公告)号：CN109665958A
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201811479023.X
申请日：2018-12-05
Applicant: 广州大学
IPC: C07C51/353 , C07C63/44 , C07C65/24 , C07C63/72 , C07C63/49 , C07D333/24 , C07C201/12 , C07C205/57 , C07C61/39
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，公开了一种钌催化制备多取代1-萘甲酸类化合物的方法。将邻苯二甲酸(I)或苯酐类化合物(II)与二芳基取代的对称炔烃类化合物(III)、钌催化剂、添加剂和溶剂在空气或氧气环境下加热反应，反应产物经分离纯化，得到多取代1-萘甲酸类化合物(IV)。本发明方法使用易得的邻苯二甲酸或苯酐类化合物和炔烃为原料，所使用的钌催化体系的高催化活性使得反应可以使用空气或氧气作为绿色氧化剂，避免了使用有毒、危险或昂贵的氧化剂，反应操作简便、安全，便于实现工业化。
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公开(公告)号：CN113754619B
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202111175604.6
申请日：2021-10-09
Applicant: 广州大学
IPC: C07D307/84 , C07D307/77
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，公开了一种钌催化制备多取代苯并呋喃‑4‑甲酸类化合物的方法。将间羟基苯甲酸类化合物与二芳基炔烃类化合物、钌催化剂、添加剂和溶剂在空气或氧气环境下加热反应，反应产物经分离纯化，得到多取代苯并呋喃‑4‑甲酸类化合物。本发明方法所用钌催化体系的高催化活性使得反应可以使用空气或氧气作为绿色氧化剂，避免了使用有毒、危险或昂贵的氧化剂。本反应原料易得，溶剂量少，对水不敏感，操作简便、安全，能很好地放大至克级规模，便于实现工业化。以本发明的反应作为关键步骤，能便捷地合成具备生物活性的天然产物diptoindonesin G，具有良好的应用前景。
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![一种合成异吲哚并[2,1-b]异喹啉-5(7H)-酮类化合物的方法](/CN/2021/1/207/images/202111039477.jpg)
公开(公告)号：CN113666925B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202111039477.7
申请日：2021-09-06
Applicant: 广州大学
IPC: C07D471/04 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于有机合成、金属催化领域，公开了一种由NH异喹啉酮与烯丙基醇制备多取代异吲哚并[2,1‑b]异喹啉‑5(7H)‑酮类化合物的方法。本发明的技术方案要点为：以五甲基环戊二烯基铑配合物为催化剂，3‑苯基异喹啉‑1‑(2H)酮和烯丙基醇为原料，在有机溶剂中，于130℃下反应6h，反应结束后冷却反应液，减压除去有机溶剂，粗产物通过二氧化硅柱纯化，石油醚/乙酸乙酯洗脱，得到纯的多取代异吲哚并[2,1‑b]异喹啉‑5(7H)‑酮类化合物。本发明为这类化合物增加了一种新颖的合成途径，该合成方法具有反应操作简便、原料易制备、底物普适性广、中等到良好的产率等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113754619A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202111175604.6
申请日：2021-10-09
Applicant: 广州大学
IPC: C07D307/84 , C07D307/77
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，公开了一种钌催化制备多取代苯并呋喃‑4‑甲酸类化合物的方法。将间羟基苯甲酸类化合物与二芳基炔烃类化合物、钌催化剂、添加剂和溶剂在空气或氧气环境下加热反应，反应产物经分离纯化，得到多取代苯并呋喃‑4‑甲酸类化合物。本发明方法所用钌催化体系的高催化活性使得反应可以使用空气或氧气作为绿色氧化剂，避免了使用有毒、危险或昂贵的氧化剂。本反应原料易得，溶剂量少，对水不敏感，操作简便、安全，能很好地放大至克级规模，便于实现工业化。以本发明的反应作为关键步骤，能便捷地合成具备生物活性的天然产物diptoindonesin G，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109665958B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201811479023.X
申请日：2018-12-05
Applicant: 广州大学
IPC: C07C51/353 , C07C63/44 , C07C65/24 , C07C63/72 , C07C63/49 , C07D333/24 , C07C201/12 , C07C205/57 , C07C61/39
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，公开了一种钌催化制备多取代1‑萘甲酸类化合物的方法。将邻苯二甲酸(I)或苯酐类化合物(II)与二芳基取代的对称炔烃类化合物(III)、钌催化剂、添加剂和溶剂在空气或氧气环境下加热反应，反应产物经分离纯化，得到多取代1‑萘甲酸类化合物(IV)。本发明方法使用易得的邻苯二甲酸或苯酐类化合物和炔烃为原料，所使用的钌催化体系的高催化活性使得反应可以使用空气或氧气作为绿色氧化剂，避免了使用有毒、危险或昂贵的氧化剂，反应操作简便、安全，便于实现工业化。
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公开(公告)号：CN109320497B
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN201811323843.X
申请日：2018-11-08
Applicant: 广州大学
IPC: C07D401/04
Abstract: 本发明属于有机合成、金属催化领域，公开了一种由铜化合物诱导制备菲啶酮类化合物的方法。该方法包括以下步骤：将苯甲酰胺衍生物、邻溴苯硼酸类化合物、铜盐、碱和溶剂在惰性气体保护下加入反应器中，然后加热反应，反应结束后将所得反应液纯化即得所需的菲啶酮类化合物。该方法在氮气和密闭环境中，在碱的存在下，苯甲酰胺衍生物在铜化合物的催化作用下与邻溴苯硼酸发生C‑H活化串联反应生成菲啶酮；该方法所使用的原料、铜盐等简单易得，并且反应操作简单，产率高，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN108676381B
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN201810767462.4
申请日：2018-07-12
Applicant: 广州大学
Abstract: 本发明公开了一种红花羊蹄甲花红色素的提取制备方法，包括以下步骤：1)将红花羊蹄甲花粉末与蒸馏水按固液比为1:15～1:20(g/mL)混合，用超声波提取，将提取液进行过滤，得滤液；或者将红花羊蹄甲花粉末与蒸馏水按固液比为1:10～1:20(g/mL)混合，用微波提取，将所得提取液进行过滤，得滤液；或者将红花羊蹄甲花粉末与蒸馏水按固液比1:20～1:40(g/mL)混合，机械搅拌提取，将所得提取液进行过滤，得滤液；2)将上述色素滤液减压浓缩，并将活化好的D101大孔树脂装入层析柱，用蒸馏水冲洗平衡树脂柱直至树脂间没有明显气泡；将浓缩后的滤液装入层析柱，直至色素都吸附在树脂上后，进行洗脱，洗脱至流出液无色为止，浓缩收集洗脱液，将洗脱液减压浓缩获得膏体，再将膏体干燥得到红花羊蹄甲花红色素。
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公开(公告)号：CN111253325A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010218380.1
申请日：2020-03-25
Applicant: 广州大学
IPC: C07D239/94 , C07D401/12 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供了氨基喹唑啉芳基哌嗪类化合物及其药物组合物和应用，其制备方法和在药物中的应用。本发明的化合物在体外具有一定的细胞毒作用，能明显抑制乳腺癌干细胞成球、抑制肿瘤细胞的克隆形成、抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭；体内能显著抑制乳腺癌的肺转移、抑制乳腺肿瘤以及非小细胞肺癌肿瘤的生长，并且具有良好的安全性，没有引起动物体重、血象以及各种主要器官的异常。
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