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公开(公告)号：CN118546073A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410661616.7
申请日：2024-05-27
申请人： 广州市朝利良生物科技有限公司
IPC分类号： C07C233/65 , C07C231/02 , A61P17/02 , A61K31/167
摘要： 本发明提供了一种萘酰胺类化合物及其制备方法与应用。本发明提供的萘酰胺类化合物的制备方法简单，制备效率高；本发明通过实验证明制备出的萘酰胺类化合物可有效促进细胞迁移，提高细胞的侵袭穿透能力，具有促进伤口愈合的作用，并且具有良好的安全性；因此，本发明提供的萘酰胺类化合物适用于制备促进伤口愈合药物，促进皮肤溃疡伤口、皮肤炎症伤口、机械性外伤引起的皮肤伤口、分娩伤口、糖尿病并发症引发的皮肤伤口等的愈合。
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公开(公告)号：CN118121595B
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410544244.X
申请日：2024-05-06
申请人： 广州市朝利良生物科技有限公司
IPC分类号： A61K31/357 , A61P17/02 , A61P3/10
摘要： 本发明公开了化合物EH‑P005J在制备促伤口愈合药物中的用途，属于制药技术领域。所述化合物EH‑P005J为N‑（萘‑2‑基）‑2,3‑二氢苯并[b][1,4]二氧六环‑6‑甲酰胺，在细胞毒性实验中发现其对人包皮成纤维细胞HFF‑1、小鼠胚胎成纤维细胞3T3没有毒性，同时能促进人包皮成纤维细胞HFF‑1、小鼠胚胎成纤维细胞3T3的迁移，进一步能促进伤口愈合，且愈合速度高于对照组。尤其在治疗糖尿病伤口愈合方面，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117257808A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311566333.6
申请日：2023-11-23
申请人： 广州市朝利良生物科技有限公司
IPC分类号： A61K31/519 , A61K36/754 , A61P3/10 , A61P17/02
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及吴茱萸次碱在制备促进伤口愈合的产品中的应用。本发明通过试验证明，所述吴茱萸次碱能够显著促进人正常皮肤永生化角质形成细胞、小鼠胚胎成纤维细胞和人包皮成纤维细胞的迁移，对糖尿病小鼠和非糖尿病小鼠的伤口愈合具有一定的促进作用，为伤口愈合提供了一种新的药物选择。
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公开(公告)号：CN117064893A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311065167.1
申请日：2023-08-22
申请人： 广州市朝利良生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及阿美替尼在制备抗冠状病毒药物中的应用，本发明通过体内、体外实验验证阿美替尼Almonertinib可显著降低SARS‑COV‑2的感染效率，抑制病毒入侵细胞，表明阿美替尼对2019‑nCoV、HCoV‑229E、HCoV‑OC43、SARS‑CoV和MERS‑CoV中的至少一种的冠状病毒有明显的抑制效果，适用于在治疗冠状病毒及并发症的药物制备中，包括抑制发热、咳嗽和咽痛的单纯性感染、肺炎、急性呼吸道感染、严重急性呼吸道感染、低氧性呼吸衰竭、急性呼吸窘迫综合征、脓毒症和脓毒性休克。
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公开(公告)号：CN113952295B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202111337678.5
申请日：2021-11-10
申请人： 广州市朝利良生物科技有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K9/20 , A61K31/4406 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K47/40 , A61P35/00 , A61P35/04
摘要： 本发明涉及一类抗肿瘤转移药物及应用，该抗肿瘤转移药物组成包含活性成分和药用辅料，两者质量比为0.01～0.2:1；其中活性成分经四步反应合成得到，首先2‑氯苯甲酸乙酯与格式试剂发生亲核加成得到中间产物，然后与1‑氟‑4‑硝基苯在碱性条件下反应，进一步发生还原胺反应，最后与烟酰氯盐酸盐缩合得到终产物，本发明的活性成分与填充剂、糖类、崩解剂、润滑剂、润湿剂和pH调节剂等药用辅料制备得到的药物制剂，对乳腺癌细胞MDA‑MB‑231、肺癌细胞H1299和胃癌细胞MGC803的生长、侵袭以及转移均具有显著的抑制作用。
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公开(公告)号：CN109536452B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN201811375559.7
申请日：2018-11-19
申请人： 广州市朝利良生物科技有限公司
IPC分类号： C12N5/10 , C12Q1/02 , A01K67/027
摘要： 本发明公开了一株可视化鼻咽癌细胞及其应用，该可视化鼻咽癌细胞命名为S18‑1C3，已保藏于中国典型培养物保藏中心CCTCC，保藏编号为CCTCC NO:C2018189。本发明细胞系S18‑1C3具有持续表达高荧光强度能力，其荧光强度不会随鼻咽癌细胞的连续传代而丢失；荧光基因的整合和表达不影响鼻咽癌细胞的主要生物学性状；S18‑1C3也具有很高的细胞增殖能力和细胞迁移侵袭能力、很强的报告基因的表达能力，为理想的荧光示踪鼻咽癌转移或增殖的细胞模型。本发明S18‑1C3可用于筛选或验证鼻咽癌药物，可用于研究鼻咽癌转移或增殖的机理，也可用于研究鼻咽癌药物的作用机理。
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公开(公告)号：CN113087665A
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202110398712.3
申请日：2021-04-14
申请人： 广州市朝利良生物科技有限公司
IPC分类号： C07D215/26 , A61P17/02 , A61K31/47
摘要： 本发明属于药物化学领域，具体涉及一种促进细胞运动的化合物、药物组合物及其制备和应用。本发明提供的化合物为5‑（异丁氧基甲基）喹啉‑8‑醇或5‑（异丁氧基甲基）喹啉‑8‑醇盐酸盐，经试验证实，该化合物可以促进NIH/3T3运动的同时，抑制鼻咽癌细胞CNE2运动，并且具有良好的安全性，对小鼠皮肤伤口愈合效果显著，能够应用于制备促进伤口愈合的药物，尤其适用于肿瘤合并糖尿病的手术患者，可以加速患者伤口愈合而不造成肿瘤细胞扩散，具有极高的药用潜力。
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公开(公告)号：CN118178407A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410214822.3
申请日：2024-02-27
申请人： 广州市朝利良生物科技有限公司
IPC分类号： A61K31/423 , A61P17/02
摘要： 本发明涉及一类泛DUB酶抑制剂在制备促伤口愈合药物中的应用，是对泛DUB酶抑制剂的新用途进行开发，尤其发现在低于2μM浓度下可显著促进人包皮成纤维细胞HFF‑1，提高细胞的迁移和侵袭穿透能力，同时泛DUB酶抑制剂C527对正常人包皮成纤维细胞HFF‑1、小鼠成纤维细胞L‑929的毒性很小，给药浓度为1mg/kg时对小鼠的伤口有较好的愈合能力，可实现促进伤口愈合的作用，加快伤口愈合，尤其是对于伤口愈合能力较差的糖尿病患者，可减少慢性伤口愈合时间，可广泛适用于促进外伤、烧烫伤、溃疡、皮炎、慢性伤口、分娩的伤口愈合。
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公开(公告)号：CN116942665A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202311219541.9
申请日：2023-09-21
申请人： 广州市朝利良生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及Kappa阿片受体拮抗剂在制备抗冠状病毒药物中的应用，本发明的Kappa阿片受体拮抗剂为BTRX‑335140，首次发现该化合物可显著降低SARS‑COV‑2的感染效率，抑制病毒入侵，对2019‑nCoV、HCoV‑229E、HCoV‑OC43、SARS‑CoV和MERS‑CoV中的至少一种的冠状病毒有显著的抑制效果，适用于在治疗冠状病毒及并发症的药物制备中，包括抑制发热、咳嗽和咽痛的单纯性感染、肺炎、急性呼吸道感染、严重急性呼吸道感染、低氧性呼吸衰竭、急性呼吸窘迫综合征、脓毒症和脓毒性休克。
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公开(公告)号：CN116283978B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310558025.2
申请日：2023-05-18
申请人： 广州市朝利良生物科技有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4375 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及一类抗冠状病毒的化合物及其制备方法和应用，该化合物通过有机合成方法制备得到，纯度可达95%以上，收率为27.7%。本发明提供的一类新型的抗冠状病毒的化合物对阻断S蛋白与ACE2结合有显著的效果，其阻断S蛋白与ACE2结合的EC50为63.73μM，在浓度为6.25μM可显著阻断新冠假病毒对细胞的感染，远低于其CC50 443.33μM，该化合物对2019‑nCoV、HCoV‑229E、HCoV‑OC43、SARS‑CoV和MERS‑CoV中的至少一种的冠状病毒有显著的抑制效果，尤其适用于阻断S蛋白与ACE2结合的冠状病毒。
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