-
公开(公告)号:CN118994401B
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202411473384.9
申请日:2024-10-22
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P7/00 , A61P9/14 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于生物技术领域,公开了一种靶向HLA‑DRB5的单域抗体及其应用。本发明靶向HLA‑DRB5的单域抗体的氨基酸序列为:如SEQIDNO.3、5、7、9、11、13、15、17、19、21任一所示序列。本发明靶向HLA‑DRB5的单域抗体具有很好的组织穿透性,特异性高,水溶性好、稳定性高,保存条件要求低。可用于诊断发现HLA‑DRB5表达变化,及治疗HLA‑DRB5表达升高所致相关疾病。
-
公开(公告)号:CN117761324A
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202410030042.3
申请日:2024-01-09
Abstract: 本发明公开了与多发性骨髓瘤发生发展相关的生物标志物及其在诊疗中的应用,所述标志物包括甲硫氨酸和PRMT1。本发明通过高通量靶标代谢组学结合生物信息学分析,首次发现了甲硫氨酸及其代谢循环中的PRMT1(精氨酸甲基转移酶1)在多发性骨髓瘤中表达上调,并通过进一步细胞生物学试验证明了甲硫氨酸与多发性骨髓瘤的发生发展有很好的相关性,提示甲硫氨酸循环可以作为靶分子应用于多发性骨髓瘤治疗药物的开发。本发明为多发性骨髓瘤的诊断和治疗提供了新的思路,具有良好的临床应用前景。
-
公开(公告)号:CN118994401A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202411473384.9
申请日:2024-10-22
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P7/00 , A61P9/14 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于生物技术领域,公开了一种靶向HLA‑DRB5的单域抗体及其应用。本发明靶向HLA‑DRB5的单域抗体的氨基酸序列为:如SEQIDNO.3、5、7、9、11、13、15、17、19、21任一所示序列。本发明靶向HLA‑DRB5的单域抗体具有很好的组织穿透性,特异性高,水溶性好、稳定性高,保存条件要求低。可用于诊断发现HLA‑DRB5表达变化,及治疗HLA‑DRB5表达升高所致相关疾病。
-
公开(公告)号:CN117761324B
公开(公告)日:2024-09-17
申请号:CN202410030042.3
申请日:2024-01-09
Abstract: 本发明公开了与多发性骨髓瘤发生发展相关的生物标志物及其在诊疗中的应用,所述标志物包括甲硫氨酸和PRMT1。本发明通过高通量靶标代谢组学结合生物信息学分析,首次发现了甲硫氨酸及其代谢循环中的PRMT1(精氨酸甲基转移酶1)在多发性骨髓瘤中表达上调,并通过进一步细胞生物学试验证明了甲硫氨酸与多发性骨髓瘤的发生发展有很好的相关性,提示甲硫氨酸循环可以作为靶分子应用于多发性骨髓瘤治疗药物的开发。本发明为多发性骨髓瘤的诊断和治疗提供了新的思路,具有良好的临床应用前景。
-
公开(公告)号:CN117907605A
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202410083501.4
申请日:2024-01-19
Abstract: 本发明提供了检测CD3+CD8+细胞表面NKG2D蛋白表达量的试剂在aGVHD诊断中的应用。本发明经过研究首次发现,与Non‑aGVHD患者相比,aGVHD患者外周血样本中CD3+CD8+细胞表面NKG2D蛋白表达量明显升高。进一步的ROC曲线分析结果显示,CD3+CD8+细胞表面NKG2D蛋白在用于aGVHD诊断时AUC为1,灵敏度和特异性均高达100%,诊断准确性很高。因此,检测CD3+CD8+细胞表面NKG2D蛋白表达量的试剂可作为aGVHD诊断试剂,用于aGVHD的辅助诊断,且当天就能获取结果,方便快捷,可推广性强。
-
公开(公告)号:CN119165172A
公开(公告)日:2024-12-20
申请号:CN202411254705.6
申请日:2024-09-09
Abstract: 本发明提供了检测CD3+CD8+细胞表面NKG2D蛋白表达量的试剂在aGVHD诊断中的应用。本发明经过研究首次发现,与Non‑aGVHD患者相比,aGVHD患者外周血样本中CD3+CD8+细胞表面NKG2D蛋白表达量明显升高。进一步的ROC曲线分析结果显示,CD3+CD8+细胞表面NKG2D蛋白在用于aGVHD诊断时AUC为0.76,诊断准确性较高。因此,检测CD3+CD8+细胞表面NKG2D蛋白表达量的试剂可作为aGVHD诊断试剂,用于aGVHD的辅助诊断,且当天就能获取结果,方便快捷,可推广性强。
-
公开(公告)号:CN119125551A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202411278759.6
申请日:2024-09-12
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明属于医学检验技术领域,具体涉及CD45+CD8+HLA‑DRB5+T细胞在制备辅助诊断再生障碍性贫血(AA)和移植物抗宿主病(GVHD)的试剂盒中的应用。本发明人首次发现,与健康志愿者及其他血液疾病患者相比,CD45+CD8+HLA‑DRB5+T细胞在AA和GVHD患者外周血或骨髓液中的表达显著升高。本发明可作为AA和GVHD的辅助诊断检测指标之一。本发明提供了一种AA和GVHD诊断的标志物CD45+CD8+HLA‑DRB5+T细胞,可简单、高效地对AA和GVHD进行诊断,具有易于推广、快速的优点。
-
公开(公告)号:CN117347633A
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202311318830.4
申请日:2023-10-12
IPC: G01N33/569 , G01N15/1404 , G01N33/58 , G01N33/577
Abstract: 本发明属于医学检验技术领域,具体涉及CD45+CD8+HLA‑DRB5+T细胞在制备辅助诊断再生障碍性贫血(AA)和移植物抗宿主病(GVHD)的试剂盒中的应用。本发明人首次发现,与健康志愿者及其他血液疾病患者相比,CD45+CD8+HLA‑DRB5+T细胞在AA和GVHD患者外周血或骨髓液中的表达显著升高。本发明可作为AA和GVHD的辅助诊断检测指标之一。本发明提供了一种AA和GVHD诊断的标志物CD45+CD8+HLA‑DRB5+T细胞,可简单、高效地对AA和GVHD进行诊断,具有易于推广、快速的优点。
-
-
-
-
-
-
-