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公开(公告)号：CN113768882A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202111137953.9
申请日：2021-09-27
申请人： 广州新济药业科技有限公司 , 暨南大学
IPC分类号： A61K9/14 , A61K47/18 , A61K9/72 , A61K9/48 , A61K31/785 , A61K31/198 , A61P11/00 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及一种ε‑聚赖氨酸干粉、ε‑聚赖氨酸吸入粉雾剂及其制备方法。所述ε‑聚赖氨酸干粉由ε‑聚赖氨酸、辅料和溶剂通过喷雾干燥制备而成；所述辅料为L‑亮氨酸和/或D‑亮氨酸；所述溶剂为水。所述ε‑聚赖氨酸吸入粉雾剂由所述ε‑聚赖氨酸干粉装入胶囊中得到。本发明的ε‑聚赖氨酸干粉能够有效提高ε‑聚赖氨酸吸入粉雾剂的空气动力学性质，可以有效改善ε‑聚赖氨酸在肺部的沉积效果，有效提高ε‑聚赖氨酸吸入粉雾剂的药物有效沉积率。
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公开(公告)号：CN114668710B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202210225330.5
申请日：2022-03-09
申请人： 广州新济生物医药研究院有限公司 , 广州新济药业科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种双相释药可溶性微针贴片及其制备方法。该双相释药可溶性微针贴片包括针体和基底，所述针体由针尖溶液和针体溶液制备而成，所述针尖溶液为姜黄素纳米粒溶液；所述针体溶液为含有二甲双胍和水溶性高分子聚合物的水溶液；所述姜黄素纳米粒溶液由聚乳酸‑羟基乙酸共聚物和姜黄素在稳定剂和表面活性剂的存在下制备而成。该微针贴片既具有足够的机械性强度刺穿皮肤进行药物递送，使二甲双胍通过刺穿的皮肤孔道快速吸收入血以治疗代谢性疾病，又能使姜黄素在皮肤局部滞留以治疗银屑病等皮肤疾病，兼具注射和经皮给药制剂的双重优势，发挥双管齐下的治疗作用，可以显著提高药物的治疗效率以及微针对皮肤疾病合并代谢综合症的治疗疗效。
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公开(公告)号：CN114272511B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202210028787.7
申请日：2022-01-11
申请人： 广州新济药业科技有限公司
IPC分类号： A61M37/00
摘要： 本发明涉及一种司美格鲁肽可溶性微针贴片及其制备方法。该可溶性微针贴片包括基底和基底上的针体；所述针体包括以下组分：高分子聚合物骨架材料、司美格鲁肽、促渗剂；所述基底包括高分子聚合物骨架材料；所述促渗剂为氨基酸中的至少一种。本发明的微针贴片用于司美格鲁肽经皮给药，明显改善了司美格鲁肽在皮内的释放和渗透速度，显著增加了药物进入血液循环的浓度，提高了司美格鲁肽经微针递送给药后在体内的生物利用度。
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公开(公告)号：CN114470170A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210162729.3
申请日：2022-02-22
申请人： 广州新济药业科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种司美格鲁肽可溶性微针组合物及其制备方法，所述可溶性微针组合物包括针体材料和基底材料；所述针体材料包括司美格鲁肽和透明质酸酶，其中，所述司美格鲁肽和透明质酸酶的质量比为(0.05～172)：1。本发明将司美格鲁肽与透明质酸酶结合制成可溶性微针组合物，能更好地促进司美格鲁肽扩散进入体循环；与司美格鲁肽口服片剂相比，本发明中的可溶性微针组合物调节血糖方面的效果提高了近40倍，大大提升了司美格鲁肽的生物利用度，降低了降糖用药量和用药成本，同时采用可溶性微针技术，在使用时无痛感，降低了使用人群的不适感。
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公开(公告)号：CN114306917A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210028775.4
申请日：2022-01-11
申请人： 广州新济药业科技有限公司
IPC分类号： A61M37/00
摘要： 本发明涉及一种可溶性微针贴片及其制备方法。该可溶性微针贴片包括基底和基底上的针体；所述针体包括以下组分：高分子聚合物骨架材料、多肽或蛋白质类药物、促渗剂和稳定剂：所述基底包括高分子聚合物骨架材料；所述促渗剂为15‑羟基硬脂酸聚乙二醇酯、吐温80、脱氧胆酸盐、烟酰胺和氨基酸中的至少一种。本发明的微针贴片用于递送多肽或蛋白质类药物，明显改善了多肽或蛋白质类药物在皮内的释放和渗透速度，显著增加了多肽或蛋白质类药物进入血液循环的浓度，提高了多肽或蛋白质类药物经微针递送给药后在体内的生物利用度。
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公开(公告)号：CN113813250A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202110826985.3
申请日：2021-07-21
申请人： 广州新济药业科技有限公司
IPC分类号： A61K31/137 , A61K9/12 , A61K9/00 , A61K47/12 , A61K47/18 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61P25/24
摘要： 本发明涉及一种含氯胺酮的药物组合物及其制备方法和应用。该含氯胺酮的药物组合物包括以下重量份的组分：氯胺酮16000～16500份；枸橼酸120～180份；乙二胺四乙酸盐5～15份；吸附剂40～100份；吐温80 2～8份；防腐剂0.1～4份；所述吸收剂为纤维素类吸附剂。本发明的含氯胺酮的药物组合物，通过鼻腔给药能实现很好的药效。
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公开(公告)号：CN108066570B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN201611040222.1
申请日：2016-11-11
申请人： 广州中大南沙科技创新产业园有限公司 , 广州新济药业科技有限公司
IPC分类号： A61K36/896 , A61K36/886 , A61P29/00 , A61P9/14
摘要： 本发明涉及一种一种痔疮手术后消炎止痛的中药提取物，其活性成分由以下重量份的原料制备而成：芦荟提取物5～55份；黄连提取物1‑20份；仙人掌提取物5‑25份；鸡冠花提取20‑40份。本发明采用纯中药为原料，精心配制而成，所述痔疮手术后消炎止痛的中药提取物具有清热、凉血，收敛的作用；特别是具有针对痔疮手术后的消炎、止血、止痛的功效，经临床验证，具有疗效好、治愈时间短的优点。
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公开(公告)号：CN106361708A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610882288.9
申请日：2016-09-30
申请人： 广州中大南沙科技创新产业园有限公司 , 广州新济药业科技有限公司
CPC分类号： A61K9/1652 , A61K9/0002 , A61K33/10
摘要： 本发明涉及一种高密度微丸丸芯及其制备方法。该高密度微丸丸芯由以下重量百分比的原料制备而成：主料组合物60％-96％，粘合剂1％-10％，溶剂2％-30％；所述主料组合物由以下重量百分比的组分混合而成：碳酸钙20％-90％，微晶纤维素10％-80％。该微丸丸芯的制备工艺简单，成品率高、密度高、脆碎度低、粒径均匀、圆整度好、表面光洁度高，适用于丸芯上药、微丸压片等缓释制剂。本微丸丸芯因含有较高含量的碳酸钙而显微弱碱性，适用于制备奥美拉唑等碱性药物的微丸制剂，助力我国缓释制剂的发展，同时也可以作为高端补钙制剂填充胶囊直接服用，具有补钙效果。
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公开(公告)号：CN103271940A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310161855.8
申请日：2013-05-03
申请人： 广州新济药业科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种复方金属离子补充剂及其制备方法，属于营养保健和制药领域。包括步骤：将含Ca2+、Fe2+、Zn2+的物质的其中一种制成核芯，再以溶胀型材料包裹；将含另一种金属离子的物质喷涂于上述溶胀型材料表面，再以肠溶包衣材料包裹。本发明的复方金属离子补充剂通过特殊的制备方法，使不同金属离子分时段错峰释放到胃肠道，从而消除了它们之间的相互影响，实现了多种离子的充分吸收，同时补充。
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公开(公告)号：CN118319872A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410460010.7
申请日：2024-04-17
申请人： 广州新济药业科技有限公司
IPC分类号： A61K9/32 , A61K9/24 , A61K31/439 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61K47/44 , A61P25/00 , A61P29/00
摘要： 本发明公开一种草乌甲素双向控制释放缓释片及其制备方法和应用，该草乌甲素双向控制释放缓释片包括速释层和缓释层；快速释药层，接触体液药物快速释放，达到有效血药浓度或治疗首剂量；缓释层，可较长时间保持恒速或缓慢释药，维持平稳持久的有效血药浓度，提高镇痛治疗效果的同时减少患者服用次数及避免血药浓度波动引起的不良反应。制备时先压速释层，后压缓释层即可制备得到双层片，能够通过自动化大规模生产。用于制备治疗慢性疼痛病药物，能有效同时实现速效和长效治疗，为草乌甲素在治疗慢性疼痛病治疗中的提供更好的应用。
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