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公开(公告)号：CN108338978A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201810357291.8
申请日：2018-04-20
IPC分类号： A61K9/58 , A61K31/198 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61P11/10 , A61P11/00 , A61P11/06
摘要： 本发明公开一种含S-羧甲基-L-半胱氨酸肠溶微丸，该肠溶微丸含有丸芯、隔离层和肠溶层，肠溶层含有水性丙烯酸类肠溶包衣材料，经包衣包裹而制得。本发明同时公开含有S-羧甲基-L-半胱氨酸微丸的S-羧甲基-L-半胱氨酸肠溶胶囊。本发明的S-羧甲基-L-半胱氨酸肠溶胶囊在胃中不会溶解，对胃的刺激小；且在贮存过程中质量稳定。
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公开(公告)号：CN105853380A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610279294.5
申请日：2016-04-29
CPC分类号： A61K31/675 , A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K9/2866
摘要： 本发明公开了一种抗病毒药物富马酸替诺福韦二吡呋酯的片剂及其制备方法。该制剂包含基于重量比为35～50份的富马酸替诺福韦二吡呋酯，30～60份的填充剂，2～10份的崩解剂，3～8份的粘合剂，0.1～2份的润滑剂。本发明的实验结果表明，湿法制粒，流化床干燥颗粒能够很好地解决富马酸替诺福韦二吡呋酯的片剂生产过程中存在的颗粒流动性差的问题，其制备方法具有工艺过程短，稳定性好，生产过程中污染小的特点，适合大生产应用。
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公开(公告)号：CN108324957B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201810357303.7
申请日：2018-04-20
IPC分类号： A61K47/69 , A61K31/198 , A61K9/30 , A61K9/48 , A61K9/16 , A61K47/12 , A61K47/34 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61P11/10 , A61P11/00 , A61P11/06
摘要： 本发明提供一种S‑羧甲基‑L‑半胱氨酸包合物。本发明的S‑(羧甲基)‑L‑半胱氨酸包合物分散效果好，可有效降低S‑(羧甲基)‑L‑半胱氨酸对消化道的刺激，并增加药物及其制剂的稳定性。含有该包合物的肠溶制剂能避免在胃酸性环境中被破坏，减轻了对胃部的刺激；直接到达吸收部位小肠，迅速溶解并释放出活性成分，提高S‑羧甲基‑L‑半胱氨酸的生物利用度。
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公开(公告)号：CN111658616A
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN202010439911.X
申请日：2020-05-22
IPC分类号： A61K9/16 , A61K31/546 , A61K47/12 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种头孢丙烯干混悬剂及其制备方法，所述头孢丙烯干混悬剂的制备原料包括头孢丙烯和辅料，所述辅料包括黏合剂，所述黏合剂包括枸橼酸和枸橼酸钠。本发明方案通过在辅料中添加枸橼酸-枸橼酸钠，可有效抑制杂质Z的增长，提高头孢丙烯干混悬剂的稳定性，由于添加有枸橼酸钠，混悬液的pH值会大幅度降低，故在处方中同时加入枸橼酸-枸橼酸钠，形成缓冲对，调节混悬液pH值，与此同时，还可使得混悬液具有一定的缓冲能力，提高制剂的稳定性。
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公开(公告)号：CN102526059B
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201010596939.0
申请日：2010-12-20
IPC分类号： A61K31/545 , A61K9/20 , A61P11/00 , A61P17/00
摘要： 本发明涉及抗感染口服药物制剂，公开了一种头孢丙烯药物组合物，含有头孢丙烯为活性成分，和至少一种填充剂，至少一种崩解剂，至少一种润滑剂，以及基于其重量含有1-10％的预胶化淀粉，0.5％-2％的羟丙甲纤维素。本发明还涉及所述制剂的制备方法以及在治疗上呼吸道感染，下呼吸道感染，皮肤和皮肤软组织感染上的应用。
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公开(公告)号：CN115040486A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210709459.3
申请日：2022-06-22
摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域，具体公开了一种盐酸美金刚片剂及其制备方法。该盐酸美金刚片剂包括：盐酸美金刚、硅化微晶纤维素和其它辅料；所述盐酸美金刚占所述片剂质量的3.5％～5.5％，所述硅化微晶纤维素占所述片剂质量的88％～95％。本发明方案通过选择硅化微晶纤维素作为填充剂，同时优化制备工艺中的混合工艺，精准把控预混填充剂的量以及两次混合时间，解决了小剂量药物，尤其是药物含量在5％以下的小剂量药物直接压片时存在的含量均匀度的问题。
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公开(公告)号：CN108338978B
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN201810357291.8
申请日：2018-04-20
IPC分类号： A61K9/58 , A61K31/198 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61P11/10 , A61P11/00 , A61P11/06
摘要： 本发明公开一种含S‑羧甲基‑L‑半胱氨酸肠溶微丸，该肠溶微丸含有丸芯、隔离层和肠溶层，肠溶层含有水性丙烯酸类肠溶包衣材料，经包衣包裹而制得。本发明同时公开含有S‑羧甲基‑L‑半胱氨酸微丸的S‑羧甲基‑L‑半胱氨酸肠溶胶囊。本发明的S‑羧甲基‑L‑半胱氨酸肠溶胶囊在胃中不会溶解，对胃的刺激小；且在贮存过程中质量稳定。
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公开(公告)号：CN108324957A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201810357303.7
申请日：2018-04-20
IPC分类号： A61K47/69 , A61K31/198 , A61K9/30 , A61K9/48 , A61K9/16 , A61K47/12 , A61K47/34 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61P11/10 , A61P11/00 , A61P11/06
摘要： 本发明提供一种S-羧甲基-L-半胱氨酸包合物。本发明的S-(羧甲基)-L-半胱氨酸包合物分散效果好，可有效降低S-(羧甲基)-L-半胱氨酸对消化道的刺激，并增加药物及其制剂的稳定性。含有该包合物的肠溶制剂能避免在胃酸性环境中被破坏，减轻了对胃部的刺激；直接到达吸收部位小肠，迅速溶解并释放出活性成分，提高S-羧甲基-L-半胱氨酸的生物利用度。
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公开(公告)号：CN115040486B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202210709459.3
申请日：2022-06-22
摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域，具体公开了一种盐酸美金刚片剂及其制备方法。该盐酸美金刚片剂包括：盐酸美金刚、硅化微晶纤维素和其它辅料；所述盐酸美金刚占所述片剂质量的3.5％～5.5％，所述硅化微晶纤维素占所述片剂质量的88％～95％。本发明方案通过选择硅化微晶纤维素作为填充剂，同时优化制备工艺中的混合工艺，精准把控预混填充剂的量以及两次混合时间，解决了小剂量药物，尤其是药物含量在5％以下的小剂量药物直接压片时存在的含量均匀度的问题。
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公开(公告)号：CN111658616B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202010439911.X
申请日：2020-05-22
IPC分类号： A61K9/16 , A61K31/546 , A61K47/12 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种头孢丙烯干混悬剂及其制备方法，所述头孢丙烯干混悬剂的制备原料包括头孢丙烯和辅料，所述辅料包括黏合剂，所述黏合剂包括枸橼酸和枸橼酸钠。本发明方案通过在辅料中添加枸橼酸‑枸橼酸钠，可有效抑制杂质Z的增长，提高头孢丙烯干混悬剂的稳定性，由于添加有枸橼酸钠，混悬液的pH值会大幅度降低，故在处方中同时加入枸橼酸‑枸橼酸钠，形成缓冲对，调节混悬液pH值，与此同时，还可使得混悬液具有一定的缓冲能力，提高制剂的稳定性。
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