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公开(公告)号:CN118949084A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411341946.4
申请日:2024-09-25
申请人: 广州贝奥吉因生物科技股份有限公司
IPC分类号: A61K50/00 , A61K9/00 , A61K47/36 , A61K31/353 , A61K38/18 , A61K47/18 , A61K47/02 , A61P9/00 , A61M37/00
摘要: 本发明涉及一种用于心肌修复的导电水凝胶微针贴片及其制备方法。所述微针贴片,包括背衬和微针阵列,微针阵列由水凝胶溶液I固化而成,包含甲基丙烯酰化葡聚糖,表没食子儿茶素没食子酸、碱性成纤维细胞生长因子;背衬包含粘附层和抗污层,粘附层包含甲基丙烯酰化甘氨酸及还原氧化石墨烯;抗污层包括聚乙二醇二丙烯酸酯。本发明的微针贴片,针尖负载有药物,背衬具有导电的粘附层,同时还具有抗污层,既能给予心脏损伤组织以机械支持,有效保证药物递送深度,又能良好地黏附在组织表面,促进心肌细胞之间的电信号传导,同时避免在体内环境中微针贴片和其他组织和器官造成粘连,心脏修复效果良好,可应用于体内环境。
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公开(公告)号:CN115028855A
公开(公告)日:2022-09-09
申请号:CN202210798013.2
申请日:2022-07-08
申请人: 广州贝奥吉因生物科技股份有限公司
IPC分类号: C08H1/00
摘要: 本发明一种苯硼酸接枝甲基丙烯酰化明胶的制备方法,包括以下步骤:S1、取1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺、N‑羟基琥珀酰亚胺和3‑氨基苯硼酸溶于水和二甲基亚砜中,加入明胶溶液,调节pH值;室温下搅拌反应,透析截留分子量为1.2~1.4kDa的产物A,冻干得苯硼酸接枝的明胶;S2.将S1所得苯硼酸接枝的明胶用水溶解,搅拌下添加甲基丙烯酸酐,反应结束后透析截留分子量为1.2~1.4kDa的产物B,冻干即得。本发明通过优化反应顺序,避免了苯硼酸接枝甲基丙烯酰化明胶时,因3‑氨基苯硼酸的加入导致GelMA经阳离子聚合产生沉淀,导致反应失败的问题,能够有效提高反应的成功率。
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公开(公告)号:CN117180506B
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202311216542.8
申请日:2023-09-19
申请人: 广州贝奥吉因生物科技股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种用于治疗感染性骨缺损的支架及其制备方法和应用。该支架包括以下组分:水凝胶和药物活性成分;所述药物活性成分包括以下组分:CaCO3@Cu‑EGCG和Ag。所述药物活性成分包括以下质量分数的组分:CaCO3@Cu‑EGCG 1.5%‑3.5%;Ag 0.15%‑0.35%。所述水凝胶包括以下组分:SFMA和光引发剂。该支架采用具有较高机械强度的水凝胶,力学性能满足在骨修复过程中的支撑作用,且生物相容性、生物降解性良好;同时该支架可以双重释放抗菌和促成骨的组分,具有抗菌、抗炎和促成骨作用,在感染性骨缺损复杂环境中,无需二次手术即可治疗感染性骨缺损,为临床治疗提供新的治疗思路。
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公开(公告)号:CN117180506A
公开(公告)日:2023-12-08
申请号:CN202311216542.8
申请日:2023-09-19
申请人: 广州贝奥吉因生物科技股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种用于治疗感染性骨缺损的支架及其制备方法和应用。该支架包括以下组分:水凝胶和药物活性成分;所述药物活性成分包括以下组分:CaCO3@Cu‑EGCG和Ag。所述药物活性成分包括以下质量分数的组分:CaCO3@Cu‑EGCG 1.5%‑3.5%;Ag 0.15%‑0.35%。所述水凝胶包括以下组分:SFMA和光引发剂。该支架采用具有较高机械强度的水凝胶,力学性能满足在骨修复过程中的支撑作用,且生物相容性、生物降解性良好;同时该支架可以双重释放抗菌和促成骨的组分,具有抗菌、抗炎和促成骨作用,在感染性骨缺损复杂环境中,无需二次手术即可治疗感染性骨缺损,为临床治疗提供新的治疗思路。
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公开(公告)号:CN115028855B
公开(公告)日:2023-01-24
申请号:CN202210798013.2
申请日:2022-07-08
申请人: 广州贝奥吉因生物科技股份有限公司
IPC分类号: C08H1/00
摘要: 本发明一种苯硼酸接枝甲基丙烯酰化明胶的制备方法,包括以下步骤:S1、取1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺、N‑羟基琥珀酰亚胺和3‑氨基苯硼酸溶于水和二甲基亚砜中,加入明胶溶液,调节pH值;室温下搅拌反应,透析截留分子量为1.2~1.4kDa的产物A,冻干得苯硼酸接枝的明胶;S2.将S1所得苯硼酸接枝的明胶用水溶解,搅拌下添加甲基丙烯酸酐,反应结束后透析截留分子量为1.2~1.4kDa的产物B,冻干即得。本发明通过优化反应顺序,避免了苯硼酸接枝甲基丙烯酰化明胶时,因3‑氨基苯硼酸的加入导致GelMA经阳离子聚合产生沉淀,导致反应失败的问题,能够有效提高反应的成功率。
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公开(公告)号:CN114805713A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210535678.4
申请日:2022-05-17
申请人: 广州贝奥吉因生物科技股份有限公司
摘要: 本发明涉及一种水凝胶、微针及其制备方法和应用,涉及医用生物材料领域。该水凝胶包括以下原料:甲基丙烯酰化葡聚糖、HGSM和光引发剂。该水凝胶的原料甲基丙烯酰化葡聚糖和HGSM都是具有碳碳双键的高分子材料,经过光引发剂作用,形成的水凝胶具备较高的机械强度,且不溶于水。采用该水凝胶制备得到的微针,不含大量有机溶剂,能够刺破角质层,能使药物直接递送至表皮层和真皮层,增强施药效果,同时,不溶于水的水凝胶微针针尖能够留存在皮肤内,可供药物长效释放,降低给药频率。
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公开(公告)号:CN114246939A
公开(公告)日:2022-03-29
申请号:CN202111338837.3
申请日:2021-11-12
申请人: 广州贝奥吉因生物科技股份有限公司
摘要: 本发明涉及一种负载重组人源纤连蛋白的可分离水凝胶微针、其制备方法及应用,所述负载重组人源纤连蛋白的可分离水凝胶微针,其包括微针基底以及可分离式附着于所述微针基体的微针针尖,所述微针针尖由水凝胶前体溶液经UV引发交联固化而成,所述水凝胶前体溶液包括水凝胶材料、载体递送蛋白、光引发剂以及水性介质;所述递送蛋白为经基因工程得到的重组人源纤连蛋白。本发明采用新型利用水凝胶材料、载体递送蛋白、光引发剂以及水性介质经UV引发交联固化得到可分离微针针尖,施用后可将微针针尖留存在体内,包埋在针尖内部的载体药物随后通过扩散作用释放到周围组织,实现功能性药物的留存和缓释。
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公开(公告)号:CN111821516B
公开(公告)日:2021-12-24
申请号:CN202010379799.5
申请日:2020-05-07
申请人: 广州贝奥吉因生物科技股份有限公司
IPC分类号: A61L27/26 , A61L27/52 , A61L27/50 , A61L27/54 , C08J3/24 , C08J3/075 , C08G81/00 , D01F8/16 , C08B37/08 , C08G73/06 , C08L87/00 , C08L5/08 , C08L79/04
摘要: 本发明提供了一种可黏附导电水凝胶及其制备方法与应用,属于生物医学工程材料领域。本发明采用多巴胺修饰聚吡咯使其具有很好的生物相容性以及在水溶液中很好的稳定性,再将修饰得到的多巴胺‑聚吡咯纳米纤维、邻苯二酚改性壳聚糖和环糊精接枝明胶溶于水中,加入三氯化铁溶液交联,得到可黏附导电水凝胶,该水凝胶中多巴胺‑聚吡咯纳米纤维均匀分散并固定于水凝胶网络中,赋予其良好的生物相容性和导电性,同时邻苯二酚改性壳聚糖赋予其良好的粘性,将其负载基质细胞衍生因子SDF‑1,能增强SDF‑1在体内的保留作用,避免SDF‑1失效过快。
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公开(公告)号:CN114939080A
公开(公告)日:2022-08-26
申请号:CN202210664940.5
申请日:2022-06-14
申请人: 广州贝奥吉因生物科技股份有限公司
摘要: 本发明提供了一种用于祛黑美白的微针,所述微针上负载有活性成分,所述活性成分包括以下重量份数的成分:透明质酸钠为5.0~15.0份;重组胶原蛋白为0.5~2.0份;谷胱甘肽为0.2~1.0份;维生素C为0.2~1.0份;熊果苷为0.2~1.0份。本发明还提供了上述微针的制备方法及其在美容产品中的应用。本发明的微针可有效抑制或减少黑色素形成,减少色素沉积,达到良好的祛黑美白效果。本发明上述微针的制备方法操作简单,生产成本低,且易于实现连续化大量生产。
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公开(公告)号:CN118924675A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202411341950.0
申请日:2024-09-25
申请人: 广州贝奥吉因生物科技股份有限公司
IPC分类号: A61K9/00 , A61K47/36 , A61K38/10 , A61K31/715 , A61K47/18 , A61K47/14 , C08B37/00 , A61P9/10 , A61P39/06 , A61M37/00
摘要: 本发明涉及一种用于心梗治疗微针贴片及其制备方法。所述微针贴片,针尖由水凝胶溶液I固化而成,所述水凝胶溶液I中包含甲基丙烯酰化葡聚糖,红花多糖、血管生长因子模拟肽;基底包含粘附层和抗污层,粘附层由主成分为甲基丙烯酰化甘氨的水凝胶溶液II固化而成;抗污层由主成分为聚乙二醇二丙烯酸酯的水凝胶溶液III固化而成。本发明的微针贴片既能给予损伤组织以机械支持,有效保证药物递送深度,又能良好地黏附在组织表面,同时避免在体内环境中微针贴片和其他组织和器官造成粘连。而且血管生长因子模拟肽能够促进SPS发挥其抗氧化作用,可以达到更好的心肌修复效果。
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