无血清培养基及其制备方法和间充质干细胞的培养方法

    公开(公告)号:CN110923196B

    公开(公告)日:2021-07-09

    申请号:CN201911219419.5

    申请日:2019-12-03

    IPC分类号: C12N5/073 C12N5/0775

    摘要: 本发明涉及细胞培养技术领域,特别涉及无血清培养基及其制备方法和间充质干细胞的培养方法。该培养基由如下成分组成:非必需氨基酸、谷氨酰胺、氢化可的松、地塞米松、聚乙烯醇、重组人胰岛素、重组人转铁蛋白、重组人表皮生长因子、重组人碱性成纤维细胞生长因子、重组人Wnt‑3a蛋白、重组人纤连蛋白、重组人层黏蛋白、L‑谷胱甘肽、L‑抗坏血酸、β‑巯基乙醇、乙醇胺、Pluronic F‑68、Tween 80、胆固醇、腺嘌呤、亚硒酸钠、基础培养基。本发明发现聚乙烯醇可替代无血清培养基中血清白蛋白的载体作用,有效提高间充质干细胞的增殖能力,其性能比血清白蛋白更稳定,可有效解决干细胞增殖与传代能力下降的问题。

    一种软骨细胞冻存保护液及其应用和软骨细胞冻存方法

    公开(公告)号:CN107372466B

    公开(公告)日:2020-12-18

    申请号:CN201710765053.6

    申请日:2017-08-30

    IPC分类号: A01N1/02

    摘要: 本发明涉及医学领域,公开了一种软骨细胞冻存保护液及其应用和软骨细胞冻存方法。本发明所述冻存保护液包括DMSO、胎牛血清和脐带间充质干细胞生长因子;所述脐带间充质干细胞生长因子为脐带间充质干细胞经1640培养基培养后的培养基上清液冻干粉。本发明以DMSO、胎牛血清和脐带间充质干细胞生长因子作为冻存保护液的组分,通过各组分的相互作用,可有效保护软骨细胞冻存,并在复苏后维持软骨细胞回收率和存活率在较高水平,同时提高细胞增殖能力,显著优于同类保护液。

    植物愈伤组织的诱导培养基和植物干细胞的制备方法

    公开(公告)号:CN108967200B

    公开(公告)日:2020-11-13

    申请号:CN201811155869.8

    申请日:2018-09-30

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明涉及干细胞技术领域,特别涉及植物愈伤组织的诱导培养基和植物干细胞的制备方法。该诱导培养基包括如下组分:2,4‑D:0.4~0.8mg/L;NAA:0.1~0.5mg/L;6‑BA:1.5~2.5mg/L;基础培养基:补足。本发明干细胞制备方法是利用干细胞生长和遗传特性方面的优势,以2,4‑D、NAA、6‑BA组合诱导外植体,再采用纤维素水解酶和果胶水解酶消化愈伤组织,较短时间内分离出数量较多的、遗传稳定性好的干细胞,该方法能保持郁金香等植物干细胞的干性,确保后续的细胞生长基因稳定,且不受外界环境的影响,为建立相应的干细胞体系打下基础。

    一种山茶花细胞提取物及其提取方法和应用

    公开(公告)号:CN107227289B

    公开(公告)日:2020-05-22

    申请号:CN201710318965.9

    申请日:2017-05-08

    摘要: 本发明涉及一种山茶花细胞提取物及其提取方法和应用。本发明用酶解法从材料中分离出山茶花单细胞,获得单细胞接种在MS培养基中进行黑暗培养,直至长出愈伤组织,再通过悬浮培养获得大量的山茶花细胞培养物,收集山茶花细胞培养物对其过滤、浓缩和冻干处理,获得的山茶花细胞提取物具有很强的抗氧化作用,是理想的美容抗衰老用品。本发明通过接种山茶花进行组织培养来为获取山茶花细胞提取物提供原材料,原材料不再受地域、气候等自然条件限制,而且化学性质稳定,为推广应用山茶花提取物奠定了基础。

    诱导脂肪干细胞分化为成纤维细胞的方法

    公开(公告)号:CN104805051B

    公开(公告)日:2020-05-22

    申请号:CN201510073477.7

    申请日:2015-02-10

    IPC分类号: C12N5/071

    摘要: 本发明涉及干细胞诱导领域,尤其涉及诱导脂肪干细胞分化为成纤维细胞的方法。该方法为:将脂肪干细胞于磷酸维生素C和bFGF存在条件下诱导培养,得到成纤维细胞。经试验证明,采用本发明提供的方法,培养7~10天后细胞仍呈梭形或漩涡形状,虽然形状上与脂肪干细胞十分相似,但是对I型胶原的表达情况检测结果表明,培养后的细胞中I型胶原的表达量升高了124倍,显著优于对照组。说明,采用本发明提供的方法成功将脂肪干细胞诱导分化称为成纤维细胞,且分化速度优于对照组。继续扩增培养、传代过程中,细胞进一步的分化、扩增,从而能够获得更大量的成纤维细胞。

    无血清培养基及其制备方法和间充质干细胞的培养方法

    公开(公告)号:CN110923196A

    公开(公告)日:2020-03-27

    申请号:CN201911219419.5

    申请日:2019-12-03

    IPC分类号: C12N5/073 C12N5/0775

    摘要: 本发明涉及细胞培养技术领域,特别涉及无血清培养基及其制备方法和间充质干细胞的培养方法。该培养基由如下成分组成:非必需氨基酸、谷氨酰胺、氢化可的松、地塞米松、聚乙烯醇、重组人胰岛素、重组人转铁蛋白、重组人表皮生长因子、重组人碱性成纤维细胞生长因子、重组人Wnt-3a蛋白、重组人纤连蛋白、重组人层黏蛋白、L-谷胱甘肽、L-抗坏血酸、β-巯基乙醇、乙醇胺、Pluronic F-68、Tween 80、胆固醇、腺嘌呤、亚硒酸钠、基础培养基。本发明发现聚乙烯醇可替代无血清培养基中血清白蛋白的载体作用,有效提高间充质干细胞的增殖能力,其性能比血清白蛋白更稳定,可有效解决干细胞增殖与传代能力下降的问题。