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公开(公告)号：CN110499282B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201910827034.0
申请日：2019-09-03
申请人： 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 , 广东国科细胞科技有限公司
IPC分类号： C12N5/077
摘要： 本发明涉及干细胞培养技术领域，尤其涉及一种培养基及其应用和诱导肌腱干细胞向脂肪细胞分化的方法。本发明将TGF‑β1、EGF和G‑CSF添加入基础培养基，作为肌腱干细胞成脂肪分化的诱导培养液。提高了肌腱干细胞向脂肪细胞分化的数量并缩短分化的时间。实验表明，以本发明提供的培养液诱导肌腱干细胞，能够在21天内即出现脂肪细胞的特性，细胞形态发生改变且油红O染色细胞数目增多。诱导28天后，细胞形态逐渐改变，呈多角形，细胞间质内含有矿盐沉积的钙化结节，油红O染色呈阳性。
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公开(公告)号：CN110499282A
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201910827034.0
申请日：2019-09-03
申请人： 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 , 广东国科细胞科技有限公司
IPC分类号： C12N5/077
摘要： 本发明涉及干细胞培养技术领域，尤其涉及一种培养基及其应用和诱导肌腱干细胞向脂肪细胞分化的方法。本发明将TGF-β1、EGF和G-CSF添加入基础培养基，作为肌腱干细胞成脂肪分化的诱导培养液。提高了肌腱干细胞向脂肪细胞分化的数量并缩短分化的时间。实验表明，以本发明提供的培养液诱导肌腱干细胞，能够在21天内即出现脂肪细胞的特性，细胞形态发生改变且油红O染色细胞数目增多。诱导28天后，细胞形态逐渐改变，呈多角形，细胞间质内含有矿盐沉积的钙化结节，油红O染色呈阳性。
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公开(公告)号：CN112514892A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011560330.8
申请日：2020-12-25
申请人： 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 , 广东国科细胞科技有限公司
IPC分类号： A01N1/02
摘要： 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种外泌体冻存保护液及其制备方法。该外泌体冻存保护液包括：含NaCl、KCl的Tris‑HCl缓冲溶液、葡萄糖、CD‑Lipid浓缩液、人血清白蛋白溶液、聚乙烯醇。本发明提供的外泌体冻存保护液的配比合理，成分简单，组成明确，加入所述冻存保护液的外泌体能在‑20℃的低温条件下，稳定保存6‑12个月，其生物学活性能维持其最大活性的90％；本发明冻存保护液中所有组分的构成明确，可以工业化生产，原材料价格便宜、易获取，具有低成本优势。
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公开(公告)号：CN110423722A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910827325.X
申请日：2019-09-03
申请人： 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 , 广东国科细胞科技有限公司
IPC分类号： C12N5/077
摘要： 本发明涉及干细胞技术领域，尤其涉及一种培养基及其应用和诱导肌腱干细胞向骨细胞分化的方法。本发明将FBS、维生素C、地塞米松、β-甘油磷酸钠和BMP-2添加入基础培养基，作为肌腱干细胞成骨分化的诱导培养液。提高了肌腱干细胞向骨细胞分化的数量并缩短分化的时间。实验表明，以本发明提供的培养液诱导肌腱干细胞，能够在21内即出现骨细胞的特性，细胞形态发生改变且茜素红染色细胞数目增多。诱导28天后，细胞形态逐渐改变，呈多角形，细胞间质内含有矿盐沉积的钙化结节，茜素红染色呈阳性。
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公开(公告)号：CN112514892B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202011560330.8
申请日：2020-12-25
申请人： 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 , 广东国科细胞科技有限公司
IPC分类号： A01N1/02
摘要： 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种外泌体冻存保护液及其制备方法。该外泌体冻存保护液包括：含NaCl、KCl的Tris‑HCl缓冲溶液、葡萄糖、CD‑Lipid浓缩液、人血清白蛋白溶液、聚乙烯醇。本发明提供的外泌体冻存保护液的配比合理，成分简单，组成明确，加入所述冻存保护液的外泌体能在‑20℃的低温条件下，稳定保存6‑12个月，其生物学活性能维持其最大活性的90％；本发明冻存保护液中所有组分的构成明确，可以工业化生产，原材料价格便宜、易获取，具有低成本优势。
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公开(公告)号：CN110468100A
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201910827037.4
申请日：2019-09-03
申请人： 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 , 广东国科细胞科技有限公司
IPC分类号： C12N5/0775 , C12N5/077
摘要： 本发明涉及干细胞技术领域，尤其涉及培养基及骨髓间充质干细胞的成骨诱导方法。以本发明提供的培养液培养骨髓间充质干细胞，细胞生长迅速，培养至2～3天细胞克隆形成，8d后，细胞可长满皿底并呈现单层细胞融合。以本发明提供的培养液诱导骨髓间充质干细胞的成骨分化，细胞生长迅速2～3天细胞长满皿底，骨钙素含量较高。传代并诱导至第8代均生长开始明显变缓，10代以后细胞内开始出现颗粒样沉积物，并有细胞脱落飘浮于液体中。
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公开(公告)号：CN110938584B
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN201911166109.1
申请日：2019-11-25
申请人： 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 , 广东省康琪莱精准医疗研究院
IPC分类号： C12N5/071 , C12N5/0735
摘要： 本发明涉及干细胞技术领域，公开了一种人胚胎干细胞向内皮细胞诱导分化的方法。本发明所述方法将人胚胎干细胞利用分散酶和拟胚体形成培养基制备成拟胚体；然后将拟胚体用中胚层诱导培养基诱导为中胚层细胞；最后将中胚层细胞用内皮诱导培养基定向诱导为内皮细胞。本发明通过拟胚体+单层两种方法顺次诱导，成功从人胚胎干细胞获得高纯度的内皮细胞，然后通过内皮细胞的富集及扩增步骤，获得了具备内皮细胞典型形态、免疫表型正常、纯度高且能够在体外连续传代培养8次以上的高品质内皮细胞，可解决目前内皮细胞临床治疗剂量不足的瓶颈问题。
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公开(公告)号：CN113621566A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202110668076.1
申请日：2021-06-16
申请人： 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
IPC分类号： C12N5/0775 , A61K35/28 , A61P19/02 , A61P29/00
摘要： 本发明公开了脐带间充质干细胞分离培养方法。本发明所要保护的一个技术方案是培养间充质干细胞的组合物。所述组合物由胎牛血清、表皮生长因子和DMEM/F12培养基组成。所述DMEM/F12培养基由L‑谷氨酰胺、MEM NEAA和DMEM/F12基础培养基组成。实验证明使用本发明培养间充质干细胞的组合物分离培养人脐带间充质干细胞并在500g离心力条件下离心收集得到的人脐带间充质干细胞的细胞活率和扩增倍数均增强，细胞回收率也显著提高，并具有较强的成骨成软骨分化的能力，可应用于制备开发治疗骨关节炎相关的药物。
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公开(公告)号：CN112471137A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011434635.4
申请日：2020-12-10
申请人： 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 , 广州赛莱拉生物基因工程有限公司
IPC分类号： A01N1/02
摘要： 本发明涉及冻存液技术领域，尤其涉及一种细胞冻存液及其冻存造血干细胞的方法和干细胞制剂。本发明公开了一种细胞冻存液，由DMSO、人血白蛋白注射液和勃脉力A注射液组成。该细胞冻存液成分简单安全，各组分相互配合，具有协同效应，可以显著提升细胞的冻存效果，使冻存的造血干细胞复苏后活率较高，且细胞稳定性好，有利于疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN108823160B
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN201810824245.4
申请日：2018-07-25
申请人： 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
IPC分类号： C12N5/0775
摘要： 本发明涉及干细胞培养技术领域，特别涉及一种脐带间充质干细胞原代培养基及其原代培养方法。该原代培养基包括氨甲环酸、G‑CSF、EGF和基础培养基；脐带间充质干细胞原代培养基中各组分的浓度为：氨甲环酸：500～15000mg/L；G‑CSF：10～50ng/L；EGF：5～30ng/mL；基础培养基：补足。本发明将氨甲环酸、G‑CSF、EGF添加入基础培养基，能缩短原代培养时间，效果好于常规培养基及添加单一因子的培养基；同时可以避免异源性物质的引入，具有更高的临床安全性。
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