-
公开(公告)号：CN115350280A
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202211019704.4
申请日：2022-08-24
申请人： 广西医科大学附属肿瘤医院
IPC分类号： A61K45/06 , A61K9/51 , A61K41/00 , A61K47/04 , A61K47/42 , A61K47/24 , A61P15/14 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种共载吲哚菁绿和抑制剂的仿生纳米药物及其制备方法，涉及药物合成技术领域。本发明制备的共载吲哚菁绿和抑制剂的仿生纳米药物，包括载体、吲哚菁绿和抑制剂。本发明首先制备FRMONs载体，然后搭载ICG和PDE5i建立声动力工程纳米平台，具有铃铛型结构的载体使粒子内双散射能够在声动力学过程中产生大量的活性氧，丰富的ROS积累可以直接杀死肿瘤细胞，释放抗原并激活系统性免疫反应，同时共同加载的PDE5i抑制剂还可以释放NO以促进血管正常化。
-
公开(公告)号：CN116688119A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310619552.X
申请日：2023-05-29
申请人： 广西医科大学附属肿瘤医院
摘要： 本发明提供了一种用于增强微波消融效果的水凝胶，该水凝胶以多孔孔道结构的热敏水凝胶为载体，在微波消融下，搭载的L－精氨酸和氯金酸可原位转化为金纳米颗粒。本发明还提供了一种制备该水凝胶的方法，该方法简单易行，无需复杂的设备和操作步骤，可在常温常压下进行。本发明还提供了一种使用该水凝胶进行微波消融治疗肿瘤的方法，该方法安全有效，无需手术切除或化学治疗等传统方法，可减少创伤、副作用和复发风险。本发明通过多种评估方法验证了该水凝胶的微波增敏效果，并与单纯的微波消融或单纯的泊洛沙姆407水凝胶进行了对比实例，证明了本发明的优越性。
-
公开(公告)号：CN116637188A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310616631.5
申请日：2023-05-29
申请人： 广西医科大学附属肿瘤医院
摘要： 本发明公开了一种纳米级超声催化放大器治疗药物的合成方法与应用，所述合成方法为：一锅气体扩散法同时合成ROS放大器IR780/TPL@Ca‑SA、TPL@Ca‑SA、IR780@Ca‑SA和Ca‑SA。本发明多通道超声催化放大器(IR780/TPL@Ca‑SA)的合成，由一锅气体扩散法获得了IR780/TPL@Ca‑SA及其类似物，NH4HCO3加热分解的CO2扩散到IR780和TPL共混合的Ca2+溶液中生成IR780和TPL共负载的CaCO3纳米颗粒，并进行了DSPE‑mPEG修饰。
-
公开(公告)号：CN115350280B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211019704.4
申请日：2022-08-24
申请人： 广西医科大学附属肿瘤医院
IPC分类号： A61K45/06 , A61K9/51 , A61K41/00 , A61K47/04 , A61K47/42 , A61K47/24 , A61P15/14 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种共载吲哚菁绿和抑制剂的仿生纳米药物及其制备方法，涉及药物合成技术领域。本发明制备的共载吲哚菁绿和抑制剂的仿生纳米药物，包括载体、吲哚菁绿和抑制剂。本发明首先制备FRMONs载体，然后搭载ICG和PDE5i建立声动力工程纳米平台，具有铃铛型结构的载体使粒子内双散射能够在声动力学过程中产生大量的活性氧，丰富的ROS积累可以直接杀死肿瘤细胞，释放抗原并激活系统性免疫反应，同时共同加载的PDE5i抑制剂还可以释放NO以促进血管正常化。
-
-
-
搜索结果
4 条记录 (耗时 0.076 秒)
