一种富硒液体肥料
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109438083A

    公开(公告)日:2019-03-08

    申请号:CN201811610899.3

    申请日:2018-12-27

    IPC分类号: C05G3/00 C05G3/04 C05F17/00

    摘要: 本发明公开一种富硒液体肥料,属于农业生产肥料技术领域。所述肥料由以下原料制成:微生物菌剂、水产下脚料、富硒肥料添加剂、复合氨基酸、腐殖酸、中草药和沼液;所述中草药由金银花、黄岑、青蒿、烟草和透骨消组成;所述富硒肥料添加剂由茶叶渣、玉米芯、糖蜜、厌氧菌和硒粉组成。本发明液体肥料能增加土壤中的微生物数量,为土壤中的微生物提供营养,从而改善土壤板结等问题,还可刺激植物生长,促进植物吸收营养元素,刺激根系发育,增加吸收土壤养分和水分的能力,改变土壤性质,将使土壤中的无效硒转化为作物易吸收的有效硒,提高农产品的含硒量,诱导植物产生抗生素,增强作用抗逆能力,因此,使用富硒液体肥料提高了农作物的产量和含硒量,大大提高产品品质。

    一种多功能富硒肥料
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109438084A

    公开(公告)日:2019-03-08

    申请号:CN201811610900.2

    申请日:2018-12-27

    IPC分类号: C05G3/00 C05G3/04 C05F17/00

    摘要: 本发明公开一种多功能富硒肥料,属于农业生产肥料技术领域。由微生物菌剂、水产下脚料、富硒肥料添加剂、复合氨基酸、黄腐酸、中草药和胺鲜酯组成;所述中草药由马铃薯、魔芋、榕树、青蒿、烟草和厚朴组成;所述富硒肥料添加剂由蚯蚓粪、豆粕、麦芽硒、发酵菌和氧化钙组成。本发明多功能富硒肥料能增加土壤中的微生物数量,为土壤中的微生物提供营养,从而改善土壤板结等问题,还可刺激植物生长,促进植物吸收营养元素,刺激根系发育,增加吸收土壤养分和水分的能力,改变土壤性质,将使土壤中的无效硒转化为作物易吸收的有效硒,提高农产品的含硒量,诱导植物产生抗生素,增强作用抗逆能力,还能有效提高农作物的产量,大大提高产品品质。

    一种土壤硒素活化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN108727117A

    公开(公告)日:2018-11-02

    申请号:CN201810931998.5

    申请日:2018-08-15

    IPC分类号: C05G3/00 C05G3/04 C05G5/00

    摘要: 本发明公开了一种土壤硒素活化剂及其制备方法,属于土壤调理剂技术领域。所述的土壤硒素活化剂,包括以下原料:海藻皮、硅藻土、石灰、氢氧化镁、腐植酸、泥炭土、硫酸钾、硫酸锌、凹凸棒土、黄腐酸、草木灰、氯化亚铁、三十烷醇、钙镁磷肥、氨基酸。所述活化剂经过混合、改性、制粒、干燥等步骤制得。本发明将三十烷醇、钙镁磷肥、氨基酸构成的补强体系,运用在土壤硒素活化剂中,使土壤硒素活化剂对茶叶硒含量以及茶叶有效成分的提高、土壤pH及土壤养分的提高起到促进作用。

    外源施硒对茶叶含硒量、谷胱甘肽过氧化物酶活性及品质影响的研究方法

    公开(公告)号:CN109541146A

    公开(公告)日:2019-03-29

    申请号:CN201811516410.6

    申请日:2018-12-12

    IPC分类号: G01N33/00

    摘要: 本发明公开了一种外源施硒对茶叶含硒量、谷胱甘肽过氧化物酶活性及品质影响的研究方法,包括以下步骤:(1)试验设置6个氨基酸螯合硒液肥浓度梯度,肥料兑水后选择阴天进行淋施,设3次重复,每小区面积一致;(2)施硒后采两叶一心叶片,蒸馏水漂洗3次,滤纸擦干,取新鲜叶片用于抗氧化酶的测定,其余叶片杀青,接着烘干,粉碎过筛,制得茶叶粉碎物;(3)采用步骤二制得的茶叶粉碎物进行茶叶含硒量、谷胱甘肽过氧化物酶活性、茶多酚含量、茶多糖含量的测定。本发明研究在探索外源施硒对茶叶含硒量、谷胱甘肽过氧化物酶活性及品质的影响作了初步探讨,为更深入研究硒在茶叶体内的动态变化及硒调控茶叶生理机制提供理论依据。

    一种高效转化土壤硒的菌株培养方法

    公开(公告)号:CN109182128A

    公开(公告)日:2019-01-11

    申请号:CN201811201689.9

    申请日:2018-10-16

    IPC分类号: C12N1/02

    摘要: 本发明公开了一种高效转化土壤硒的菌株培养方法,包括以下步骤:S1:从富硒区采集土壤样品,称取土样加入到无菌PBS中,振荡、静置,收集土壤悬液,接着离心,得悬浮液保存备用;S2:取制备好的样品加入到液体培养基中进行筛选培养,然后制备系列稀释液,涂布到固体培养基中,培养至菌落长好,采用平板划线法获得菌株纯培养物;S3:菌株活化后接种量转接于液体培养基中,菌株进行摇床培养,将培养好的菌悬液离心,取上清液经消解反应后用原子荧光光度计测量荧光强度值,由标准曲线可得样液的硒浓度,由硒转化率公式获悉菌株的富硒能力。本发明可筛选高效、稳定的富硒微生物,为开发利用土壤硒资源提供了有效途径。