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公开(公告)号：CN117737073A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311654014.0
申请日：2023-12-05
申请人： 北部湾大学 , 广西壮族自治区水产科学研究院
IPC分类号： C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/113 , C12N15/87 , C12Q1/6888 , A01K67/033
摘要： 本发明公开了一种香港牡蛎耐高盐基因CALM及其siRNA‑CALM序列和应用，本发明从香港牡蛎转录组中筛选并克隆获得CALM基因片段，根据香港牡蛎CALM基因序列设计并合成siRNA，命名为siRNA‑CALM。在高盐度胁迫条件下通过注射闭壳肌的方法导入到香港牡蛎体内，干扰并抑制香港牡蛎体内CALM基因的表达，检测干扰后CALM基因的表达和定位分布变化、受CALM基因调控的钙信号通路关键基因以及关键酶活性变化、鳃组织形态结构变化及细胞凋亡情况等，系统性分析钙信号通路在香港牡蛎高盐胁迫下的作用及其调控机制。本发明注射剂量较小，能够降低成本，可以有效影响CALM引导的钙信号通路对香港牡蛎高盐耐受性的调控。
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公开(公告)号：CN117441648A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311313289.8
申请日：2023-10-11
申请人： 广西壮族自治区水产科学研究院
IPC分类号： A01K61/54
摘要： 本发明涉及一种保持牡蛎亲本活力的育种家系构建方法，涉及水产选育技术领域，包括如下步骤：(1)亲本一次处理：将性腺成熟的牡蛎放置在湿润环境中，得到一次处理的亲本；(2)亲本二次处理：将所述一次处理的亲本浸入盐度低于35的盐水中，直到闭壳肌放松，得到二次处理的亲本；(3)精卵获取：在所述二次处理的亲本存活的情况下，吸取所述二次处理的亲本的性腺中的性腺浆液，获得牡蛎的精子、牡蛎的卵子和三次处理的亲本；(4)人工受精。本发明建立了使牡蛎闭壳肌放松、活体取精卵及亲本多次利用的方法，能够在保存亲本生活力的条件下，获得精子及卵子，并成功构建家系，实现活体条件下继续保存亲本，在恢复后亲本可进行多次繁育。
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公开(公告)号：CN111034662A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201911406613.4
申请日：2019-12-31
申请人： 广西壮族自治区水产科学研究院
IPC分类号： A01K61/54
摘要： 本发明公开了一种药物诱导获取香港牡蛎单体的方法，其包括幼体培育、足面盘幼虫筛选、药物诱导、下降流培育、稚贝管理等步骤，香港牡蛎苗种繁育技术规程进行培育，再筛选幼虫获得规格为300～350μm的足面盘幼虫，接着对足面盘幼虫使用诱导液进行诱导，然后采用下降流方式进行培育，8～10天后即可获取壳高为1～2mm的香港牡蛎单体稚贝。本发明通过药物刺激，能够将处于足面盘期的幼虫顺利诱导，避免了变态率低及脱基时的二次伤害，大大提高了幼虫不附着变态率，幼虫变态率在60%以上，且未诱导成功的幼体可回收后继续培育，待出足后重新诱导，解决在养殖过程中，牡蛎苗易损伤，成活率低，单位水体产量低的问题。
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公开(公告)号：CN106084024B
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201610417577.1
申请日：2016-06-12
申请人： 广西壮族自治区水产科学研究院
IPC分类号： C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/81 , A61K38/17 , A61K39/00 , A61P31/04 , A23K50/80 , A23K20/195
摘要： 本发明提供了一种可应用于鱼虾饲料添加剂或抗病药物开发的凡纳滨对虾新型抗菌肽基因CrustinA的核酸序列、重组蛋白表达载体、菌株的制备方法及其应用。所述CrustinA的核酸序列长688bp，开放阅读框架编码173个氨基酸，推测蛋白分子量大小为18.5KDa，重组蛋白表达载体pYE‑GAPα‑CrustinA转化到毕赤酵母GS115，获得可稳定表达CrustinA的重组蛋白菌株。采用本发明制备的表达菌株以及其表达的重组抗菌肽蛋白具有良好的抗菌效果，可应用于生产鱼类和虾类抗菌药物、疫苗或饲料添加剂。
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公开(公告)号：CN113273526A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110744397.5
申请日：2021-07-01
申请人： 广西壮族自治区水产科学研究院
摘要： 本发明公开了一种杀灭单体牡蛎中凿贝才女虫的方法，其先确认凿贝才女虫的感染，并统计确定病贝中凿贝才女虫的寄生程度和数量比例；然后统一收集好单体牡蛎病贝并运回，清除其贝壳表面附着的生物和污物，再用沙滤的海水清洗干净；接着将处理过的单体牡蛎病贝置于干净的池子里，然后加入淡水和茶籽饼进行浸泡，浸泡全过程需微充气；浸泡处理后，立即将其捞出并用干净的海水冲洗贝壳表面的残余药物，然后用网袋或笼子将其装好放回海上继续吊养，两周后重新检查单体牡蛎病贝的凿贝才女虫的感染情况。本发明可以有效、快速地杀灭寄生在单体牡蛎中的凿贝才女虫，并且单体牡蛎病贝在处理过程中死亡率低，处理后的单体牡蛎恢复效果好。
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公开(公告)号：CN108293927A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201711373026.0
申请日：2017-12-19
申请人： 广西壮族自治区水产科学研究院
IPC分类号： A01K61/54
摘要： 本发明公开了一种提高单体牡蛎脱基成活率的方法，包括采苗、稚贝培育、间歇式阴干和单体牡蛎脱基工序，以20-30%牡蛎幼虫出现眼点、伸足状态作为采苗时期，利用塑料板作为固着基采苗，3-5d完成采苗后，每天投喂饵料两次，培养15-20d后采用间歇式阴干法继续培育15d，来回弯曲固着基，稚贝脱落，即可获得单体牡蛎苗。经本发明方法培育，塑料板上稚贝贝壳已经增厚，且贝壳边缘显著翘起，此时来回弯曲固着基，单体牡蛎更容易脱基；同时，由于贝壳增厚，边缘翘起，有效减少贝壳损伤，显著提高稚贝脱基存活率。
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公开(公告)号：CN103975886B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201410241717.5
申请日：2014-06-03
申请人： 广西壮族自治区水产科学研究院
IPC分类号： A01K61/00
CPC分类号： Y02A40/81
摘要： 本发明公开了一种卵形鲳鲹早期性别判定的方法，取幼龄卵形鲳鲹，剪去左侧体壁，找出性腺，原位观察性腺特征，取出并解剖性腺，观察性腺解剖面特征，通过分析性腺特征判定卵形鲳鲹性别。该方法器械简单，操作快速，结果准确，不使用有毒化学试剂，是一种方便高效的卵形鲳鲹早期性别判定方法，可为进一步寻找卵形鲳鲹性别特异的分子标记研究提供可靠的材料。
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公开(公告)号：CN110257250B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN201910416691.6
申请日：2019-05-20
申请人： 广西壮族自治区水产科学研究院
摘要： 本发明公开一种牟氏角毛藻的培养基组合物及高效的培养方法，所述培养基组合物由硝酸钠，磷酸二氢钾，硅酸钠，柠檬酸铁，氯化锰，硫酸铜，硫酸锌，钼酸钠，氯化钴，EDTA‑二钠，VB1，VB12等组成；所述的培养方法为：将所述培养基组合物放入经过消毒的封闭式光生物反应器中，充分曝气10‑15min，然后加入一级藻种液，接种密度为0.5‑1.4×106cell/mL，控制光生物反应器内的物料温度为25‑34℃，盐度为5‑40‰，pH为7.7‑8.3，光照强度为3500‑7000Lx，并根据水体中pH值变化确定向物料分别通入空气和二氧化碳，培养3‑5天即可以采收。
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公开(公告)号：CN117821602A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311720868.4
申请日：2023-12-14
申请人： 广西壮族自治区水产科学研究院
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及香港牡蛎生长相关SNP标记、检测方法和应用，涉及分子生物学DNA标记技术与应用，所述的SNP标记包括SNP_16330650标记和/或SNP_16297720标记；所述SNP_16330650标记的位点位于香港牡蛎的S1(CH0800792)基因的外显子中，是序列为SEQ ID NO:1所示的自5'端起第78位，碱基为G或C；所述SNP_16297720标记的位点位于香港牡蛎的S2(CH0800789)基因的外显子中，是序列为SEQ ID NO:2所示的自5'端起第181位，碱基为T或C。本发明选用的香港牡蛎生长相关SNP标记直接位于基因的编码区内，提高了筛选相关基因的效率及准确性；利用本发明的香港牡蛎生长相关SNP标记能够快速、准确地对具有优良生长性状的香港牡蛎亲本进行筛选，便于进行早期选择，提高选择强度、选育效率和准确性，缩短快速生长香港牡蛎的选育周期。
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公开(公告)号：CN117004734A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310832044.X
申请日：2023-07-07
申请人： 广西壮族自治区水产科学研究院 , 南宁学院
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及一种田螺微卫星分子标记及其引物和应用，涉及分子生物学技术领域，所述田螺微卫星分子标记位点的核苷酸序列如SEQ ID NO：1～12所示，用于扩增所述田螺微卫星分子标记位点的引物组合的核苷酸序列如SEQ ID NO：13～36所示。本发明设计了能够适用于圆田螺属内养殖最广、产量最大的中国圆田螺和中华圆田螺的微卫星分子标记引物序列，能够对不同来源地的田螺种质进行多态性分析和识别遗传学个体，为田螺种质资源遗传多样性评价和分子标记辅助育种研究提供参考和依据。
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