铱配合物及其合成方法和应用

    公开(公告)号:CN113072591A

    公开(公告)日:2021-07-06

    申请号:CN202110326515.0

    申请日:2019-12-23

    摘要: 本发明公开了两例铱配合物及其合成方法和应用。所述的铱配合物的合成方法为:采用2‑苯基吡啶铱二聚体和8‑羟基喹啉衍生物置于有机溶剂中,于加热或不加热条件下反应,得到相应的目标配合物。申请人的试验结果表明,本发明所述配合物对宫颈癌和卵巢癌细胞具有显著的生物活性(活性显著高于其配体和顺铂),同时它们对人正常肝细胞毒性极小(IC50>80μM);另一方面,本发明所述配合物还能够在肿瘤细胞进行荧光定位,可以开发成荧光定位靶向于线粒体的靶向抗癌药物。

    具有人卵巢癌细胞选择性抑制作用的稀土配合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110903308A

    公开(公告)日:2020-03-24

    申请号:CN201910967851.6

    申请日:2019-10-12

    IPC分类号: C07F5/00 A61K31/555 A61P35/00

    摘要: 本发明公开了三例具有人卵巢癌细胞选择性抑制作用的稀土配合物及其制备方法和应用。所述稀土配合物的分子式为(Et3NH)[Ln(C10H6NOBr2)4]·H2O·DMF,Ln表示Tb(III)、Ho(III)、或Er(III)。其制备方法为:取2-甲基-5,7-二溴-8-羟基喹啉和稀土金属的硝酸盐置于混合溶剂中,溶解后用三乙胺调节体系的pH=7.5-8.3,于加热条件下反应,反应物静置,有晶体析出,收集晶体,即得到相应的目标配合物。申请人的试验结果表明,这三例稀土配合物能够选择性抑制人卵巢癌细胞,且活性显著,有望开发成抗肿瘤药物。

    以苯并咪唑衍生物和1,2-环己二胺构筑的镝配合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110627819A

    公开(公告)日:2019-12-31

    申请号:CN201910838350.8

    申请日:2019-09-05

    IPC分类号: C07F5/00 C09K11/06 G01N21/64

    摘要: 本发明公开了一种以苯并咪唑衍生物和1,2-环己二胺构筑的镝配合物及其制备方法和应用。所述镝配合物的化学式为:[Dy(L1)(NO3)2(SCN)],L1表示N-甲基-苯并咪唑-2-醛;该镝配合物属于单斜晶系,P21/n空间群。所述镝配合物的制备方法为:将N-甲基-苯并咪唑-2-醛、六水合硝酸镝、硫氰酸盐和1,2-环己二胺置于混合溶剂中,溶解后于加热或不加热条件下反应,反应物静置,有晶体析出,收集晶体,即得;其中,所述的混合溶剂为乙腈与甲醇或乙醇的组合物。本发明所述镝配合物为平面结构,对有机溶剂具有良好的发光响应,可用于检测或识别不同的有机溶剂,因此可用作敏化剂。

    2-甲基-8-羟基喹啉与托酚酮混配铂配合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110330533A

    公开(公告)日:2019-10-15

    申请号:CN201910682603.7

    申请日:2019-07-26

    摘要: 本发明公开了一种2-甲基-8-羟基喹啉与托酚酮混配铂配合物及其制备方法和应用。该2-甲基-8-羟基喹啉与托酚酮混配铂配合物的制备方法为:取2-甲基-8-羟基喹啉、托酚酮和二氯·二(二甲基亚砜)合铂置于混合溶剂中,溶解后调节体系的pH≥9,所得混合液于加热条件下反应,反应物冷却,有晶体析出,即得;其中,所述的混合溶剂为甲醇和乙醇的组合物。申请人的试验表明,该配合物对胃癌MGC-803细胞株具有显著的增殖抑制活性,明显强于顺铂,其IC50值仅为顺铂的三分之一,且其对人正常细胞HL-7702的毒性相对顺铂更低。

    2-醛基-8-羟基喹啉缩-1,3二氨基-2-丙醇席夫碱四核镝簇合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN108840880B

    公开(公告)日:2019-10-01

    申请号:CN201810534060.X

    申请日:2018-05-29

    IPC分类号: C07F5/00 H01F1/42

    摘要: 本发明公开了一种2‑醛基‑8‑羟基喹啉缩‑1,3二氨基‑2‑丙醇席夫碱四核镝簇合物及其合成方法。该簇合物属于单斜晶系,P21/n空间群,其化学式为:[Dy4(C23H17N4O3)2(μ3‑OH)2(NO3)4(H2O)2]。该簇合物的合成方法为:取2‑醛基‑8‑羟基喹啉、1,3‑二氨基‑2‑丙醇和Dy(NO3)3·6H2O溶解于混合溶剂中,调节所得溶液的pH=9.4~10.0,所得混合液于加热条件下反应,反应物冷却,有晶体析出,即得;其中,所述的混合溶剂为乙醇和乙腈的组合物。本发明所述簇合物具有场诱导的单分子磁体行为,可以用于制备磁性材料;且其合成方法简单易操作。

    以2-甲基-5,7-二溴-8-羟基喹啉为配体的单核镝配合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN107021974B

    公开(公告)日:2019-02-05

    申请号:CN201710268732.2

    申请日:2017-04-21

    IPC分类号: C07F5/00 C07D215/28 H01F1/42

    摘要: 本发明公开了一种以2‑甲基‑5,7‑二溴‑8‑羟基喹啉为配体的单核镝配合物及其制备方法和应用。该配合物的化学式为:[Dy(L)3(HL)],其中,L为2‑甲基‑5,7‑二溴‑8‑羟基喹啉脱去羟基氢原子,带一个单位负电荷;HL为2‑甲基‑5,7‑二溴‑8‑羟基喹啉;该配合物属于三斜晶系,P‑1空间群。本发明所述配合物的制备方法为:取Dy(NO3)3·6H2O和2‑甲基‑5,7‑二溴‑8‑羟基喹啉,用甲醇溶解,调节所得溶液的pH=6.0~7.5,所得混合液于加热条件下反应,即得。本发明提供的配合物制备方法简单、成本低廉、重复性好,在低温下表现为慢弛豫磁行为,可用于制备磁性材料。

    2-醛基-8-羟基喹啉缩-1,3二氨基-2-丙醇席夫碱四核镝簇合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN108840880A

    公开(公告)日:2018-11-20

    申请号:CN201810534060.X

    申请日:2018-05-29

    IPC分类号: C07F5/00 H01F1/42

    摘要: 本发明公开了一种2-醛基-8-羟基喹啉缩-1,3二氨基-2-丙醇席夫碱四核镝簇合物及其合成方法。该簇合物属于单斜晶系,P21/n空间群,其化学式为:[Dy4(C23H17N4O3)2(μ3-OH)2(NO3)4(H2O)2]。该簇合物的合成方法为:取2-醛基-8-羟基喹啉、1,3-二氨基-2-丙醇和Dy(NO3)3·6H2O溶解于混合溶剂中,调节所得溶液的pH=9.4~10.0,所得混合液于加热条件下反应,反应物冷却,有晶体析出,即得;其中,所述的混合溶剂为乙醇和乙腈的组合物。本发明所述簇合物具有场诱导的单分子磁体行为,可以用于制备磁性材料;且其合成方法简单易操作。

    2-吡啶甲醛缩1,3二氨基-2-丙醇席夫碱双核镝簇合物及其合成方法和应用

    公开(公告)号:CN108727419A

    公开(公告)日:2018-11-02

    申请号:CN201810534061.4

    申请日:2018-05-29

    IPC分类号: C07F5/00 H01F1/42

    摘要: 本发明公开了一种2-吡啶甲醛缩1,3二氨基-2-丙醇席夫碱双核镝簇合物及其合成方法和应用。该簇合物属于单斜晶系,P21/n空间群,其化学式为:[Dy2(C9H11N3O)2(NO3)4]。该簇合物的合成方法为:取2-吡啶甲醛、1,3-二氨基-2-丙醇和Dy(NO3)3·6H2O溶解于混合溶剂中,调节所得溶液的pH=7.2~7.8,所得混合液于加热条件下反应,反应物冷却,有晶体析出,即得;其中,所述的混合溶剂为乙醇和乙腈的组合物。本发明所述簇合物具有场诱导的单分子磁体行为,可以用于制备磁性材料;且其合成方法简单易操作。

    基于2‑甲基‑5,7‑二溴‑8‑羟基喹啉为配体的单核镝配合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN107129509A

    公开(公告)日:2017-09-05

    申请号:CN201710269387.4

    申请日:2017-04-21

    IPC分类号: C07F5/00 H01F1/42

    CPC分类号: C07F5/003 H01F1/42

    摘要: 本发明公开了一种基于2‑甲基‑5,7‑二溴‑8‑羟基喹啉为配体的单核镝配合物及其制备方法和应用。该配合物的化学式为:[Dy(L)3(H2O)],其中L为2‑甲基‑5,7‑二溴‑8‑羟基喹啉脱去羟基氢原子,带一个单位负电荷;该配合物属于单斜晶系,C2/c空间群。本发明所述配合物的制备方法为:取Dy(NO3)3·6H2O和2‑甲基‑5,7‑二溴‑8‑羟基喹啉,用混合溶剂溶解,调节所得溶液的pH=6.5~7.8,所得混合液于加热条件下反应,即得;其中,所述的混合溶剂为氯仿或氘代氯仿与水的组合物。本发明提供的配合物制备方法简单、成本低廉、重复性好,在低温下表现为慢弛豫磁行为,可用于制备磁性材料。