公开(公告)号：CN107529536A

公开(公告)日：2018-01-02

申请号：CN201710710292.1

申请日：2017-08-18

申请人： 广西民族大学

发明人： 雷福厚 ,  王海洋 ,  李鹏飞 ,  王婷 ,  覃丽婷 ,  王振

IPC分类号： C08F289/00 ,  C08F220/14 ,  C08F2/20 ,  B01J20/28 ,  B01J20/285 ,  B01D15/08

摘要： 本发明公开一种弱极性松香基高分子微球及其制备方法和应用，以甲基丙烯酸甲酯为单体，丙烯海松酸丙烯酸乙二醇酯为交联剂，采用膜乳化-微悬浮聚合方法制备弱极性松香基高分子微球；微球为球形多孔材料，其粒径分布为2-5μm，平均孔径为10-13nm，比表面积为20-80m2/g。该弱极性松香基高分子微球具有无毒环保、粒径均一等优点，填充制备色谱柱对天然产物具有较好的分离效果。

公开(公告)号：CN106565732B

公开(公告)日：2019-06-11

申请号：CN201611001162.2

申请日：2016-12-08

申请人： 广西民族大学

发明人： 王婷 ,  雷福厚 ,  王振 ,  李鹏飞 ,  宋小妹 ,  覃丽婷 ,  黄春霞

IPC分类号： C07D491/22 ,  C08F289/00 ,  C08F220/06 ,  C08F220/14 ,  C08F2/20 ,  B01D15/08

摘要： 本发明公开一种应用松香基高分子色谱柱高效分离喜树碱与10‑羟基喜树碱的方法，以α‑甲基丙烯酸(或甲基丙烯酸甲酯)为单体，马来松香丙烯酸乙二醇酯为交联剂，采用微悬浮自由基聚合方法制备松香基高分子微球；微球为球形多孔材料，其粒径分布为3‑10μm，平均孔径为10‑15nm，比表面积为90‑120m2/g，酸值50‑150mgKOH/g。将松香基高分子微球用装柱机湿法装柱制备色谱柱；通过对喜树碱和10‑羟基喜树碱进行HPLC分离，检测波长：230‑290nm，温度30±10℃，流速0.3‑1.0mL/min，喜树碱和10‑羟基喜树碱的分离度为1.80‑2.15。本发明对喜树碱和10‑羟基喜树碱具有较高的分离度，选择性高，且该方法灵敏度高、操作简单，快速高效，不会对药物、保健品、食品造成二次污染。

公开(公告)号：CN107529536B

公开(公告)日：2019-12-24

申请号：CN201710710292.1

申请日：2017-08-18

申请人： 广西民族大学

发明人： 雷福厚 ,  王海洋 ,  李鹏飞 ,  王婷 ,  覃丽婷 ,  王振

IPC分类号： C08F289/00 ,  C08F220/14 ,  C08F2/20 ,  B01J20/28 ,  B01J20/285 ,  B01D15/08

摘要： 本发明公开一种弱极性松香基高分子微球及其制备方法和应用，以甲基丙烯酸甲酯为单体，丙烯海松酸丙烯酸乙二醇酯为交联剂，采用膜乳化‑微悬浮聚合方法制备弱极性松香基高分子微球；微球为球形多孔材料，其粒径分布为2‑5μm，平均孔径为10‑13nm，比表面积为20‑80m2/g。该弱极性松香基高分子微球具有无毒环保、粒径均一等优点，填充制备色谱柱对天然产物具有较好的分离效果。

公开(公告)号：CN107607658A

公开(公告)日：2018-01-19

申请号：CN201711066302.9

申请日：2017-11-02

申请人： 广西民族大学

发明人： 雷福厚 ,  王海洋 ,  王婷 ,  李鹏飞 ,  覃丽婷 ,  王振 ,  程格格 ,  孙耀

IPC分类号： G01N30/08 ,  G01N30/02

摘要： 本发明公开一种应用松香基高分子色谱柱分离茶碱与咖啡因的方法，按照如下步骤进行：(1)制备样品溶液：取适量样品，用有机溶剂溶解，配制成每1L含茶碱和咖啡因2.5×10-3～2.5×10-5的样品溶液；所述样品为茶碱与咖啡因的混合物；(2)设定参数：将松香基高分子色谱柱接入液相色谱仪，设置液相色谱仪的流动相流速为0.3～1.0mL/min，检测波长254～270nm，柱温箱30±10℃；(3)分离：启动进样阀使流动相将样品溶液带入松香基高分子色谱柱中，实现茶碱和咖啡因的分离。本发明灵敏度高、操作简单，不会对茶碱和咖啡因造成二次污染。

公开(公告)号：CN106565732A

公开(公告)日：2017-04-19

申请号：CN201611001162.2

申请日：2016-12-08

申请人： 广西民族大学

发明人： 王婷 ,  雷福厚 ,  王振 ,  李鹏飞 ,  宋小妹 ,  覃丽婷 ,  黄春霞

IPC分类号： C07D491/22 ,  C08F289/00 ,  C08F220/06 ,  C08F220/14 ,  C08F2/20 ,  B01D15/08

CPC分类号： C07D491/22 ,  B01D15/08 ,  C08F2/20 ,  C08F289/00

摘要： 本发明公开一种应用松香基高分子色谱柱高效分离喜树碱与10‑羟基喜树碱的方法，以α‑甲基丙烯酸(或甲基丙烯酸甲酯)为单体，马来松香丙烯酸乙二醇酯为交联剂，采用微悬浮自由基聚合方法制备松香基高分子微球；微球为球形多孔材料，其粒径分布为3‑10μm，平均孔径为10‑15nm，比表面积为90‑120m2/g，酸值50‑150mgKOH/g。将松香基高分子微球用装柱机湿法装柱制备色谱柱；通过对喜树碱和10‑羟基喜树碱进行HPLC分离，检测波长：230‑290nm，温度30±10℃，流速0.3‑1.0mL/min，喜树碱和10‑羟基喜树碱的分离度为1.80‑2.15。本发明对喜树碱和10‑羟基喜树碱具有较高的分离度，选择性高，且该方法灵敏度高、操作简单，快速高效，不会对药物、保健品、食品造成二次污染。

公开(公告)号：CN108693270B

公开(公告)日：2021-09-24

申请号：CN201810541094.1

申请日：2018-05-30

申请人： 广西民族大学

发明人： 雷福厚 ,  王振 ,  李品礼 ,  李鹏飞 ,  王婷 ,  覃丽婷 ,  李浩 ,  程格格 ,  孙耀 ,  谢文博 ,  鄂羽羽

IPC分类号： G01N30/02

摘要： 本发明公开一种应用弱极性松香基高分子色谱柱分离多环芳烃的方法，按照如下步骤进行：(1)取适量样品，用有机溶剂溶解，配制成每1L含0.25～2.5×10‑5mol多环芳烃混合物的样品溶液；所述多环芳烃混合物为苯、萘、芴、芘、苯并芘的两种或两种以上的混合；(2)设定参数：将弱极性松香基高分子色谱柱接入液相色谱仪，设置液相色谱仪的流动相流速为0.1～1.0mL/min，检测波长254～270nm，柱温箱30±15℃；(3)分离：启动进样阀使流动相将样品溶液带入松香基高分子色谱柱中，实现所述五种多环芳烃的分离。本发明灵敏度高、操作简单，不会对所分离样品造成二次污染。

公开(公告)号：CN107607658B

公开(公告)日：2020-07-10

申请号：CN201711066302.9

申请日：2017-11-02

申请人： 广西民族大学

发明人： 雷福厚 ,  王海洋 ,  王婷 ,  李鹏飞 ,  覃丽婷 ,  王振 ,  程格格 ,  孙耀

IPC分类号： G01N30/08 ,  G01N30/02

摘要： 本发明公开一种应用松香基高分子色谱柱分离茶碱与咖啡因的方法，按照如下步骤进行：(1)制备样品溶液：取适量样品，用有机溶剂溶解，配制成每1L含茶碱和咖啡因2.5×10‑3～2.5×10‑5的样品溶液；所述样品为茶碱与咖啡因的混合物；(2)设定参数：将松香基高分子色谱柱接入液相色谱仪，设置液相色谱仪的流动相流速为0.3～1.0mL/min，检测波长254～270nm，柱温箱30±10℃；(3)分离：启动进样阀使流动相将样品溶液带入松香基高分子色谱柱中，实现茶碱和咖啡因的分离。本发明灵敏度高、操作简单，不会对茶碱和咖啡因造成二次污染。

公开(公告)号：CN108693270A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201810541094.1

申请日：2018-05-30

申请人： 广西民族大学

发明人： 雷福厚 ,  王振 ,  李品礼 ,  李鹏飞 ,  王婷 ,  覃丽婷 ,  李浩 ,  程格格 ,  孙耀 ,  谢文博 ,  鄂羽羽

IPC分类号： G01N30/02

CPC分类号： G01N30/02

摘要： 本发明公开一种应用弱极性松香基高分子色谱柱分离多环芳烃的方法，按照如下步骤进行：(1)取适量样品，用有机溶剂溶解，配制成每1L含0.25～2.5×10‑5mol多环芳烃混合物的样品溶液；所述多环芳烃混合物为苯、萘、芴、芘、苯并芘的两种或两种以上的混合；(2)设定参数：将弱极性松香基高分子色谱柱接入液相色谱仪，设置液相色谱仪的流动相流速为0.1～1.0mL/min，检测波长254～270nm，柱温箱30±15℃；(3)分离：启动进样阀使流动相将样品溶液带入松香基高分子色谱柱中，实现所述五种多环芳烃的分离。本发明灵敏度高、操作简单，不会对所分离样品造成二次污染。