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公开(公告)号:CN107529536A
公开(公告)日:2018-01-02
申请号:CN201710710292.1
申请日:2017-08-18
申请人: 广西民族大学
IPC分类号: C08F289/00 , C08F220/14 , C08F2/20 , B01J20/28 , B01J20/285 , B01D15/08
摘要: 本发明公开一种弱极性松香基高分子微球及其制备方法和应用,以甲基丙烯酸甲酯为单体,丙烯海松酸丙烯酸乙二醇酯为交联剂,采用膜乳化-微悬浮聚合方法制备弱极性松香基高分子微球;微球为球形多孔材料,其粒径分布为2-5μm,平均孔径为10-13nm,比表面积为20-80m2/g。该弱极性松香基高分子微球具有无毒环保、粒径均一等优点,填充制备色谱柱对天然产物具有较好的分离效果。
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公开(公告)号:CN107529536B
公开(公告)日:2019-12-24
申请号:CN201710710292.1
申请日:2017-08-18
申请人: 广西民族大学
IPC分类号: C08F289/00 , C08F220/14 , C08F2/20 , B01J20/28 , B01J20/285 , B01D15/08
摘要: 本发明公开一种弱极性松香基高分子微球及其制备方法和应用,以甲基丙烯酸甲酯为单体,丙烯海松酸丙烯酸乙二醇酯为交联剂,采用膜乳化‑微悬浮聚合方法制备弱极性松香基高分子微球;微球为球形多孔材料,其粒径分布为2‑5μm,平均孔径为10‑13nm,比表面积为20‑80m2/g。该弱极性松香基高分子微球具有无毒环保、粒径均一等优点,填充制备色谱柱对天然产物具有较好的分离效果。
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公开(公告)号:CN107607658A
公开(公告)日:2018-01-19
申请号:CN201711066302.9
申请日:2017-11-02
申请人: 广西民族大学
摘要: 本发明公开一种应用松香基高分子色谱柱分离茶碱与咖啡因的方法,按照如下步骤进行:(1)制备样品溶液:取适量样品,用有机溶剂溶解,配制成每1L含茶碱和咖啡因2.5×10-3~2.5×10-5的样品溶液;所述样品为茶碱与咖啡因的混合物;(2)设定参数:将松香基高分子色谱柱接入液相色谱仪,设置液相色谱仪的流动相流速为0.3~1.0mL/min,检测波长254~270nm,柱温箱30±10℃;(3)分离:启动进样阀使流动相将样品溶液带入松香基高分子色谱柱中,实现茶碱和咖啡因的分离。本发明灵敏度高、操作简单,不会对茶碱和咖啡因造成二次污染。
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公开(公告)号:CN106732473A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201610998945.6
申请日:2016-11-14
申请人: 广西民族大学
IPC分类号: B01J20/285 , B01D15/26 , C07H1/06 , C07H15/203
摘要: 本发明公开一种酯化修饰的松香基高分子色谱柱分离天麻素的方法,该方法将酯化修饰的松香基高分子微球用装柱机湿法装柱制备色谱柱,HPLC分离天麻素及其衍生物4‑甲氧基苯基β‑D‑吡喃葡萄糖苷,检测波长:220~280nm,温度30±10℃,流速0.3~1.0mL/min,即可实现天麻素和4‑甲氧基苯基β‑D‑吡喃葡萄糖苷的分离。该方法分离度较高,优于C18柱,环保安全、选择性高,具有较好的应用前景。
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公开(公告)号:CN110252266B
公开(公告)日:2022-09-23
申请号:CN201910471535.X
申请日:2016-11-14
申请人: 广西民族大学
IPC分类号: B01J20/285 , B01J20/28 , B01D15/26
摘要: 本发明公开一种酯化修饰的松香基高分子微球及其制备的色谱柱,其制备方法为:将马来松香丙烯酸乙二醇酯‑(甲基)丙烯酸‑甲基丙烯酸甲酯共聚物即松香基高分子微球先用酰化试剂进行酰化反应,再用酯化试剂进行酯化反应,即可得到所述的酯化修饰的松香基高分子微球。所述的酯化修饰的松香基高分子微球为球形多孔材料,其粒径为5~15μm,酸值5~50mgKOH/g,平均孔径为10~15nm,比表面积为80~150m2/g。该酯化修饰的松香基高分子微球用装柱机湿法装柱制备色谱柱,HPLC分离天麻素及其衍生物4‑甲氧基苯基β‑D‑吡喃葡萄糖苷,分离度较高,优于C18柱,环保安全、选择性高,具有较好的应用前景。
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公开(公告)号:CN107607658B
公开(公告)日:2020-07-10
申请号:CN201711066302.9
申请日:2017-11-02
申请人: 广西民族大学
摘要: 本发明公开一种应用松香基高分子色谱柱分离茶碱与咖啡因的方法,按照如下步骤进行:(1)制备样品溶液:取适量样品,用有机溶剂溶解,配制成每1L含茶碱和咖啡因2.5×10‑3~2.5×10‑5的样品溶液;所述样品为茶碱与咖啡因的混合物;(2)设定参数:将松香基高分子色谱柱接入液相色谱仪,设置液相色谱仪的流动相流速为0.3~1.0mL/min,检测波长254~270nm,柱温箱30±10℃;(3)分离:启动进样阀使流动相将样品溶液带入松香基高分子色谱柱中,实现茶碱和咖啡因的分离。本发明灵敏度高、操作简单,不会对茶碱和咖啡因造成二次污染。
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公开(公告)号:CN106732473B
公开(公告)日:2019-10-08
申请号:CN201610998945.6
申请日:2016-11-14
申请人: 广西民族大学
IPC分类号: B01J20/285 , B01D15/26 , C07H1/06 , C07H15/203
摘要: 本发明公开一种酯化修饰的松香基高分子色谱柱分离天麻素的方法,该方法将酯化修饰的松香基高分子微球用装柱机湿法装柱制备色谱柱,HPLC分离天麻素及其衍生物4‑甲氧基苯基β‑D‑吡喃葡萄糖苷,检测波长:220~280nm,温度30±10℃,流速0.3~1.0mL/min,即可实现天麻素和4‑甲氧基苯基β‑D‑吡喃葡萄糖苷的分离。该方法分离度较高,优于C18柱,环保安全、选择性高,具有较好的应用前景。
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公开(公告)号:CN110252266A
公开(公告)日:2019-09-20
申请号:CN201910471535.X
申请日:2016-11-14
申请人: 广西民族大学
IPC分类号: B01J20/285 , B01J20/28 , B01D15/26
摘要: 本发明公开一种酯化修饰的松香基高分子微球及其制备的色谱柱,其制备方法为:将马来松香丙烯酸乙二醇酯-(甲基)丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯共聚物即松香基高分子微球先用酰化试剂进行酰化反应,再用酯化试剂进行酯化反应,即可得到所述的酯化修饰的松香基高分子微球。所述的酯化修饰的松香基高分子微球为球形多孔材料,其粒径为5~15μm,酸值5~50mgKOH/g,平均孔径为10~15nm,比表面积为80~150m2/g。该酯化修饰的松香基高分子微球用装柱机湿法装柱制备色谱柱,HPLC分离天麻素及其衍生物4-甲氧基苯基β-D-吡喃葡萄糖苷,分离度较高,优于C18柱,环保安全、选择性高,具有较好的应用前景。
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