一种应用松香基高分子色谱柱分离茶碱和咖啡因的方法

    公开(公告)号:CN107607658A

    公开(公告)日:2018-01-19

    申请号:CN201711066302.9

    申请日:2017-11-02

    IPC分类号: G01N30/08 G01N30/02

    摘要: 本发明公开一种应用松香基高分子色谱柱分离茶碱与咖啡因的方法,按照如下步骤进行:(1)制备样品溶液:取适量样品,用有机溶剂溶解,配制成每1L含茶碱和咖啡因2.5×10-3~2.5×10-5的样品溶液;所述样品为茶碱与咖啡因的混合物;(2)设定参数:将松香基高分子色谱柱接入液相色谱仪,设置液相色谱仪的流动相流速为0.3~1.0mL/min,检测波长254~270nm,柱温箱30±10℃;(3)分离:启动进样阀使流动相将样品溶液带入松香基高分子色谱柱中,实现茶碱和咖啡因的分离。本发明灵敏度高、操作简单,不会对茶碱和咖啡因造成二次污染。

    一种酯化修饰的松香基高分子微球及其制备的色谱柱

    公开(公告)号:CN110252266B

    公开(公告)日:2022-09-23

    申请号:CN201910471535.X

    申请日:2016-11-14

    摘要: 本发明公开一种酯化修饰的松香基高分子微球及其制备的色谱柱,其制备方法为:将马来松香丙烯酸乙二醇酯‑(甲基)丙烯酸‑甲基丙烯酸甲酯共聚物即松香基高分子微球先用酰化试剂进行酰化反应,再用酯化试剂进行酯化反应,即可得到所述的酯化修饰的松香基高分子微球。所述的酯化修饰的松香基高分子微球为球形多孔材料,其粒径为5~15μm,酸值5~50mgKOH/g,平均孔径为10~15nm,比表面积为80~150m2/g。该酯化修饰的松香基高分子微球用装柱机湿法装柱制备色谱柱,HPLC分离天麻素及其衍生物4‑甲氧基苯基β‑D‑吡喃葡萄糖苷,分离度较高,优于C18柱,环保安全、选择性高,具有较好的应用前景。

    一种应用松香基高分子色谱柱分离茶碱和咖啡因的方法

    公开(公告)号:CN107607658B

    公开(公告)日:2020-07-10

    申请号:CN201711066302.9

    申请日:2017-11-02

    IPC分类号: G01N30/08 G01N30/02

    摘要: 本发明公开一种应用松香基高分子色谱柱分离茶碱与咖啡因的方法,按照如下步骤进行:(1)制备样品溶液:取适量样品,用有机溶剂溶解,配制成每1L含茶碱和咖啡因2.5×10‑3~2.5×10‑5的样品溶液;所述样品为茶碱与咖啡因的混合物;(2)设定参数:将松香基高分子色谱柱接入液相色谱仪,设置液相色谱仪的流动相流速为0.3~1.0mL/min,检测波长254~270nm,柱温箱30±10℃;(3)分离:启动进样阀使流动相将样品溶液带入松香基高分子色谱柱中,实现茶碱和咖啡因的分离。本发明灵敏度高、操作简单,不会对茶碱和咖啡因造成二次污染。

    一种酯化修饰的松香基高分子微球及其制备的色谱柱

    公开(公告)号:CN110252266A

    公开(公告)日:2019-09-20

    申请号:CN201910471535.X

    申请日:2016-11-14

    摘要: 本发明公开一种酯化修饰的松香基高分子微球及其制备的色谱柱,其制备方法为:将马来松香丙烯酸乙二醇酯-(甲基)丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯共聚物即松香基高分子微球先用酰化试剂进行酰化反应,再用酯化试剂进行酯化反应,即可得到所述的酯化修饰的松香基高分子微球。所述的酯化修饰的松香基高分子微球为球形多孔材料,其粒径为5~15μm,酸值5~50mgKOH/g,平均孔径为10~15nm,比表面积为80~150m2/g。该酯化修饰的松香基高分子微球用装柱机湿法装柱制备色谱柱,HPLC分离天麻素及其衍生物4-甲氧基苯基β-D-吡喃葡萄糖苷,分离度较高,优于C18柱,环保安全、选择性高,具有较好的应用前景。