一种松香精制处理的方法

    公开(公告)号:CN101665660A

    公开(公告)日:2010-03-10

    申请号:CN200910114433.9

    申请日:2009-09-27

    IPC分类号: C09F1/02

    摘要: 本发明提供一种松香精制处理的方法,它包括如下步骤:第一步,将松香溶解于二氯甲烷,过滤除去不溶性杂质。第二步,向松香的二氯甲烷溶液加入乙腈使树脂酸沉淀析出,过滤收集树脂酸沉淀;滤液加热蒸馏,收集70℃前馏分,回收二氯甲烷,剩余滤液冷却到室温后,又有部分树脂酸沉淀析出,再次过滤收集;滤液合并,加热蒸馏回收乙腈,蒸馏残渣为含有较多不皂化物和氧化树脂酸的混合物。第三步,将树脂酸沉淀在N 2 或CO 2 保护下常压加热熔化,冷却即得色泽较浅、酸值高以及不皂化物含量较低的精制浅色松香。本法无需特殊耐压设备,操作简便,生产成本低,特别易于工业化生产。

    一种自交联功能基高聚物及其制备方法

    公开(公告)号:CN101050260A

    公开(公告)日:2007-10-10

    申请号:CN200710051902.8

    申请日:2007-04-14

    IPC分类号: C08F289/00 C09F1/04 C12N11/08

    摘要: 本发明是一种功能基高聚物及其制备方法。自交联功能基高聚物的名称为自交联聚马来松香乙二醇丙烯酯,其制备方法是:首先马来松香和乙二醇,在催化剂作用下进行酯化反应制备出马来松香乙二醇酯;马来松香乙二醇酯和丙烯酸在催化剂作用下进行酯化反应得到马来松香乙二醇丙烯酯,再以马来松香乙二醇丙烯酯为单体,通过自由基引发聚合制得自交联聚马来松香乙二醇丙烯酯产物。该产物带有-COOH基团,可用于有机化合物的分离、高分子配位化合物的载体和固定化酶的载体。

    4,7,7‑三甲基‑6‑氧杂二环[3.2.1]辛烷‑3,4‑二醇苄醚及合成方法

    公开(公告)号:CN107188871A

    公开(公告)日:2017-09-22

    申请号:CN201710395481.4

    申请日:2017-05-26

    摘要: 本发明属于精细化学品合成技术领域,具体涉及一种具有除草活性的4,7,7‑三甲基‑6‑氧杂二环[3.2.1]辛烷‑3,4‑二醇苄醚及其合成方法。该合成方法是以四氢呋喃为溶剂,在氢化钠的作用下,将(3R,4R)‑4,7,7‑三甲基‑6‑氧杂二环[3.2.1]辛烷‑3,4‑二醇与苄卤进行醚化反应,合成得到4,7,7‑三甲基‑6‑氧杂二环[3.2.1]辛烷‑3,4‑二醇苄醚,该苄醚类化合物具有良好的除草活性,能够抑制稗草、油菜、黑麦草、苘麻等单子叶和双子叶植物的生长,在制备除草剂方面具有很好的应用前景。

    一种松香精制处理的方法

    公开(公告)号:CN101665660B

    公开(公告)日:2016-02-24

    申请号:CN200910114433.9

    申请日:2009-09-27

    IPC分类号: C09F1/02

    摘要: 本发明提供一种松香精制处理的方法,它包括如下步骤:第一步,将松香溶解于二氯甲烷,过滤除去不溶性杂质。第二步,向松香的二氯甲烷溶液加入乙腈使树脂酸沉淀析出,过滤收集树脂酸沉淀;滤液加热蒸馏,收集70℃前馏分,回收二氯甲烷,剩余滤液冷却到室温后,又有部分树脂酸沉淀析出,再次过滤收集;滤液合并,加热蒸馏回收乙腈,蒸馏残渣为含有较多不皂化物和氧化树脂酸的混合物。第三步,将树脂酸沉淀在N2或CO2保护下常压加热熔化,冷却即得色泽较浅、酸值高以及不皂化物含量较低的精制浅色松香。本法无需特殊耐压设备,操作简便,生产成本低,特别易于工业化生产。

    一种2,3-二羟基-1,8-桉树脑的制备方法

    公开(公告)号:CN102675334A

    公开(公告)日:2012-09-19

    申请号:CN201210190109.7

    申请日:2012-06-11

    IPC分类号: C07D493/08

    CPC分类号: Y02P20/584

    摘要: 本发明公开了一种2,3-二羟基-1,8-桉树脑的制备方法,该方法是以α-蒎烯为原料,过氧杂多酸烷基吡啶盐为催化剂,双氧水为氧化剂,加入0~3倍α-蒎烯体积的有机溶剂,在反应温度为40~70 ℃的条件下进行催化反应得到2,3-二羟基-1,8-桉树脑。该方法具有原料低廉易得、工艺简单、反应条件温和、催化剂可重复利用等优点。

    以松脂为原料生产精制浅色松香的方法

    公开(公告)号:CN101649160A

    公开(公告)日:2010-02-17

    申请号:CN200910114381.5

    申请日:2009-09-11

    IPC分类号: C09F1/04

    摘要: 本发明公开了以松脂为原料生产精制浅色松香的方法,该方法包括松脂溶解、脂液净制、松香(树脂酸)沉淀与分离、树脂酸沉淀的熔合、溶剂与松节油蒸馏回收等工序。本方法制得的松香具有色泽浅、酸值高、不皂化物含量低的特点,达到或高于真空蒸馏工艺所得精制浅色松香的性能指标,该方法具有设备投资少、操作简单、运行费用低的优点,有良好的社会效益和经济效益,也适用于中、小型松脂加工厂使用。

    含天然萜烯结构Gemini型季铵盐表面活性剂及其合成方法与应用

    公开(公告)号:CN111892506A

    公开(公告)日:2020-11-06

    申请号:CN202010799152.8

    申请日:2020-08-11

    摘要: 本发明属于林产精细化学品合成技术领域,具体公开了一种含天然萜烯结构Gemini型季铵盐表面活性剂及其合成方法与应用。该类表面活性剂兼有天然萜烯结构和烯丙基季铵功能基,并且具有如式(Ⅰ)所示结构,,其中R1为疏水基团,是含天然萜烯结构的烯丙基;R2是桥联基团,为亚乙基、1,3-亚丙基或1,4-亚丁基;X为氯或溴。本发明含天然萜烯结构Gemini型季铵盐表面活性剂的合成方法是以含天然萜烯结构的烯丙基卤化物和二元叔胺为原料,通过季铵化反应制备得到目标产物。该表面活性剂具有较强的表面活性,良好的亲水性和抑菌活性,能够抑制细菌、真菌以及藻类的生长,可用作杀菌剂和灭藻剂。

    利用重质松节油制备环氧石竹烯及分离长叶烯的方法

    公开(公告)号:CN104744406B

    公开(公告)日:2016-06-15

    申请号:CN201510069106.1

    申请日:2015-02-10

    CPC分类号: Y02P20/584

    摘要: 本发明公开了利用重质松节油为原料制备环氧石竹烯及分离长叶烯的方法,是将重质松节油放入反应容器内,加入有机溶剂乙酸乙酯、催化剂、氧化剂,在常温常压下,对重质松节油中的石竹烯进行环氧化反应,而长叶烯几乎不被氧化,然后将反应混合物冷却,使催化剂沉淀析出、经过滤回收,再将滤液经相分离除去水相,有机相经减压蒸馏回收有机溶剂,减压分馏分离得到两种油状液体产品:长叶烯和环氧石竹烯,进一步向环氧石竹烯油状液体添加少量晶种使其结晶析出,结晶经减压过滤收集、真空干燥得到环氧石竹烯晶体产品;本发明采用选择性催化氧化反应工艺,既解决了现有的高纯度长叶烯分离困难的问题,又制备得到环氧石竹烯,具有操作工艺简单、反应条件温和、反应过程环境友好等优点,适合工业化生产。

    以4-萜品醇为原料合成2-羟基-1,4-桉树脑的方法

    公开(公告)号:CN105017275A

    公开(公告)日:2015-11-04

    申请号:CN201510416222.6

    申请日:2015-07-16

    IPC分类号: C07D493/08

    CPC分类号: C07D493/08

    摘要: 本发明公开了以4-萜品醇为原料合成2-羟基-1,4-桉树脑的方法,该制备方法如下:将4-萜品醇、有机溶剂、催化剂和氧化剂双氧水加入反应器,在20~40℃的温度下进行催化反应20~90min,生成2-羟基-1,4-桉树脑。该方法是以具有氧化-酸双功能催化性能的过氧杂多酸盐为催化剂,在低浓度双氧水存在下,催化4-萜品醇一步合成2-羟基-1,4-桉树脑。本发明采用一步催化合成工艺替代传统的两步合成工艺,以质量分数低于35%的双氧水为绿色氧化剂替代过氧酸类或过氧化物类氧化剂,具有操作工艺简单,反应条件温和,操作安全性好,环境污染少,4-萜品醇的转化率高,2-羟基-1,4-桉树脑得率高等优点,有利于工业化生产。

    一种胺基修饰的松香基大孔吸附树脂固定化脂肪酶及其制备方法

    公开(公告)号:CN104357434A

    公开(公告)日:2015-02-18

    申请号:CN201410534346.X

    申请日:2014-12-15

    IPC分类号: C12N11/08

    摘要: 本发明公开了一种胺基修饰的松香基大孔吸附树脂固定化脂肪酶及其制备方法。它是一种松香基三元共聚物化学名称为马来松香丙烯酸乙二醇酯-(甲基)丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯共聚物的胺化物。胺基修饰的松香基大孔吸附树脂固定化脂肪酶是以胺基修饰的松香基大孔吸附树脂为载体,以戊二醛为交联剂制备而成的固定脂肪酶。该固定酶在重复使用10次后仍有90%左右的相对酶活性。本发明固定化脂肪酶不仅能在水相中催化酯类水解,而且还能在有机相中催化酯合成和酯交换等,可以广泛应用于油脂水解、皮革加工和造纸工业等领域。