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公开(公告)号：CN118388422A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410475081.4
申请日：2024-04-19
申请人： 安徽广信农化股份有限公司
IPC分类号： C07D251/46 , C07C209/12 , C07C209/86 , C07C211/63 , B01J31/02
摘要： 本发明涉及一种基于高效催化剂的环嗪酮合成工艺，属于环嗪酮合成技术领域，所述合成工艺包括如下步骤：S1、制备甲基料；S2、制备胍；S3、制备加成料；S4、制备环嗪酮成品。本发明在合成环嗪酮的过程中制备、采用了一种高纯度的苄基三乙基氯化铵作为催化剂，其催化活性高，能有效提高环嗪酮合成工艺的效率并降低合成过程中副反应的发生，进而提高了环嗪酮成品的收率。
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公开(公告)号：CN118063330A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410205852.8
申请日：2024-02-26
申请人： 复旦大学
IPC分类号： C07C211/63 , C25B3/09 , C25B3/25 , C07C209/12
摘要： 本发明公开了一种电催化还原丙烯腈制备己二腈的方法，包括：在丙烯腈电催化还原的电解液中，碳基电极作为工作电极，碳酸缓冲溶液作为支持电解质，乙二胺四乙酸作为掩蔽剂，加入不同烷基链构型季铵盐改变反应环境，采用脉冲伏安法改变反应过程中的离子浓度，电解1～3h，得到产物。本发明的方法可以实现丙烯腈电催化还原为己二腈的高选择性，其中利用脉冲伏安法提升两电极体系的反应稳定性与活性，例如在苄基三己基氯化铵的作用下，0.3M丙烯腈在2h实现90％以上的转化率和80％对己二腈的选择性。
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公开(公告)号：CN117625979A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311415184.3
申请日：2023-10-30
申请人： 山东大学
IPC分类号： C22B11/00 , C22B7/00 , C07C209/12 , C07C209/00 , C07C211/63
摘要： 本发明属于含银废电子电器回收技术领域，具体来说，涉及一种用于废电子电器回收的浸取剂、制备方法及银浸取回收方法。所述浸取剂为三辛基甲基三碘化铵（[N1888][I3]），所述三碘浸取剂[N1888][I3]稳定性好，粘度低，无需有毒有机溶剂的稀释，所述浸取剂通过氧化还原回收金属，在低温搅拌条件下实现高的浸取效率，同时避免了酸或腐蚀性试剂的使用和高能量的消耗。
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公开(公告)号：CN117384045A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311221971.4
申请日：2020-04-16
申请人： 广东先强药业有限公司 , 广东众生药业股份有限公司
IPC分类号： C07C209/12 , C07C209/84 , C07C211/63
摘要： 本发明涉及一种药用级西他氯铵的制备方法，该制备方法充分考虑规模化生产的实际，具有步骤合理、工艺稳定性高、能耗较低等特点，所得西他氯铵的有关物质及烷基杂质均控制在较低水平，且产品呈白色颗粒状，产品综合品质优于常规方法制得的产品。
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公开(公告)号：CN116904177A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310855438.7
申请日：2023-07-12
申请人： 郑州德融科技有限公司
IPC分类号： C09K8/60 , C09K8/68 , C07C303/32 , C07C309/52 , C07C209/12 , C07C211/63
摘要： 本发明属于油田开发技术领域，公开了一种用于油井压裂的环保型黏土稳定剂及其制备方法与应用。该用于油井压裂的环保型黏土稳定剂的制备方法，包括以下步骤：将氯代十八烷、四甲基乙二胺和甲醇混合，进行反应，得到产物A；将产物A、氯丙烯和乙醇混合，进行反应，得到产物B；将产物B、苯甲醛‑2,4‑二磺酸钠、引发剂和水混合，进行反应，得到环保型黏土稳定剂。本发明中制得的环保型黏土稳定剂中具有两个季铵盐阳离子和两个磺酸阴离子，受pH的影响小；其中，季铵盐阳离子能够使黏土表面的负电荷被吸附中和，起到防膨作用，磺酸阴离子为强水化基团，可与多个黏土颗粒形成多点吸附，形成致密的水化膜，可防止黏土膨化。
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公开(公告)号：CN113636941B
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202110944541.X
申请日：2021-08-17
申请人： 安徽天润化学工业股份有限公司 , 安徽理工大学
IPC分类号： C07C209/12 , C07C211/63 , C07C209/08 , C07C211/08 , C08F26/04
摘要： 本发明公开一种二甲基二烯丙基氯化铵合成的工艺，包括以下步骤：S1：二甲胺的叔胺化：将Al(OH)3溶胶与氨水组成的混合碱液加入二甲胺溶液中，搅拌均匀后，再按照0.3‑0.5mL/min的速度向其中滴加与二甲胺等物质的量的烯丙基氯，控制反应温度为0℃‑15℃，磁力搅拌至反应体系中烯丙基氯含量≤0.2％，得反应后溶液，分液，上层油相为粗叔胺；S2：二甲胺的季胺化：干燥粗叔胺后，与烯丙基氯加入到一定体积的有机溶剂中，充分震荡，5℃‑15℃冷水浴下静置20min，结晶、活性炭脱色，即得。本发明首次采用Al(OH)3溶胶与氨水配制的碱液代替NaOH中和，极大地避免了烯丙基氯的水解，无烯丙基醇和烯丙基醛等副产物产生，叔胺收率和纯度高，且季胺化产品中不含盐酸盐，合成的DMDAAC单体纯度高。
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公开(公告)号：CN115043740B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202210539292.0
申请日：2022-05-17
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C07C211/63 , C07C209/12 , C07C217/16 , C07C213/00 , A61P31/04
摘要： 本发明属于药物化学技术领域，公开了具有抗菌活性的双阳离子季铵盐抗菌肽模拟物及其制备方法。该化合物具有如下结构通式I和Ⅱ：#imgabs0#本发明所述抗菌肽模拟物具有优异的抗菌活性，对革兰氏阳性菌，革兰氏阴性菌均表现出很好的活性。部分化合物对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，粪肠球菌和嗜麦芽窄食单胞菌四种标准细菌的MIC值（最小抑菌浓度）在0.5‑4μg/mL之间。HC50（半数溶血浓度）结果显示其有较低的溶血毒性，具有较高的选择性。
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公开(公告)号：CN116693399A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310609293.2
申请日：2023-05-29
申请人： 大连高佳化工有限公司
IPC分类号： C07C209/12 , C07C211/63
摘要： 本发明公开了一种碘代N，N，N‑三甲基环己铵盐的制备方法，涉及精细化工中间体技术领域，本发明以N，N‑二甲基环己胺、碘甲烷为原料，非极性试剂作为溶剂反应，后经过滤，烘干合成制得碘代N，N，N‑三甲基环己铵盐。此反应具有无需升温，无需加入催化剂，反应时间短暂，反应装置及操作简易等优点，产率可达≥90％，实现了原料的充分利用。
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公开(公告)号：CN116286029A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211535440.8
申请日：2022-12-02
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： C09K23/18 , C07C209/08 , C07C211/09 , C07C209/12 , C07C211/63 , C07D257/10 , A01N25/30 , A01N33/12 , A01N43/713 , A01P1/00 , A01P3/00
摘要： 本发明公开一种多头季铵盐类表面活性剂的制备方法与应用。本发明通过不同碳链长度的二溴代物与二乙胺进行反应，得到不同弹链长度的双头叔胺类化合物。双头叔胺类化合物再分别与苄基氯和1,4‑对二氯苄反应制备双头季铵盐和四头季铵盐类表面活性剂。该多头新型季铵盐表面活性剂制备方法所需的原料廉价易得、反应条件温和、合成步骤简单、后处理比较容易。该发明的有益效果在于引入苄基可减少季铵盐使用过程的毒性，因此可兼具有毒性小、亲水性强，具有较强的抑菌效果的同时具有多种阳离子表面活性剂的应用。
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公开(公告)号：CN114456075B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202210164069.2
申请日：2022-02-22
申请人： 山东蓝湾新材料有限公司
IPC分类号： C07C209/12 , C07C209/86 , C07C211/63 , B01J4/00 , B01J4/02 , B01J19/00
摘要： 本发明涉及一种工业化二甲基二烯丙基氯化铵合成方法，涉及化工生产领域，包括以下步骤，将一定比例的二甲胺溶液、碱液和3‑氯丙烯按一定的质量比打入进料缓冲罐；由进料缓冲罐将物料先泵入第一反应器内进行反应，后泵入第二反应器内进行反应；到达反应时间后，将物料泵入低温蒸馏釜进行低温蒸馏，随后将低温蒸馏釜内剩余物料泵入中温蒸馏釜进行中温蒸馏，然后将中温蒸馏釜内剩余物料泵入高温蒸馏釜进行高温蒸馏；高温蒸馏后将剩余反应物泵入蒸馏冷凝器中冷凝，随后泵入离心机进行离心分离，液相通过液相缓冲罐进入吸附脱色罐脱色，液相脱色后进入液相成品罐，完成生产，本发明具有缩短了反应时间，提高了产品浓度，加快了生产效率的优点。
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