一种防己诺林碱烷基化制备汉防己甲素及其类似物的方法

    公开(公告)号:CN117534679A

    公开(公告)日:2024-02-09

    申请号:CN202311341216.X

    申请日:2023-10-17

    申请人: 广西科学院

    发明人: 陈衍炽 谢能中

    IPC分类号: C07D491/18

    摘要: 本发明公开了防己诺林碱烷基化制备汉防己甲素及其类似物的方法,以防己诺林碱和烷基碳酸酯为原料混合加热和/或在催化剂的条件下发生烷基化反应合成汉防己甲素以及7‑烷氧基防己诺林碱等;所述烷基碳酸酯具有式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所述的结构,所述催化剂为碱剂、咪唑鎓离子液体和吡啶鎓离子液体中的任意一种或多种组合,所述催化剂的用量是防己诺林碱用量的0.1%~300%,所述碱剂为无机碱或有机碱,所述咪唑鎓离子液体具有式(Ⅲ)所述的结构,所述吡啶鎓离子液体具有式(Ⅳ)或式(Ⅴ)所述的结构。本发明具有合成方法简单,产率高的特点,有利于汉防己甲素及其类似物的研究和应用。

    一组糖基转移酶基因及其在制备三七/人参皂苷中的应用

    公开(公告)号:CN115109787A

    公开(公告)日:2022-09-27

    申请号:CN202110285350.7

    申请日:2021-03-17

    申请人: 广西科学院

    IPC分类号: C12N15/54 C12N9/10 C12P33/20

    摘要: 本发明公开一组糖基转移酶基因及其在制备三七/人参皂苷中的应用,所述的基因为首次在三七基因组中挖掘得到3个糖基转移酶新基因,分别命名为PnUGT 87、PnUGT 19、PnUGT12,具有如SEQ ID NOs:1、2或3所示的核苷酸序列;同时公开了所述的糖基转移酶基因编码的氨基酸序列,分别如SEQ ID NOs:4、5或6所示。同时本发明还公开了含有上述基因的表达载体,以及由所述表达载体转化的宿主细胞。本发明的糖基转移酶基因弥补了现有人参/三七皂苷生物合成相关的基因的数量较少,绝大部分人参/三七皂苷分子合成机制尚不明确,为人工合成人参/三七皂苷单体提供新基因。

    一种利用廉价原料生产四甲基吡嗪的方法

    公开(公告)号:CN107177620B

    公开(公告)日:2020-12-18

    申请号:CN201710509031.3

    申请日:2017-06-28

    IPC分类号: C12N15/70 C12P17/12

    摘要: 本发明公开了一种利用廉价原料生产四甲基吡嗪的方法,将α‑乙酰乳酸合成酶基因、α‑乙酰乳酸脱羧酶基因和NADH氧化酶基因的核苷酸序列进行密码子优化;拼接获得包含该三个基因的基因簇;将基因簇插入表达载体中,获得多顺反子重组质粒;再导入宿主菌E.coli,获得生产乙偶姻的基因工程菌株;将活化的菌株接种至含廉价原料的发酵培养基进行发酵培养,获得含有乙偶姻的发酵液;取发酵液进行离心处理,取上清液,再加入磷酸氢二铵,发酵产生的乙偶姻与NH4+反应合成四甲基吡嗪。本发明提供的菌株能有效利用来源广泛、成本低廉的原料生产高浓度前体物质乙偶姻,氧化型辅酶NAD+能够有效再生,可提高乙偶姻产量和生产效率,从而有效降低四甲基吡嗪的生产成本,缩短生产周期。

    一种利用微波对柑橘进行脱毒的方法

    公开(公告)号:CN110235661A

    公开(公告)日:2019-09-17

    申请号:CN201910492723.0

    申请日:2019-06-06

    IPC分类号: A01G13/00 A01G7/06

    摘要: 本发明公开了一种利用微波对柑橘进行脱毒的方法,涉及微波应用技术领域,其特征在于微波预处理时,微波照射频率为1.0 GHz-3.0 GHz、功率为100-900 W,微波照射时间为5-20 s,然后停顿10-30 s,重复操作3-10次,将柑橘各部位温度加热至40-45℃,并维持恒温30-60 s;然后调整微波照射频率为350 MHz-950 MHz、功率为1000-3000 W,微波照射时间为3-10 s,然后停顿20-60 s,重复操作5-20次,将柑橘各部位温度加热至50-55℃,并维持恒温1-5 min,利用微波照射对柑橘脱毒。本发明可以使柑橘各部位较快而均匀地达到韧皮杆菌致死温度,而树体不受影响,并且在微波电磁场的非热效应下,韧皮杆菌内的核酸和蛋白质等分子容易变性失活,达到双重杀菌效果,经微波脱毒后的柑橘采用GB/T 28062-2011《柑桔黄龙病菌实时荧光PCR检测方法》检测,黄龙病转阴率≥82%,是一种高效、快速和环保的柑橘脱毒方法。

    光学纯meso‑2,3‑丁二醇高产工程菌株的构建方法及应用

    公开(公告)号:CN107201374A

    公开(公告)日:2017-09-26

    申请号:CN201710509034.7

    申请日:2017-06-28

    申请人: 广西科学院

    摘要: 本发明公开了一种光学纯meso‑2,3‑丁二醇高产工程菌株的构建,该构建方法是将α‑乙酰乳酸合成酶基因、α‑乙酰乳酸脱羧酶基因和meso‑2,3‑丁二醇脱氢酶基因的核苷酸序列进行密码子优化,然后拼接获得包含该三个基因的基因簇,再将基因簇导入表达载体中获得多顺反子重组质粒,最后将重组质粒再导入宿主菌E.coli即得所述高产工程菌,该菌所用的合成原料来源广泛、成本低,菌株无致病性,菌株产量高、生产效率高、稳定性好,最高产量可达到91.5 g/L,光学纯度可达99%以上。本发明同时公开了上述高产工程菌株利用廉价木薯粉为碳源,利用棉籽蛋白粉、豆粕粉、豆饼粉或花生蛋白粉为氮源在生产光学纯meso‑2,3‑丁二醇中的应用,降低了生产成本。

    一种光学纯R-乙偶姻的生产方法

    公开(公告)号:CN104087602B

    公开(公告)日:2017-01-04

    申请号:CN201410341765.1

    申请日:2014-07-17

    申请人: 广西科学院

    IPC分类号: C12N15/53 C12P7/26 C12R1/19

    摘要: 一种光学纯R-乙偶姻的生产方法,包括如下步骤:将(R,R)-2,3-丁二醇脱氢酶基因(bdh)和葡萄糖脱氢酶基因(gdh)在大肠杆菌中共表达,并以此重组大肠杆菌休止细胞为生物催化剂,以丁二酮为前体转化生产光学纯R-乙偶姻。葡萄糖脱氢酶能够提供(R,R)-2,3-丁二醇脱氢酶所需的辅酶NADH,而(R,R)-2,3-丁二醇脱氢酶在NADH存在的条件下具有催化丁二酮生成光学纯R-乙偶姻的特性,R-乙偶姻的产量可达26g/L,光学纯度为99.6%。本发明的方法培养基简单,操作过程简便,产物分离方便,不需要复杂的手性拆分步骤,并且实现胞内辅酶的再生,成本低,极具工业应用前景。

    一种中温淀粉酶制备淀粉胶粉的方法

    公开(公告)号:CN103113477A

    公开(公告)日:2013-05-22

    申请号:CN201310065402.5

    申请日:2013-03-01

    申请人: 广西科学院

    IPC分类号: C08B30/18 C09J103/02

    摘要: 一种中温淀粉酶制备淀粉胶粉的方法,包括如下步骤:1)淀粉调浆:按质量体积比为1:1的比例将淀粉原料与水混合均匀制成淀粉悬浮液;2)酶解反应:向步骤1)调好的淀粉悬浮液中加入淀粉重量的0.1-0.15%的α-淀粉酶,并不间断的搅拌,在50℃的温度下酶解10分钟,立即按总体积的0.05-0.1%加入10M/L的 NaOH,再加入总体积40-60%的无水乙醇混匀,终止反应。3)抽滤后烘干,重新粉碎再于120℃烘干,直到α-淀粉酶灭活,即得到淀粉胶粉成品。该淀粉胶粉流动性好,无毒无味,粘度适中,初粘力好,粘度范围可自行调整,可广泛应用于纸箱行业。