防皱精练剂的制备方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117738002A

    公开(公告)日:2024-03-22

    申请号:CN202311318510.9

    申请日:2023-10-12

    摘要: 本发明公开了一种防皱精练剂的制备方法,该防皱精练剂的原料按质量份计包括:嵌段硅原油:10.0~25.0份、脂肪醇聚氧乙烯醚:10.0~20.0份、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠:4.0~6.0份,椰油酰胺丙基甜菜碱:5.0~10.0份、醋酸:0.3~1.0份和纯水40.0~60.0份;将上述原料中的嵌段硅原油、脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、醋酸加入反应釜,开启高速分散机,搅拌后,滴加纯水后,得到防皱精练剂。本发明是通过有机胺、聚醚胺与大分子量的端环氧硅油反应得到高分子聚合物,再采用脂肪醇聚氧乙烯醚配合相关稳定剂乳化,最终可以得到膨松、顺滑的防皱精练剂。

    一种烯烃吸附材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN118236993A

    公开(公告)日:2024-06-25

    申请号:CN202410465812.7

    申请日:2024-04-18

    摘要: 本发明公开了一种烯烃吸附材料及其制备方法与应用,特别是应用到作为高碳数液态烯烃/烷烃混合液中分离烯烃的吸附材料,属于材料制备与混合液吸附分离工程技术领域。制备方法包括MOFs(MIL‑101(Cr))的制备、一价铜与MIL‑101(Cr)的复合两个步骤。该方法通过在无氧环境下用含铜溶液对MOFs进行超声浸渍、烘烤及真空活化等步骤,成功将一价铜负载在MOFs中。通过相关吸附实验以及各种表征表明,该MOFs在分离高碳数烯烃/烷烃混合液中烯烃组分的实验中具有卓越的分离效果。本发明提供的金属有机框架材料制备工艺简单,具有较好的选择吸附能力。

    一种超高粘度指数聚α-烯烃基础油及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113337311A

    公开(公告)日:2021-09-03

    申请号:CN202110411028.4

    申请日:2021-04-16

    IPC分类号: C10G69/12

    摘要: 本发明涉及一种超高粘度指数PAO基础油及其制备方法和应用。该聚α‑烯烃合成油粘度指数155‑223,该方法包括以下步骤:一种C6‑C12的烯烃单体,在茂金属催化剂/甲基铝氧烷催化体系作用下,反应一段时间,加入终止剂后经过水洗与碱洗,分离出产物中结构规整的α‑烯烃二聚体。以分离出的α‑烯烃二聚体和一种C6‑C12的烯烃单体为原料,在Ziegler‑Natta催化剂体系作用下,反应一段时间,加入终止剂后经后处理,得到含有季碳结构的聚α‑烯烃合成油。

    一种窄组成分布的1-癸烯齐聚物基础油及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113136254A

    公开(公告)日:2021-07-20

    申请号:CN202110411225.6

    申请日:2021-04-16

    摘要: 本发明涉及一种窄组成分布的1‑癸烯齐聚物PAO基础油及其制备方法。该PAO的制备方法为二步法,第一步:常压下,温度范围为50~120℃,铝锆比为100:1~1000:1,以茂金属为催化剂,催化碳原子个数为8~12的1‑癸烯进行齐聚,反应时间1~12小时,并以盐酸乙醇终止反应,常压蒸馏除去溶剂,得到低粘度齐聚物,所得齐聚物的转化率大于60%,100℃运动粘度为2~3cSt;第二步:温度范围50~100℃下,以三氟化硼催化聚合第一步中的齐聚物,反应时间3~6小时,停止反应后,用氢氧化钠溶液洗涤至中性,蒸馏水洗涤,通过常压蒸馏除去溶剂,减压蒸馏除去未反应的单体,最终得到窄分布、低粘度和高粘度指数的PAO。