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公开(公告)号:CN1935792A
公开(公告)日:2007-03-28
申请号:CN200610099905.4
申请日:2001-10-15
Applicant: 庵原化学工业株式会社
IPC: C07D239/52 , C07D403/04 , C07D239/26 , C07C243/22
CPC classification number: C07D403/04 , C07C243/22 , C07D239/30 , C07D239/42 , C07D239/52
Abstract: 本发明提供了一种具有工业化优势的制备由下列通式(3)代表的取代吲哚化合物以及由下列通式(4)代表的乙酰苯胺化合物的方法。
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公开(公告)号:CN1288146C
公开(公告)日:2006-12-06
申请号:CN200510051701.9
申请日:2001-10-15
Applicant: 庵原化学工业株式会社
IPC: C07D403/04 , C07D239/52 , C07D239/26 , C07C243/22 , C07D309/14
CPC classification number: C07D403/04 , C07C243/22 , C07D239/30 , C07D239/42 , C07D239/52
Abstract: 本发明提供了一种具有工业化优势的制备由下列通式(3)代表的取代吲哚化合物以及由下列通式(4)代表的乙酰苯胺化合物的方法。
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公开(公告)号:CN102421765B
公开(公告)日:2014-04-23
申请号:CN201080019203.5
申请日:2010-04-30
Applicant: 庵原化学工业株式会社
IPC: C07D275/02
CPC classification number: C07D275/02 , C07D275/03
Abstract: 本发明提供一种式(3)表示的3,4-二氯-5-氰基异噻唑的制备方法,其特征在于,使通式(1)(式中,n表示0~2的整数)表示的腈化合物与通式(2)(式中,m表示1~2的整数)表示的氯化硫在非质子性极性溶剂中反应。由此提供一种不含焦油成分的纯度高的3,4-二氯-5-氰基异噻唑的制备方法,该方法收率高、有效、且不使用毒性强的原料,并且抑制废弃物产生,可在工业规模下简便实施。
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公开(公告)号:CN103709117A
公开(公告)日:2014-04-09
申请号:CN201310558067.2
申请日:2010-04-30
Applicant: 庵原化学工业株式会社
IPC: C07D275/03
CPC classification number: C07D275/02 , C07D275/03
Abstract: 本发明提供一种式(3)表示的3,4-二氯-5-氰基异噻唑的制备方法,其特征在于,使通式(1)(式中,n表示0~2的整数)表示的腈化合物与通式(2)(式中,m表示1~2的整数)表示的氯化硫在非质子性极性溶剂中反应。由此提供一种不含焦油成分的纯度高的3,4-二氯-5-氰基异噻唑的制备方法,该方法收率高、有效、且不使用毒性强的原料,并且抑制废弃物产生,可在工业规模下简便实施。SmCl2 (2)
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公开(公告)号:CN102421765A
公开(公告)日:2012-04-18
申请号:CN201080019203.5
申请日:2010-04-30
Applicant: 庵原化学工业株式会社
IPC: C07D275/02
CPC classification number: C07D275/02 , C07D275/03
Abstract: 本发明提供一种式(3)表示的3,4-二氯-5-氰基异噻唑的制备方法,其特征在于,使通式(1)(式中,n表示0~2的整数)表示的腈化合物与通式(2)(式中,m表示1~2的整数)表示的氯化硫在非质子性极性溶剂中反应。由此提供一种不含焦油成分的纯度高的3,4-二氯-5-氰基异噻唑的制备方法,该方法收率高、有效、且不使用毒性强的原料,并且抑制废弃物产生,可在工业规模下简便实施。
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公开(公告)号:CN1935793B
公开(公告)日:2010-06-23
申请号:CN200610099906.9
申请日:2001-10-15
Applicant: 庵原化学工业株式会社
IPC: C07D239/52 , C07D239/26 , C07D239/42 , C07D239/30
CPC classification number: C07D403/04 , C07C243/22 , C07D239/30 , C07D239/42 , C07D239/52
Abstract: 本发明提供了一种具有工业化优势的制备由下列通式(3)代表的取代吲哚化合物以及由下列通式(4)代表的乙酰苯胺化合物的方法。
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公开(公告)号:CN100381430C
公开(公告)日:2008-04-16
申请号:CN98810763.5
申请日:1998-09-24
Applicant: 庵原化学工业株式会社
IPC: C07D277/64
CPC classification number: C07D277/64
Abstract: 一种生产通式(3)所代表的取代的烷基胺或其盐的方法,其特征是使一种通式(1)所代表的2-氨基苯硫酚衍生物的金属盐与通式(2)所代表的氨基酸-N-羧酸酐反应,然后使反应产物在酸性条件下环化。通过此方法,可以以2-氨基苯硫酚衍生物为原料,高产率且同时可保持优秀的操作性能地工业生产取代的烷基胺[典型地为1-(2-苯并噻唑基)烷基胺]或其盐。甚至当所要的取代的烷基胺是旋光活性的化合物时,也可以在不降低旋光活性原料的旋光纯度的情况下生产目的产物。
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公开(公告)号:CN1935793A
公开(公告)日:2007-03-28
申请号:CN200610099906.9
申请日:2001-10-15
Applicant: 庵原化学工业株式会社
IPC: C07D239/52 , C07D239/26 , C07D239/42 , C07D239/30
CPC classification number: C07D403/04 , C07C243/22 , C07D239/30 , C07D239/42 , C07D239/52
Abstract: 本发明提供了一种具有工业化优势的制备由下列通式(3)代表的取代吲哚化合物以及由下列通式(4)代表的乙酰苯胺化合物的方法。
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公开(公告)号:CN1223587C
公开(公告)日:2005-10-19
申请号:CN01818857.5
申请日:2001-10-15
Applicant: 庵原化学工业株式会社
IPC: C07D239/52 , C07D239/26 , C07D239/42 , C07D239/30 , C07D403/04 , C07C243/22
CPC classification number: C07D403/04 , C07C243/22 , C07D239/30 , C07D239/42 , C07D239/52
Abstract: 本发明提供了一种具有工业化优势的制备由下列通式(6)代表的取代苯胺化合物的方法,其特征在于氧化由下列通式(3)代表的取代吲哚化合物,以便使吲哚环开环而得到由下列通式(4)代表的乙酰苯胺化合物,并使该化合物还原和脱乙酰化。
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公开(公告)号:CN103709117B
公开(公告)日:2015-09-16
申请号:CN201310558067.2
申请日:2010-04-30
Applicant: 庵原化学工业株式会社
IPC: C07D275/03
CPC classification number: C07D275/02 , C07D275/03
Abstract: 本发明提供一种式(3)表示的3,4-二氯-5-氰基异噻唑的制备方法,其特征在于,使通式(1)(式中,n表示0~2的整数)表示的腈化合物与通式(2)(式中,m表示1~2的整数)表示的氯化硫在非质子性极性溶剂中反应。由此提供一种不含焦油成分的纯度高的3,4-二氯-5-氰基异噻唑的制备方法,该方法收率高、有效、且不使用毒性强的原料,并且抑制废弃物产生,可在工业规模下简便实施。SmCl2 (2)
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