异噻唑衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN102421765B

    公开(公告)日:2014-04-23

    申请号:CN201080019203.5

    申请日:2010-04-30

    CPC classification number: C07D275/02 C07D275/03

    Abstract: 本发明提供一种式(3)表示的3,4-二氯-5-氰基异噻唑的制备方法,其特征在于,使通式(1)(式中,n表示0~2的整数)表示的腈化合物与通式(2)(式中,m表示1~2的整数)表示的氯化硫在非质子性极性溶剂中反应。由此提供一种不含焦油成分的纯度高的3,4-二氯-5-氰基异噻唑的制备方法,该方法收率高、有效、且不使用毒性强的原料,并且抑制废弃物产生,可在工业规模下简便实施。

    异噻唑衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN103709117A

    公开(公告)日:2014-04-09

    申请号:CN201310558067.2

    申请日:2010-04-30

    CPC classification number: C07D275/02 C07D275/03

    Abstract: 本发明提供一种式(3)表示的3,4-二氯-5-氰基异噻唑的制备方法,其特征在于,使通式(1)(式中,n表示0~2的整数)表示的腈化合物与通式(2)(式中,m表示1~2的整数)表示的氯化硫在非质子性极性溶剂中反应。由此提供一种不含焦油成分的纯度高的3,4-二氯-5-氰基异噻唑的制备方法,该方法收率高、有效、且不使用毒性强的原料,并且抑制废弃物产生,可在工业规模下简便实施。SmCl2 (2)

    异噻唑衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN102421765A

    公开(公告)日:2012-04-18

    申请号:CN201080019203.5

    申请日:2010-04-30

    CPC classification number: C07D275/02 C07D275/03

    Abstract: 本发明提供一种式(3)表示的3,4-二氯-5-氰基异噻唑的制备方法,其特征在于,使通式(1)(式中,n表示0~2的整数)表示的腈化合物与通式(2)(式中,m表示1~2的整数)表示的氯化硫在非质子性极性溶剂中反应。由此提供一种不含焦油成分的纯度高的3,4-二氯-5-氰基异噻唑的制备方法,该方法收率高、有效、且不使用毒性强的原料,并且抑制废弃物产生,可在工业规模下简便实施。

    取代的烷基胺或其盐的生产方法

    公开(公告)号:CN100381430C

    公开(公告)日:2008-04-16

    申请号:CN98810763.5

    申请日:1998-09-24

    CPC classification number: C07D277/64

    Abstract: 一种生产通式(3)所代表的取代的烷基胺或其盐的方法,其特征是使一种通式(1)所代表的2-氨基苯硫酚衍生物的金属盐与通式(2)所代表的氨基酸-N-羧酸酐反应,然后使反应产物在酸性条件下环化。通过此方法,可以以2-氨基苯硫酚衍生物为原料,高产率且同时可保持优秀的操作性能地工业生产取代的烷基胺[典型地为1-(2-苯并噻唑基)烷基胺]或其盐。甚至当所要的取代的烷基胺是旋光活性的化合物时,也可以在不降低旋光活性原料的旋光纯度的情况下生产目的产物。

    异噻唑衍生物的制备方法
    10.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103709117B

    公开(公告)日:2015-09-16

    申请号:CN201310558067.2

    申请日:2010-04-30

    CPC classification number: C07D275/02 C07D275/03

    Abstract: 本发明提供一种式(3)表示的3,4-二氯-5-氰基异噻唑的制备方法,其特征在于,使通式(1)(式中,n表示0~2的整数)表示的腈化合物与通式(2)(式中,m表示1~2的整数)表示的氯化硫在非质子性极性溶剂中反应。由此提供一种不含焦油成分的纯度高的3,4-二氯-5-氰基异噻唑的制备方法,该方法收率高、有效、且不使用毒性强的原料,并且抑制废弃物产生,可在工业规模下简便实施。SmCl2 (2)

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