抗肿瘤制剂
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1113102C

    公开(公告)日:2003-07-02

    申请号:CN96191668.0

    申请日:1996-01-24

    申请人: 彼得·特鲁格

    摘要: 本发明涉及一种新的可从新链球菌DSM 8747分离的脂磷壁酸质。该新的LTA叫做LTA-T。它有一个脂质锚,为呋喃半乳糖-β-1-3-甘油,在其甘油部分有酯化到两个相邻羟基基团的不同脂肪酸,和一个非糖基化并具有独特的短亲水GroP链的线性、无分枝GroP链。亲水主链由30%与D-丙氨酸酯化的仅10个磷酸甘油单位组成。本发明还涉及含此新LTA-T的药用组合物,任选地连同单核因子和/或透明质酸酶,包括施用其抗肿瘤有效量的治疗癌症的方法,生产此新化合物和新药用组合物的方法,新LTA-T的两种降解产物及其用途,以及能从中分离此新化合物的新链球菌株。