-
公开(公告)号：CN201423029Y
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200920106374.6
申请日：2009-03-18
申请人： 北京星昊医药股份有限公司
发明人： 张明
摘要： 本实用新型涉及一种新型的多酶胶囊剂，包括胶囊外壳和填装于胶囊内的三种不同部位释放的药片，分别为在胃底释放的复合酶片、在胃窦释放的复合酶片和在十二指肠释放的复合酶片。本实用新型所涉及到的新型胶囊剂制备工艺简便，有可将能影响相互作用的不同酶隔开，从而在体内发挥更好的效价的作用。
-
公开(公告)号：CN118846015A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202310486140.3
申请日：2023-04-28
申请人： 中国人民解放军海军军医大学
摘要： 本申请公开了SAMHD1在控制细菌感染性炎症中的应用及其药物组合物。具体地，SAMHD1或其编码序列或促进剂或抑制剂在制备用于调控巨噬细胞炎症因子水平的药物或试剂盒中的应用，优选地，所述炎症因子包括以下的一种或多种：IL‑6、TNFα和IFNβ，优选IL‑6和TNFα。
-
公开(公告)号：CN118813621A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410920804.7
申请日：2014-12-12
申请人： 布罗德研究所有限公司 , 麻省理工学院
发明人： 丛乐 , 大卫·本杰明·图里茨·考克斯 , 马蒂亚斯·海登赖希 , 兰德尔·杰弗里·普拉特 , 卢卡斯·斯维齐 , 张锋
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/63 , C12N15/86 , C12N15/90 , A61K9/00 , A61K38/46 , A61K48/00 , C12N9/22 , C12N15/10
摘要： 本发明提供了用于基因组编辑的CRISPR‑CAS系统和组合物的递送、用途和治疗应用，提供了用于操纵靶序列的序列和/或活性的系统、方法和组合物的递送、工程化和优化。提供了递送系统和被靶向作为用于递送的部位的组织或器官。还提供了载体和载体系统以及用于设计和使用此类载体的方法，其中这些载体和载体系统中的一些编码CRISPR复合物的一种或多种组分。还提供了指导在真核细胞中形成CRISPR复合物的方法，以确保对于靶标识别的增强特异性和避免毒性，并且以编辑或修饰在感兴趣基因组座位中的靶位点以便改变或改善疾病或病症的状态。
-
公开(公告)号：CN118750614A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410703425.2
申请日：2024-05-31
申请人： 中国科学院生物物理研究所
摘要： 本申请涉及一种金属离子组装的CRISPR/Cas9‑RNP递送系统及其制备方法和应用。具体地，本申请公开一种高效、安全的CRISPR/Cas9系统胞内递送系统及其制备方法和应用，所述递送系统包含Fe纳米化组装CRISPR/Cas9‑RNP和脂质体修饰。本申请还公开了该系统在不同物种不同细胞基因编辑应用，并且通过精准编辑PLK1基因，有效抑制肿瘤。所述系统具有递送效率高、制备简单、负载率高、性质稳定、生物相容性好，是高效、低毒的、适用性广泛的递送系统。
-
公开(公告)号：CN118697899A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410695217.2
申请日：2024-05-31
申请人： 扬州大学
IPC分类号： A61K48/00 , A61K38/46 , A61K31/80 , A61K47/34 , A61K47/69 , A61P19/10 , A61P39/06 , A61P29/00
摘要： 本发明公开了一种靶向脂肪细胞治疗骨质疏松症的纳米酶的制备方法；属于药物载体领域，所述纳米酶基因编辑平台为Cu‑ZIF8包裹上负载有LPCAT3‑CRISPR/Cas9质粒的第三代聚酰胺胺后制备得到的纳米颗粒；制备步骤：将PG3和LC质粒混合过夜，备用；将六水合硝酸锌和六水合硝酸铜在常温下溶解于水中，加入混合液搅拌；加入含有2‑甲基咪唑的水溶液搅拌；常温继续搅拌后，收集沉淀，醇洗后用DEPC水洗，最后用DEPC水分散重悬。本发明具有良好的生物相容性，又具有骨髓腔原位治疗作用，为骨质疏松的治疗提供一种安全有效的新型纳米药物基因载体，通过抑制骨质疏松的氧化应激和脂代谢共同促进成骨，通过中和骨质疏松氧化应激微环境以及重塑干细胞分化方向，实现对骨质疏松症的治疗。
-
公开(公告)号：CN118649229A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410918349.7
申请日：2024-07-10
申请人： 北京大学
摘要： 本发明公开工程化Cas9蛋白及其制备方法和应用。本发明发现Cas9蛋白可经分子伴侣介导的自噬‑溶酶体途径降解，并经氨基酸序列分析发现Cas9蛋白包含可与分子伴侣热休克同源蛋白70结合的基序。在此基础上，本发明分别构建了Cas9突变蛋白，进而获得了联合突变的高度稳定的Cas9蛋白，其为CRISPR/Cas9系统在靶向清除病毒感染方面提供了新工具和新策略。此外，本发明构建的高度稳定的Cas9蛋白将有助于扩展基因编辑系统的应用并有效降低基因编辑的成本。
-
公开(公告)号：CN116196441B
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202310284503.5
申请日：2023-03-22
申请人： 嘉兴学院
摘要： 本发明涉及Senataxin(SETX)基因新的作用底物及用途，属于分子医学技术领域。本发明发现敲除SETX基因具有抑制卵巢癌细胞增殖和提高化疗药物敏感性的用途；本发现检测结果显示SETX基因在卵巢癌组织和细胞中表达量明显增加，这提示SETX蛋白可能在卵巢癌发生中发挥重要作用，并通过构建SETX敲除的OVCAR‑3和ES‑2细胞，发现SETX缺失可以明显在体内、外抑制肿瘤增殖。
-
公开(公告)号：CN118632707A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202280079314.8
申请日：2022-11-30
申请人： 生物编辑有限责任公司
IPC分类号： A61K38/46 , A23K20/189 , C12N9/16
摘要： 本发明提供碱性磷酸酶肽，特别是微生物碱性磷酸酶肽以及它们的用途和应用，包括在动物饲料中以及在动物中有益的健康和生长效果的用途和应用，所述碱性磷酸酶肽是序列改变的突变肽，并且在保持酶活性的同时具有增加的耐热性。
-
公开(公告)号：CN118581083A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410521102.1
申请日：2018-09-27
申请人： 株式会社图尔金
IPC分类号： C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/86 , C12N15/90 , C12N15/10 , A61K48/00 , A61K38/46 , A61P43/00
摘要： 本发明涉及用于调节重复基因的表达的表达调控组合物，或者使用所述组合物的方法。更具体而言，本发明涉及用于表达调节的组合物，所述组合物包含能够靶向重复基因的转录调节区域的引导核酸；以及用于调节重复基因的表达的方法，所述方法使用所述组合物以对所述重复基因的转录调节区域进行人工操纵和/或修饰。此外，本发明涉及使用调节重复基因的表达的表达调控组合物治疗或缓解由基因重复引起的疾病的方法。
-
公开(公告)号：CN118542952A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410230951.1
申请日：2017-07-06
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
发明人： A·S·伦德伯格 , S·库尔卡尼 , L·克莱因 , H·K·帕德马纳布汉
IPC分类号： A61K48/00 , C12N15/864 , C12N15/113 , C12N15/12 , A61K38/46 , A61K35/30 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P25/02
摘要： 本申请提供了用于无论是离体还是体内治疗患有与SCN9A相关的一种或多种疾患的患者的材料和方法。此外，本申请提供了用于通过基因组编辑来编辑细胞中的SCN9A基因和/或调节所述基因的表达的材料和方法。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
1652 条记录 (耗时 0.021 秒)
