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公开(公告)号:CN118592334A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410855470.X
申请日:2024-06-28
申请人: 德兴市中医研究院试验培训基地 , 中国中医科学院中药研究所
摘要: 本发明涉及一种覆盆子愈伤组织分化不定芽培养基及覆盆子组织培养育苗的方法,属于植物组织培养技术领域。本发明的覆盆子愈伤组织分化不定芽培养基包括如下组分:WPM培养液、6‑苄氨基嘌呤、噻苯隆、琼脂和蔗糖。本发明的培养基和覆盆子组织培养育苗方法能够提高覆盆子愈伤组织的分化率和覆盆子幼苗的成活率,增强覆盆子愈伤组织的品质和不定芽分化能力,促进覆盆子幼苗的生长发育,具有繁殖周期短、品质高、育苗成功率高的特点。
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公开(公告)号:CN118006820A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202410056990.4
申请日:2024-01-15
申请人: 中国中医科学院中药研究所
IPC分类号: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要: 本发明提供了一种重楼物种鉴定的引物对及其鉴定方法,属于分子鉴定技术领域。本发明设计DNA条码,采用核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的引物Paris_18214F和核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的引物Paris_18382R以及核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的引物Paris_41130F和核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示的引物Paris_41326R,对样品的基因组DNA进行PCR扩增,对目的序列测序鉴别滇重楼和华重楼。本发明设计的DNA条形码区域为叶绿体片段,长度为200bp以内,不存在多拷贝的情况,避免中药材料降解对于鉴定的影响,并提高了降解材料的PCR扩增效率。
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公开(公告)号:CN116024367A
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN202211251623.7
申请日:2022-10-13
申请人: 中国中医科学院中药研究所
IPC分类号: C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要: 本发明提供了黄连物种鉴定引物对及黄连物种鉴定方法,属于分子鉴定技术领域,本发明提供的黄连物种鉴定引物对及黄连物种鉴定方法能够克服现有技术中黄连物种鉴定效果较差的问题。本发明提供的黄连物种鉴定引物对针对的鉴定区域为叶绿体片段,不是核基因片段,不存在多拷贝的情况,同时能够避免中药材料常见的微生物污染问题,鉴定区域片段短,长度仅为400bp,远远短于其他DNA条码片段。由于降解现象是中药材普遍存在的现象,较短的条码片段有利于提高降解材料的PCR扩增效率。在黄连物种鉴定中具有较强的实际应用意义。
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