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公开(公告)号：CN102822341A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201180016882.5
申请日：2011-04-08
申请人： 恰根有限公司
IPC分类号： C12N15/10
CPC分类号： C12N15/1003 , C12N15/101
摘要： 本发明涉及一种从包括至少含DNA、RNA以及蛋白的样品的生物细胞中分离和纯化核酸的温和方法，所述方法至少包括步骤：1.将样品与裂解缓冲液混合；2.将样品在45°C至59°C内的温度下孵育，以获得DNA和RNA；或将样品在60°C至70°C范围下孵育，以得到基本不含RNA的DNA和；3.分离核酸与任何污染物。
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公开(公告)号：CN102812118B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201180014324.5
申请日：2011-04-08
申请人： 恰根有限公司
CPC分类号： C12N15/1003 , C12N15/101
摘要： 本发明涉及从生物样品分离和纯化核酸(优选包含基因组DNA)的方法，包括用含阴离子表面活性剂离子源的裂解缓冲液裂解样品的步骤，可选分解存在于裂解物中的RNA，从裂解物中沉淀所述表面活性剂离子，并通过尺寸排阻色谱法将所述核酸从沉淀物中并与其它污染物分离。本发明还涉及裂解缓冲液，裂解细胞的方法和用于分离和纯化核酸的试剂盒。
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公开(公告)号：CN103827301A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201180073377.4
申请日：2011-09-13
申请人： 恰根有限公司
IPC分类号： C12N15/10
CPC分类号： C12Q1/6806 , C12N15/1003 , C12Q1/70
摘要： 本发明提供了用于从兽医学全血样品中分离核酸的方法，其中所述方法包括至少如下步骤a)制备结合混合物，所述结合混合物包含：-经裂解的样品-至少一种离液剂-至少一种醇-至少一种聚氧乙烯脂肪醇醚；b)使所述结合混合物通过包含核酸结合固相的柱，由此使核酸结合至所述核酸结合固相；c)可任选地，在所述核酸结合至所述固相时洗涤所述核酸；d)可任选地，从所述固相洗脱所述核酸。现有技术中柱堵塞妨碍了从这种困难样品中有效地分离核酸，本发明发现添加特定的非离子型去污剂克服了现有技术方法中的问题。当结合混合物中包含特定的非离子型去污剂时，没有发生堵塞，因此能够从兽医学全血样品有效分离核酸。
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公开(公告)号：CN102822340A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201180016751.7
申请日：2011-04-08
申请人： 恰根有限公司
IPC分类号： C12N15/10 , B01J20/291 , B01D15/34
CPC分类号： B01D15/34 , B01D15/22 , B01J20/285 , B01J20/291 , C07H1/08 , C07H21/04
摘要： 本发明涉及通过凝胶分离色谱分离和纯化核酸优选基因组DNA的色谱设备、使用该设备分离和纯化核酸优选基因组DNA的方法和包括该设备的试剂盒。
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公开(公告)号：CN102812118A
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201180014324.5
申请日：2011-04-08
申请人： 恰根有限公司
CPC分类号： C12N15/1003 , C12N15/101
摘要： 本发明涉及从生物样品分离和纯化核酸(优选包含基因组DNA)的方法，包括用含阴离子表面活性剂离子源的裂解缓冲液裂解样品的步骤，可选分解存在于裂解物中的RNA，从裂解物中沉淀所述表面活性剂离子，并通过尺寸排阻色谱法将所述核酸从沉淀物中并与其它污染物分离。本发明还涉及裂解缓冲液，裂解细胞的方法和用于分离和纯化核酸的试剂盒。
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