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公开(公告)号：CN103619871A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201280030656.7
申请日：2012-04-20
申请人： 惠氏有限责任公司
CPC分类号： C07K14/33 , A61K39/08 , C07K16/1282 , C07K2317/33 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C12N9/1051 , C12N9/99 , C12N15/74 , A61K39/00
摘要： 在一方面，本发明涉及免疫原性组合物，其包含突变体难辨梭菌毒素A和/或突变体难辨梭菌毒素B。相对于相应的野生型难辨梭菌毒素，每种突变体毒素包括具有至少一个突变的葡萄糖基转移酶结构域和具有至少一个突变的半胱氨酸蛋白酶结构域。所述突变体毒素还可包含至少一个经化学交联的氨基酸。在另一方面，本发明涉及结合所述免疫原性组合物的抗体或其结合片段。在另外的方面，本发明涉及编码任意前述物质的分离的核苷酸序列，以及使用任意前述组合物的方法。
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公开(公告)号：CN103096920B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201180043326.7
申请日：2011-09-08
申请人： 惠氏有限责任公司
IPC分类号： A61K39/095 , C07K14/22
CPC分类号： A61K39/095 , A61K2039/55505 , A61K2039/55577 , C07K14/22
摘要： 本发明涉及包括分离的非丙酮酰化非脂质化ORF2086多肽的组合物及其方法。在一例示性实施方案中，本文所述的组合物为免疫原性组合物。本发明另外关于在哺乳动物中引发针对血清群B脑膜炎奈瑟球菌(Neisseria meningitidis)的ORF2086亚家族B多肽的杀细菌免疫应答的组合物及与其相关的方法。
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公开(公告)号：CN102481352A
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201080037284.1
申请日：2010-06-22
申请人： 惠氏有限责任公司
IPC分类号： A61K39/085
CPC分类号： A61K39/085 , A61K2039/505 , A61K2039/55505 , A61K2039/6031 , A61K2039/6037 , C07K16/1271 , C07K2317/21 , C07K2317/73
摘要： 本发明涉及免疫原性组合物，其包含来自金黄色葡萄球菌的多肽和多糖。本发明还涉及免疫原性组合物，其包含缀合至载体蛋白的金黄色葡萄球菌荚膜多糖。此外，本发明涉及利用金黄色葡萄球菌多肽和荚膜多糖的免疫原性组合物诱导个体中针对金黄色葡萄球菌的免疫应答的方法。
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公开(公告)号：CN107096020A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710083187.X
申请日：2010-06-22
申请人： 惠氏有限责任公司
IPC分类号： A61K39/085 , A61P31/04
CPC分类号： A61K39/085 , A61K2039/505 , A61K2039/55505 , A61K2039/6031 , A61K2039/6037 , C07K16/1271 , C07K2317/21 , C07K2317/73
摘要： 本发明涉及免疫原性组合物，其包含来自金黄色葡萄球菌的多肽和多糖。本发明还涉及免疫原性组合物，其包含缀合至载体蛋白的金黄色葡萄球菌荚膜多糖。此外，本发明涉及利用金黄色葡萄球菌多肽和荚膜多糖的免疫原性组合物诱导个体中针对金黄色葡萄球菌的免疫应答的方法。
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公开(公告)号：CN107022532A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201611125122.9
申请日：2012-04-20
申请人： 惠氏有限责任公司
CPC分类号： C07K14/33 , A61K39/08 , C07K16/1282 , C07K2317/33 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C12N9/1051 , C12N9/99 , C12N15/74
摘要： 在一方面，本发明涉及免疫原性组合物，其包含突变体难辨梭菌毒索A和/或突变体难辨梭菌毒素B。相对于相应的野生型难辨梭菌毒素，每种突变体毒素包括具有至少一个突变的葡萄糖基转移酶结构域和具有至少一个突变的半胱氨酸蛋白酶结构域。所述突变体毒索还可包含至少一个经化学交联的氨基酸。在另一方面，本发明涉及结合所述免疫原性组合物的抗体或其结合片段。在另外的方面，本发明涉及编码任意前述物质的分离的核苷酸序列，以及使用任意前述组合物的方法。
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公开(公告)号：CN111647059B
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202010510962.7
申请日：2012-04-20
申请人： 惠氏有限责任公司
摘要： 在一方面，本发明涉及免疫原性组合物，其包含突变体难辨梭菌毒素A和/或突变体难辨梭菌毒素B。相对于相应的野生型难辨梭菌毒素，每种突变体毒素包括具有至少一个突变的葡萄糖基转移酶结构域和具有至少一个突变的半胱氨酸蛋白酶结构域。所述突变体毒素还可包含至少一个经化学交联的氨基酸。在另一方面，本发明涉及结合所述免疫原性组合物的抗体或其结合片段。在另外的方面，本发明涉及编码任意前述物质的分离的核苷酸序列，以及使用任意前述组合物的方法。
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公开(公告)号：CN107022532B
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN201611125122.9
申请日：2012-04-20
申请人： 惠氏有限责任公司
摘要： 在一方面，本发明涉及免疫原性组合物，其包含突变体难辨梭菌毒索A和/或突变体难辨梭菌毒素B。相对于相应的野生型难辨梭菌毒素，每种突变体毒素包括具有至少一个突变的葡萄糖基转移酶结构域和具有至少一个突变的半胱氨酸蛋白酶结构域。所述突变体毒索还可包含至少一个经化学交联的氨基酸。在另一方面，本发明涉及结合所述免疫原性组合物的抗体或其结合片段。在另外的方面，本发明涉及编码任意前述物质的分离的核苷酸序列，以及使用任意前述组合物的方法。
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公开(公告)号：CN111647059A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010510962.7
申请日：2012-04-20
申请人： 惠氏有限责任公司
摘要： 在一方面，本发明涉及免疫原性组合物，其包含突变体难辨梭菌毒素A和/或突变体难辨梭菌毒素B。相对于相应的野生型难辨梭菌毒素，每种突变体毒素包括具有至少一个突变的葡萄糖基转移酶结构域和具有至少一个突变的半胱氨酸蛋白酶结构域。所述突变体毒素还可包含至少一个经化学交联的氨基酸。在另一方面，本发明涉及结合所述免疫原性组合物的抗体或其结合片段。在另外的方面，本发明涉及编码任意前述物质的分离的核苷酸序列，以及使用任意前述组合物的方法。
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公开(公告)号：CN103619871B
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201280030656.7
申请日：2012-04-20
申请人： 惠氏有限责任公司
CPC分类号： C07K14/33 , A61K39/08 , C07K16/1282 , C07K2317/33 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C12N9/1051 , C12N9/99 , C12N15/74
摘要： 在一方面，本发明涉及免疫原性组合物，其包含突变体难辨梭菌毒素A和/或突变体难辨梭菌毒素B。相对于相应的野生型难辨梭菌毒素，每种突变体毒素包括具有至少一个突变的葡萄糖基转移酶结构域和具有至少一个突变的半胱氨酸蛋白酶结构域。所述突变体毒素还可包含至少一个经化学交联的氨基酸。在另一方面，本发明涉及结合所述免疫原性组合物的抗体或其结合片段。在另外的方面，本发明涉及编码任意前述物质的分离的核苷酸序列，以及使用任意前述组合物的方法。
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公开(公告)号：CN103096920A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201180043326.7
申请日：2011-09-08
申请人： 惠氏有限责任公司
IPC分类号： A61K39/095 , C07K14/22
CPC分类号： A61K39/095 , A61K2039/55505 , A61K2039/55577 , C07K14/22
摘要： 本发明涉及包括分离的非丙酮酰化非脂质化ORF2086多肽的组合物及其方法。在一例示性实施方案中，本文所述的组合物为免疫原性组合物。本发明另外关于在哺乳动物中引发针对血清群B脑膜炎奈瑟球菌(Neisseria meningitidis)的ORF2086亚家族B多肽的杀细菌免疫应答的组合物及与其相关的方法。
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