公开(公告)号：CN107383197A

公开(公告)日：2017-11-24

申请号：CN201710637343.2

申请日：2013-04-19

申请人： 美勒斯公司

发明人： 科内利斯·阿德里安·德克吕夫 ,  林达·约翰娜·阿莱达·亨德里克斯 ,  敦·洛格滕伯格

IPC分类号： C07K16/30 ,  C07K16/28 ,  A61K39/395

CPC分类号： C12P21/005 ,  A61K39/395 ,  A61K39/3955 ,  A61K39/40 ,  A61K2039/507 ,  C07K16/12 ,  C07K16/1278 ,  C07K16/1282 ,  C07K16/18 ,  C07K16/26 ,  C07K16/28 ,  C07K16/2809 ,  C07K16/283 ,  C07K16/2866 ,  C07K16/2896 ,  C07K16/36 ,  C07K16/468 ,  C07K2317/14 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/526 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/94 ,  C07K16/30 ,  C07K16/2803 ,  C07K16/2818 ,  C07K16/2851

摘要： 本发明提供了用于在单个宿主细胞中产生一种或更多种免疫球蛋白样分子的手段和方法。也提供了能够产生目的单特异性和/或双特异性免疫球蛋白样分子的新的CH3突变。

公开(公告)号：CN103619871B

公开(公告)日：2016-12-14

申请号：CN201280030656.7

申请日：2012-04-20

申请人： 惠氏有限责任公司

发明人： M·K·希胡 ,  A·S·安德森 ,  R·G·K·唐纳德 ,  K·U·扬森 ,  N·K·卡利安 ,  T·L·米宁尼 ,  J·K·莫兰 ,  M·E·鲁彭 ,  M·J·弗林特

IPC分类号： C07K14/33 ,  A61K39/08 ,  C07K16/12

CPC分类号： C07K14/33 ,  A61K39/08 ,  C07K16/1282 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C12N9/1051 ,  C12N9/99 ,  C12N15/74

摘要： 在一方面，本发明涉及免疫原性组合物，其包含突变体难辨梭菌毒素A和/或突变体难辨梭菌毒素B。相对于相应的野生型难辨梭菌毒素，每种突变体毒素包括具有至少一个突变的葡萄糖基转移酶结构域和具有至少一个突变的半胱氨酸蛋白酶结构域。所述突变体毒素还可包含至少一个经化学交联的氨基酸。在另一方面，本发明涉及结合所述免疫原性组合物的抗体或其结合片段。在另外的方面，本发明涉及编码任意前述物质的分离的核苷酸序列，以及使用任意前述组合物的方法。

公开(公告)号：CN105770890A

公开(公告)日：2016-07-20

申请号：CN201610130885.6

申请日：2016-03-08

申请人： 苏文全

发明人： 苏文全

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61P21/02 ,  A61P31/14

CPC分类号： A61K39/395 ,  C07K16/10 ,  A61K2039/507 ,  A61K2039/545 ,  C07K16/1282

摘要： 本发明提供一种针对被狂犬或其他疯动物咬伤、抓伤患者的被动免疫及预防破伤风杆菌感染的特异性蛋白质组合物及其使用方法，其要点是：它主要是由人狂犬病免疫球蛋白和人破伤风免疫球蛋白混合组成，其中人狂犬病免疫球蛋白抗体效价不低于20IU/ml，人破伤风免疫球蛋白抗体效价不低于8IU/ml，人狂犬病免疫球蛋白抗体效价值与人破伤风免疫球蛋白抗体效价值之比是2.5：1。使用方法是：及时彻底清创；在患者受伤部位的周围，先取一半的特异性蛋白质组合物作皮下浸润注射；余下一半进行肌内注射，主要用于预防被狂犬或其他疯动物咬伤、抓伤患者的狂犬病及破伤风；人狂犬病免疫球蛋白的注射量是10?40IU/kg，人破伤风免疫球蛋白注射量是4?40IU/kg。

公开(公告)号：CN105555309A

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201480034857.3

申请日：2014-04-17

申请人： 英穆伦有限公司

发明人： D·里拉斯 ,  M·赫顿 ,  B·坎宁安 ,  L·李 ,  G·卡特 ,  J·鲁德

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K39/40 ,  A61P1/12 ,  A61P31/04

CPC分类号： C07K16/1282 ,  A61K9/0053 ,  A61K39/40 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/522 ,  C07K16/04 ,  C07K2317/12 ,  C07K2317/76

摘要： 本发明涉及用于治疗和/或预防艰难梭菌相关疾病(CDAD)的方法和组合物。特别地，本发明涉及结合艰难梭菌抗原并能够抑制艰难梭菌感染、艰难梭菌相关疾病的至少一种症状、艰难梭菌的释放，和艰难梭菌相关的死亡率的抗体。本申请的组合物包含：结合艰难梭菌毒素B的哺乳动物或禽抗体；和结合艰难梭菌营养细胞抗原和/或艰难梭菌内生孢子抗原的哺乳动物或禽抗体。

公开(公告)号：CN104755099A

公开(公告)日：2015-07-01

申请号：CN201380029315.2

申请日：2013-04-04

申请人： 卫生署秘书局

发明人： 克利福德·肖恩 ,  埃普丽尔·罗伯茨 ,  迈克尔·梅纳德-史密斯

IPC分类号： A61K39/08 ,  C07K14/33

CPC分类号： C07K16/40 ,  A61K39/08 ,  A61K39/40 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/507 ,  A61K2039/55566 ,  C07K14/33 ,  C07K16/1282 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/54 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/76 ,  C12N9/1051 ,  G01N33/56911 ,  G01N33/573 ,  G01N2333/91097 ,  G01N2469/10 ,  G01N2469/20

摘要： 本发明涉及基于多肽的重组艰难梭菌(Clostridium difficile)抗原，所述多肽由以下组成或包括以下：具有与由艰难梭菌毒素A序列或艰难梭菌毒素B序列的残基1500-700组成的氨基酸序列的至少80％序列同一性的氨基酸序列；但条件是该多肽不包括位于艰难梭菌毒素A的氨基酸残基1851-2710之间和/或艰难梭菌毒素B蛋白的残基1853-2366之间的一个或更多个重复单元(RU)，该重复单元由以下组成或包括以下：第一氨基酸序列和第二氨基酸。还提供了所述抗原用于艰难梭菌感染(CDI)的预防/治疗/抑制的用途、连同产生所述抗原的方法、用于产生结合所述抗原的抗体的方法、以及所述抗体用于CDI的预防/治疗/抑制的用途。

公开(公告)号：CN104582722A

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN201380045505.3

申请日：2013-09-19

申请人： 诺华股份有限公司

发明人： C·加莱奥蒂 ,  R·里犹兹 ,  M·皮萨 ,  M·斯卡塞利 ,  M·乌尼克里西南 ,  M·马丁内利

IPC分类号： A61K39/08 ,  A61K39/40 ,  C07K14/33 ,  C07K16/12 ,  C12N15/31 ,  A61P31/04

CPC分类号： C07K14/33 ,  A61K39/08 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/55566 ,  A61K2039/70 ,  C07K16/1282

摘要： 本发明提供了用于预防或治疗哺乳动物中艰难梭菌感染的方法、蛋白质、核酸和抗体。

公开(公告)号：CN104520319A

公开(公告)日：2015-04-15

申请号：CN201380032190.9

申请日：2013-04-19

申请人： 莫鲁斯有限公司

发明人： 科内利斯·阿德里安·德克吕夫 ,  林达·约翰娜·阿莱达·亨德里克斯 ,  敦·洛格滕伯格

IPC分类号： C07K16/12 ,  C07K16/26 ,  C07K16/36 ,  C07K16/46

CPC分类号： C12P21/005 ,  A61K39/395 ,  A61K39/3955 ,  A61K39/40 ,  A61K2039/507 ,  C07K16/12 ,  C07K16/1278 ,  C07K16/1282 ,  C07K16/18 ,  C07K16/26 ,  C07K16/28 ,  C07K16/2809 ,  C07K16/283 ,  C07K16/2866 ,  C07K16/2896 ,  C07K16/36 ,  C07K16/468 ,  C07K2317/14 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/526 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/94

摘要： 本发明提供了用于在单个宿主细胞中产生一种或更多种免疫球蛋白样分子的手段和方法。也提供了能够产生目的单特异性和/或双特异性免疫球蛋白样分子的新的CH3突变。

公开(公告)号：CN102892431A

公开(公告)日：2013-01-23

申请号：CN201180024092.1

申请日：2011-03-15

申请人： 莱顿大学医学中心附属莱顿教学医院 ,  德国科技术基金会

发明人： F·A·奥森多普 ,  C·J·M·梅立夫 ,  J·W·德瑞杰夫浩特

IPC分类号： A61K39/395 ,  C07K14/33 ,  C07K16/12

CPC分类号： C07K17/02 ,  A61K39/00 ,  A61K39/385 ,  A61K39/40 ,  A61K2039/6037 ,  A61K2039/627 ,  C07K7/08 ,  C07K14/33 ,  C07K16/1282 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及偶联物，所述偶联物含有具有氨基酸序列GITELKKL的至少10个氨基酸残基的肽，当所述肽施用于具有抗破伤风类毒素的抗体的受试者时，所述肽用于诱导有效的体液和细胞免疫应答。在一种实施方式中，本发明涉及预防性的或治疗性的疫苗，在另一种实施方式中，本发明涉及癌症或传染性疾病的治疗或预防。

公开(公告)号：CN102482331A

公开(公告)日：2012-05-30

申请号：CN200980160527.8

申请日：2009-07-27

申请人： 碧奥迪克斯有限公司

发明人： C·冯埃歇尔斯特雷伯 ,  M·默斯 ,  K·吉施 ,  V·布劳恩

IPC分类号： C07K14/33 ,  C07K16/12 ,  G01N33/569

CPC分类号： G01N33/56911 ,  C07K14/33 ,  C07K16/1282 ,  C07K2317/33 ,  G01N2333/33

摘要： 用于检测和鉴别样品中变异艰难梭菌菌株的方法，其特征在于下述步骤：(a)获得患者的身体排泄物样品和/或身体组织样品，(b)使该样品与至少一种抗体接触，所述抗体各来自抗体组组I、组II、组III、组IV、组V和组VI中的至少三组，(c)检测抗体反应并生成反应模式，(d)将在(c)中获得的反应模式与现有技术中已知的且在检测测试中就存在待检测的艰难梭菌菌株的参考模式进行比较，(e)评估在(c)中获得的反应模式与参考模式之间的一致性作为样品中存在具有相关参考模式的艰难梭菌菌株的指示。

公开(公告)号：CN102356091A

公开(公告)日：2012-02-15

申请号：CN200980117157.X

申请日：2009-03-13

申请人： 阿勒根公司

发明人： E·费尔南德斯-萨拉斯 ,  J·王 ,  P·E·加里 ,  L·S·黄 ,  D·D·霍奇斯 ,  K·R·奥基

IPC分类号： C07K16/12 ,  G01N33/569

CPC分类号： C07K16/1282 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/92 ,  C12Q1/37 ,  G01N33/5014 ,  G01N33/566 ,  G01N33/6854

摘要： 本说明书公开了SNAP-25组合物；制备α-SNAP-25抗体的方法，该抗体结合含有在SNAP-25剪切产物的BoNT/A剪切位点易切断键的P1残基处的羧基端的表位；α-SNAP-25抗体——该抗体结合含有在SNAP-25剪切产物的BoNT/A剪切位点易切断键的P1残基处的羧基端的表位；检测BoNT/A活性的方法；以及检测中和α-BoNT/A抗体的方法。