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公开(公告)号：CN117263874A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311106040.X
申请日：2023-08-30
申请人： 成武县晨晖环保科技有限公司
IPC分类号： C07D249/08 , A01N43/653 , A01N43/16 , A01P3/00 , A01P1/00
摘要： 本发明公开了一种戊唑醇及其抑菌组合物的制备方法，属于农药的技术领域，所述戊唑醇的制备方法，包括以下步骤：以戊唑醇环氧物和1,2,4‑三氮唑为反应底料，以CH3ONa和KOH为催化剂，以正丁醇为有机溶剂，在95‑105℃温度条件下，进行反应11‑12h，提纯得到戊唑醇；所述抑菌组合物的有效成分为戊唑醇和狼毒素，所述戊唑醇和狼毒素的质量比为(10～20)：1。本发明戊唑醇的制备工艺采用CH3ONa和KOH作为催化剂，并且采用一锅投的方式，过程简单，并且戊唑醇的收率达到95％以上，纯度为98.5％以上；本发明选用戊唑醇和狼毒素进行复配，狼毒素和戊唑醇的作用机理不同，二者相复配，扩大了杀菌谱，提高了防治效果，同时也有利于延缓病原菌抗药性的产生。
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公开(公告)号：CN113956142A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111388133.7
申请日：2021-11-22
申请人： 山东省科学院菏泽分院 , 成武县晨晖环保科技有限公司
摘要： 本发明提供一种频哪酮的制备方法，反应原料包括异戊烯、盐酸、甲醛反应中还添加催化剂，所述催化剂为单用或复配的镧系路易斯酸；所述镧系路易斯酸为氯化镧，氯化铈，氯化镨，氯化钕，氯化铒，氯化钬，氯化镝或氯化铥；所述镧系路易斯酸还可以选择能够溶于盐酸的镧系金属氧化物。所述制备方法包括异戊烯和盐酸的第一步反应，以及之后的加入催化剂和甲醛进行第二步反应，两步反应为连续反应。本发明的频哪酮的制备方法，提高了反应的选择性，反应过程大大减小了杂质焦油的产生量，使频哪酮收率和纯度大幅提高，显著降低了生产成本，提高了产品质量；并且反应操作步骤简化，工艺相对简单合理。整体上实现了频哪酮的清洁生产，不仅绿色环保，而且经济效益非常可观。
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公开(公告)号：CN107870264B
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN201610891703.7
申请日：2016-10-12
申请人： 成武县晨晖环保科技有限公司
IPC分类号： G01R27/02
摘要： 本发明公开了一种电线电缆测试仪及其方法，包括仪器壳体，在所述仪器壳体上铰接有面板，在所述面板上固定有液晶显示屏和按键；在所述仪器壳体的侧壁上开有凹槽，在所述凹槽内固定若干电阻测试连接端，由所述仪器壳体的侧壁引出电源线；所述单片机包括中央处理器；所述仪器壳体一端的壁面上一体化连接着支撑台；所述基座的壁面上一体化连接着定位块，所述支撑台同定位块相连接。结合其方法避免了现有技术中不能够自动调整电阻量程、难以实现电阻值的实时显示、不便于执行、所占区域不小、构造多元化不足、构造也不悦目的缺陷。
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公开(公告)号：CN110372654A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910640909.6
申请日：2019-07-16
申请人： 成武县晨晖环保科技有限公司
IPC分类号： C07D309/38
摘要： 本发明涉及化学中间体合成技术领域，特别公开了一种两步法合成4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-2H-吡喃-2-酮的方法。本发明为两步合成法，以异壬酰氯、3,3-二甲基丙烯酸甲酯为原料，在无水三氯化铝的催化剂进行酰化反应，合成3,7,9,9-四甲基-2-癸烯-5-酮酸甲酯；之后再浓硫酸的催化作用下，与冰醋酸进行环合反应，经纯化得到产品。本发明与其他工艺路线相比，反应步骤少，收率高，产品纯度高，生产成本低，设备要求少，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN107899403A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711238613.9
申请日：2017-11-30
申请人： 成武县晨晖环保科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种氯乙酸酰化法生产氯乙酰氯的尾气二氧化硫脱硫方法，脱硫过程在盐酸吸收工序后进行，盐酸吸收后的尾气二氧化硫进入脱硫塔，采用双氧水和氧气协同氧化二氧化硫。本发明将脱硫工序置于盐酸吸收后的排空环节，降低了脱硫负荷，减少了脱硫过程中的药剂消耗。
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公开(公告)号：CN116891444A
公开(公告)日：2023-10-17
申请号：CN202310836707.5
申请日：2023-07-10
申请人： 成武县晨晖环保科技有限公司
IPC分类号： C07D303/08 , C07D301/02
摘要： 本发明公开了一种戊唑醇的环氧物制备方法，所述戊唑醇的环氧物制备方法为：将对氯苯甲醛和频呐酮作为原料，经羟醛缩合反应，制得4,4‑二甲基‑1‑(4‑氯苯基)‑1‑戊烯‑3‑酮，在将其与氢源、Pd‑Zr/Al2O3催化剂反应进行加氢，得到1‑(4‑氯苯基)‑4,4二甲基‑3‑戊酮，再与正癸基甲基硫醚、溴甲烷等进行羰基环氧化，制得戊唑醇的环氧物。本发明在加氢过程中采用氢源和Pd‑Zr/Al2O3催化剂，避免了易燃的雷尼镍催化剂和易爆的氢气的使用，同时在羰基环氧化过程采用正癸基甲基硫醚、溴甲烷，提高了产物的纯度和产率，实现了戊唑醇的环氧物的清洁生产。
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公开(公告)号：CN110407693A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910641568.4
申请日：2019-07-16
申请人： 成武县晨晖环保科技有限公司
摘要： 本发明涉及化工合成技术领域，特别公开了一种4-苯氧基苯甲酸的合成方法。该4-苯氧基苯甲酸的合成方法，以苯酚为原料，其特征为：将苯酚、氢氧化钠和水混合加热反应，得到苯酚钠溶液；往四氢萘、对氯苯甲酸混合物中的缓慢滴加苯酚钠溶液，加热滴加，保温反应；反应结束后，反应液经降温、过滤，得到的固体经洗涤、过滤，之后加清水混合、调节pH值、过滤，得到4-苯氧基苯甲酸粗湿品；将粗湿品用乙醇溶解，经活性炭吸附、过滤、降温、过滤，得到产品。本发明工艺路线简单易操作，一步即可完成反应，起始原料简单易得且便宜，产生的废水少，更适于工业化生产，是一条全新的合成路线。
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公开(公告)号：CN107890763A
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201711236486.9
申请日：2017-11-30
申请人： 成武县晨晖环保科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种生产三氯乙酰氯的氯化尾气吸收方法，氯化尾气通入环保塔吸收尾气中的混合酰氯，然后经过两级吸收塔水吸收，除去尾气中的有机物，不含有机物的尾气通入洗涤塔进行洗涤，洗涤后的尾气采用盐酸溶液吸收尾气中的氯化氢气体，氯化氢气体经降膜吸收塔三级吸收后副产31%的盐酸，盐酸吸收后的尾气二氧化硫进入脱硫塔，采用双氧水和氧气协同氧化二氧化硫。本发明将脱硫工序置于盐酸吸收后的排空环节，降低了脱硫负荷，减少了脱硫过程中的药剂消耗。
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公开(公告)号：CN110372654B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN201910640909.6
申请日：2019-07-16
申请人： 成武县晨晖环保科技有限公司
IPC分类号： C07D309/38
摘要： 本发明涉及化学中间体合成技术领域，特别公开了一种两步法合成4‑甲基‑6‑(2,4,4‑三甲基戊基)‑2H‑吡喃‑2‑酮的方法。本发明为两步合成法，以异壬酰氯、3,3‑二甲基丙烯酸甲酯为原料，在无水三氯化铝的催化剂进行酰化反应，合成3,7,9,9‑四甲基‑2‑癸烯‑5‑酮酸甲酯；之后再浓硫酸的催化作用下，与冰醋酸进行环合反应，经纯化得到产品。本发明与其他工艺路线相比，反应步骤少，收率高，产品纯度高，生产成本低，设备要求少，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN113956142B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202111388133.7
申请日：2021-11-22
申请人： 山东省科学院菏泽分院 , 成武县晨晖环保科技有限公司
摘要： 本发明提供一种频哪酮的制备方法，反应原料包括异戊烯、盐酸、甲醛反应中还添加催化剂，所述催化剂为单用或复配的镧系路易斯酸；所述镧系路易斯酸为氯化镧，氯化铈，氯化镨，氯化钕，氯化铒，氯化钬，氯化镝或氯化铥；所述镧系路易斯酸还可以选择能够溶于盐酸的镧系金属氧化物。所述制备方法包括异戊烯和盐酸的第一步反应，以及之后的加入催化剂和甲醛进行第二步反应，两步反应为连续反应。本发明的频哪酮的制备方法，提高了反应的选择性，反应过程大大减小了杂质焦油的产生量，使频哪酮收率和纯度大幅提高，显著降低了生产成本，提高了产品质量；并且反应操作步骤简化，工艺相对简单合理。整体上实现了频哪酮的清洁生产，不仅绿色环保，而且经济效益非常可观。
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