公开(公告)号：CN117603029A

公开(公告)日：2024-02-27

申请号：CN202311556598.8

申请日：2023-11-21

申请人： 江苏禾本生化有限公司

发明人： 冯魏 ,  邢燕 ,  邢晓赖 ,  陈华 ,  贾利华 ,  习飞龙

IPC分类号： C07C45/58 ,  C07C47/24 ,  C07C67/343 ,  C07C69/65 ,  C07D301/02 ,  C07D303/48

摘要： 本申请涉及化学合成技术领域，尤其是涉及一种戊菌唑关键中间体的合成方法，其包括S1、2,4‑二氯苯丁酮与（二乙氧基）磷基乙酸乙酯在强碱作用下发生witting‑horner反应，生成3‑（2,4‑二氯苯基）‑2‑烯‑己酸乙酯；S2、3‑（2,4‑二氯苯基）‑2‑烯‑己酸乙酯与间氯过氧苯甲酸发生Prilezhaev环氧化反应，生成3‑（2,4‑二氯苯基）‑2,3‑环氧‑己酸乙酯；S3、3‑（2,4‑二氯苯基）‑2,3‑环氧‑己酸乙酯经碱解酸化，得戊菌唑关键中间体2‑（2,4‑二氯苯基）戊醛。本申请具有反应收率较高，反应原料的毒性较低，反应条件更加平缓的效果。

公开(公告)号：CN110003139B

公开(公告)日：2024-01-23

申请号：CN201910374774.3

申请日：2019-05-06

申请人： 重庆医科大学

发明人： 唐强 ,  罗娟

IPC分类号： C07D301/32 ,  C07D301/02 ,  C07D303/32

摘要： 单，产品收率较高，大大节约了生产成本，具有较本发明提供一种以含有α‑氢的α‑卤代酮 好的经济效益，适宜于工业化大生产。为原料，在DBU或DBN的作用下与各种醛高效生成α，β‑环氧酮类化合物的方法。即在惰性气体保护和‑20℃条件下，将α‑卤代酮和醛的二氯甲烷混合溶液缓慢滴入DBU或DBN的二氯甲烷溶液中，反应结束后经分离纯化得到所述α，β‑环氧酮

公开(公告)号：CN116891444A

公开(公告)日：2023-10-17

申请号：CN202310836707.5

申请日：2023-07-10

申请人： 成武县晨晖环保科技有限公司

发明人： 葛新芳 ,  田大帅 ,  李守峰 ,  杨丰科

IPC分类号： C07D303/08 ,  C07D301/02

摘要： 本发明公开了一种戊唑醇的环氧物制备方法，所述戊唑醇的环氧物制备方法为：将对氯苯甲醛和频呐酮作为原料，经羟醛缩合反应，制得4,4‑二甲基‑1‑(4‑氯苯基)‑1‑戊烯‑3‑酮，在将其与氢源、Pd‑Zr/Al2O3催化剂反应进行加氢，得到1‑(4‑氯苯基)‑4,4二甲基‑3‑戊酮，再与正癸基甲基硫醚、溴甲烷等进行羰基环氧化，制得戊唑醇的环氧物。本发明在加氢过程中采用氢源和Pd‑Zr/Al2O3催化剂，避免了易燃的雷尼镍催化剂和易爆的氢气的使用，同时在羰基环氧化过程采用正癸基甲基硫醚、溴甲烷，提高了产物的纯度和产率，实现了戊唑醇的环氧物的清洁生产。

公开(公告)号：CN116554024A

公开(公告)日：2023-08-08

申请号：CN202310550729.5

申请日：2023-05-16

申请人： 中国科学院山西煤炭化学研究所

发明人： 邓天昇 ,  胡楠 ,  侯相林 ,  张宁

IPC分类号： C07C67/03 ,  C07D303/27 ,  C07D301/02 ,  C07C51/09 ,  C07C61/24 ,  B01J31/02 ,  C07C69/75 ,  C07C69/593 ,  C07C69/80 ,  C08J11/00 ,  C08L63/00

摘要： 本发明公开了一种降解酸酐固化环氧树脂基材料并制备化学品的方法，属于固体废弃物制备化学品技术领域。针对目前酸酐固化环氧树脂基材料降解的方法存在催化体系不够温和、毒性大、成本高、树脂需预处理、分离回收困难等问题，本发明将酸酐固化环氧树脂基材料浸入溶剂‑催化剂降解体系中加热反应，反应后分离得到二酸或其衍生物、芳香多元醇和纤维，并回收溶剂和催化剂。该方法使用的催化剂温和绿色价廉，过程简单绿色经济，所有组分均可回收利用，产品价值高。

公开(公告)号：CN116535342A

公开(公告)日：2023-08-04

申请号：CN202210085637.X

申请日：2022-01-25

申请人： 中国科学院大连化学物理研究所

发明人： 胡向平 ,  陈修帅

IPC分类号： C07C381/12 ,  C07C67/347 ,  C07C69/743 ,  C07D301/02 ,  C07D303/48

摘要： 本发明提供了一类二甲基硫叶立德化合物的合成新方法，具体以二甲硫醚和氯乙酸酯为原料，在催化剂作用下，合成氯硫盐，再经过碱脱去氯化氢，生成目标化合物硫叶立德；该方法原料容易获得，条件温和，生产安全性高，收率高，降低了反应成本，易于放大，具有很高的工业应用价值。

公开(公告)号：CN116532111A

公开(公告)日：2023-08-04

申请号：CN202310473359.X

申请日：2023-04-27

申请人： 清华大学

发明人： 骞伟中 ,  崔超婕 ,  高昶 ,  李中泽

IPC分类号： B01J21/18 ,  B01J23/889 ,  B01J35/00 ,  B01J37/02 ,  B01J35/10 ,  B01J23/75 ,  B01J23/80 ,  B01J23/26 ,  B01J23/745 ,  B01J23/72 ,  B01J23/755 ,  B01J23/42 ,  B01J23/44 ,  C07C29/156 ,  C07C31/08 ,  C07C1/12 ,  C07C9/04 ,  C07C1/04 ,  C07C11/02 ,  C01C1/04 ,  C10G2/00 ,  C07C29/154 ,  C07C31/04 ,  C07C2/80 ,  C07C15/04 ,  C07C5/333 ,  C07C11/06 ,  C07C209/36 ,  C07C211/46 ,  C07C1/24 ,  C07C11/04 ,  C07D301/02 ,  C07D303/04

摘要： 本发明提供一种导电与半疏水型复合载体催化剂、制备方法及其应用，通过碳纳米管与无机氧化物复合，构成具备导电以及半疏水性能的介孔类复合载体，该复合载体负载金属后，形成堆积密度大、导电性能强、起活温度低的催化剂，一方面，碳纳米管与无机氧化物构成的介孔类复合载体具有堆积密度大的特点，在较大流速的反应器中，不易被流体带走导致损失；另一方面，介孔孔道对金属催化剂起到纳米限域的作用，防止金属催化剂的团聚失活，提高催化剂整体结构的稳定性；还一方面，碳纳米管的导电效应能够强化无机氧化物上的金属催化效应，有效提升催化剂的催化活性；最后，利用碳纳米管的疏水性还可有效促进生成水的反应，使反应正向进行，从而提高产物收率。

公开(公告)号：CN115055176B

公开(公告)日：2023-07-21

申请号：CN202210995500.8

申请日：2022-08-19

申请人： 山东新和成药业有限公司 ,  浙江新和成股份有限公司

发明人： 张玉霞 ,  马啸 ,  于明 ,  孙小青 ,  马慧娟

IPC分类号： B01J23/10 ,  B01J37/02 ,  B01J37/08 ,  C07D301/02 ,  C07D303/48

摘要： 本发明提供了一种负载型双组份固体碱催化剂及制备方法和应用，可广泛应用于有机合成技术领域，其包括碱性载体和碱性活性组分氧化物，碱性载体为碱金属或碱土金属的钛酸盐，碱性活性组分为稀土元素,稀土元素为La镧、Ce铈和Pr镨元素中的一种或多种。本发明解决了现有催化体系易被水分毒化、反应条件苛刻、收率低、反应时间长、卤代羧酸酯单耗高的技术问题。

公开(公告)号：CN110845447B

公开(公告)日：2023-07-18

申请号：CN201911197767.7

申请日：2019-11-28

申请人： 南京林业大学

发明人： 郝德君 ,  赵旭东 ,  朱晗

IPC分类号： C07D303/04 ,  C07D301/02 ,  C07D303/08 ,  A01P19/00

摘要： 本发明公开了一种美国白蛾性信息素组分的合成方法，属于化工生产技术领域。本发明以(2S，3R)‑2，3‑环氧‑1‑十四醇为原料，通过溴化、偶联、氢化获得美国白蛾性信息素组分(3Z，6Z，9S，10R)‑9，10‑环氧‑3，6‑二十一碳二烯和(3Z，6Z，9S，10R)‑9，10‑环氧‑1，3，6‑二十一碳三烯。本工艺反应温和可控，收率良好，操作简便，反应步骤少，生产成本低，适合放大生产。利用本合成方法合成的性信息素组分配制的诱芯，结合诱捕器能有效诱杀大量的美国白蛾雄蛾，应用于美国白蛾虫情测报和绿色防控，可减少化学农药施用，从而降低污染、保护环境，显著提高经济、社会和生态的综合效益。

公开(公告)号：CN116425661A

公开(公告)日：2023-07-14

申请号：CN202211664536.4

申请日：2022-12-23

申请人： 国立大学法人东京农工大学 ,  日本电子株式会社

发明人： 永田亚希子 ,  水本结花 ,  坂本良太 ,  长泽和夫 ,  滝胁正贵 ,  菊谷善国 ,  高桥康司 ,  福泽世杰

IPC分类号： C07C401/00 ,  C07C67/30 ,  C07C69/30 ,  C07C303/28 ,  C07C309/73 ,  C07D301/02 ,  C07D303/16 ,  C07F7/08 ,  C07F7/18 ,  C07C29/00 ,  C07C31/22 ,  C07D317/20 ,  C07D317/22 ,  C07D307/33 ,  C07B59/00 ,  G01N30/02 ,  G01N30/04 ,  G01N30/06 ,  G01N30/34 ,  G01N30/72

摘要： 本发明为炔烃化合物、维生素D化合物、分析方法和制造方法。目的在于，提供对于维生素D化合物的分析而言有用的化合物。本发明提供炔烃化合物，其用下述式(I)表示。[式(I)中，A表示在两端分别具有炔基和乙烯基的直链状碳链；X1为CH或13CH；X2为CHY、CDY、13CHY、13CDY、CO、13CO、C18O、和13C18O之中的任意者；m为1～4中的任意整数，m为2以上时，X2任选相同或互不相同；Y为H、D、NH2、15NH2、OH、18OH、SH、OR、O(CO)R、OSO3H、OSO3Na和糖取代基之中的任意者，在式(I)中包含2个以上的Y时，Y任选相同或互不相同；R为醇保护基、烷基、烯基或芳基；X3为C或13C；前述X1、前述1个以上的X2和前述X3之中的至少一者用稳定同位素D、13C、18O或15N进行了修饰。]

公开(公告)号：CN115244038A

公开(公告)日：2022-10-25

申请号：CN202180017019.5

申请日：2021-03-05

申请人： SABIC环球技术有限责任公司

发明人： R·R·布洛克豪斯 ,  P·S·高塔姆 ,  T·顾 ,  V·S·R·萨尔萨尼

IPC分类号： C07D301/02 ,  C07D303/04

摘要： 公开了一种环氧乙烷(EO)生产工艺，包括：(a)将第一反应混合物(C2H6、C2H4、O2)引入第一反应器系统以产生第一流出物流(C2H4、C2H6、O2)；其中，所述第一流出物流中乙烯的摩尔分数大于所述第一反应混合物中乙烯的摩尔分数；其中，所述第一反应器系统的特征在于第一反应器系统工作温度介于270℃‑320℃之间；其中，所述第一反应器系统包括氧化脱氢(ODH)阶段；(b)将所述第一流出物流引入第二反应器以产生第二流出物流(EO、C2H4、C2H6、O2)；(c)将所述第二流出物流分离成EO产物流(EO)和循环物流(C2H4、C2H6、O2)；其中，循环物流或第一流出物流中未分离出乙烯；(d)将至少一部分循环物流回收至所述第一反应器系统，且可选地将一部分循环物流回收至所述第二反应器。