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公开(公告)号：CN106676122B
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201710060163.2
申请日：2017-01-24
申请人： 成都分子脉象生物科技有限公司
IPC分类号： C12N15/70
摘要： 本发明涉及一种基于AraF信号肽的双功能DNA元件及其应用，其序列如SEQ ID NO:1所示，或者为该序列的同义突变体，并且所述同义突变体的第12‑30位核苷酸未发生突变。本发明还涉及包括该双功能DNA元件的双启动子DNA元件和蛋白表达系统。通过在本发明的双功能DNA元件上游安置一个大肠杆菌的诱导型启动子，而在该元件下游连接需表达的外源基因序列，即可在大肠杆菌中表达外源蛋白，并可使用不同诱导条件分别将该蛋白表达在细胞质或周质空间里。该DNA构建体使研究人员能通过构建一种表达载体，而不需要分别构建细胞质和周质空间表达载体，就能比较两种表达方式的优劣。
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公开(公告)号：CN108342384A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201710049710.7
申请日：2017-01-23
申请人： 成都分子脉象生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种用于DNA纯化的蛋白质，及其编码基因、应用和纯化方法。本发明所述编码用于DNA纯化的蛋白质的基因，该基因具有如下序列之一：(i)具有序列表中SEQ ID NO.1所述的核苷酸序列；(ii)在(i)所述序列的3’端融合了蛋白标签编码序列的核苷酸序列。本发明基因编码的蛋白质可有效地纯化DNA，尤其是含有TetO序列的DNA，并且可高效纯化微克以下含量级别的DNA，尤其是100纳克以下含量级别的DNA。
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公开(公告)号：CN106591347A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201710037925.7
申请日：2017-01-18
申请人： 成都分子脉象生物科技有限公司
CPC分类号： C12N15/70 , C07K14/00 , C12N9/2462 , C12N15/635 , C12N2800/101 , C12Y302/01017
摘要： 本发明涉及一种包含λ噬菌体溶菌酶的表达系统，通过在大肠杆菌内诱导表达λ噬菌体溶菌酶，实现细菌快速、高效裂解的方法和运用。含有该表达系统的菌株经过冻融或低浓度氯仿处理后，能高效裂解大肠杆菌细胞并释放其菌内蛋白，所得蛋白相比常用的细菌裂解方法，如超声破壁和蛋清溶菌酶消化方法，得到的蛋白具有更高的活性。
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公开(公告)号：CN106591347B
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201710037925.7
申请日：2017-01-18
申请人： 成都分子脉象生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种包含λ噬菌体溶菌酶的表达系统，通过在大肠杆菌内诱导表达λ噬菌体溶菌酶，实现细菌快速、高效裂解的方法和运用。含有该表达系统的菌株经过冻融或低浓度氯仿处理后，能高效裂解大肠杆菌细胞并释放其菌内蛋白，所得蛋白相比常用的细菌裂解方法，如超声破壁和蛋清溶菌酶消化方法，得到的蛋白具有更高的活性。
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公开(公告)号：CN106676122A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201710060163.2
申请日：2017-01-24
申请人： 成都分子脉象生物科技有限公司
IPC分类号： C12N15/70
摘要： 本发明涉及一种基于AraF信号肽的双功能DNA元件及其应用，其序列如SEQ ID NO:1所示，或者为该序列的同义突变体，并且所述同义突变体的第12‑30位核苷酸未发生突变。本发明还涉及包括该双功能DNA元件的双启动子DNA元件和蛋白表达系统。通过在本发明的双功能DNA元件上游安置一个大肠杆菌的诱导型启动子，而在该元件下游连接需表达的外源基因序列，即可在大肠杆菌中表达外源蛋白，并可使用不同诱导条件分别将该蛋白表达在细胞质或周质空间里。该DNA构建体使研究人员能通过构建一种表达载体，而不需要分别构建细胞质和周质空间表达载体，就能比较两种表达方式的优劣。
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