一种重组人源溶菌酶的层析方法

    公开(公告)号:CN109295035A

    公开(公告)日:2019-02-01

    申请号:CN201710614064.4

    申请日:2017-07-25

    发明人: 朱幼惠

    IPC分类号: C12N9/36

    CPC分类号: C12N9/2462 C12Y302/01017

    摘要: 本发明属于生物大分子的分离纯化领域,涉及一种重组人源溶菌酶的层析方法。本发明还包括该层析方法特定的层析介质。基于溶菌酶具有抗菌、消炎、抗病毒等重要作用,本发明利用新型阴离子/疏水复合填料介质,通过对介质平衡液、洗脱液组合方式等介质和方法的优化,直接从酵母菌发酵液中分离纯化重组人源溶菌酶,分离纯化后得到的溶菌酶蛋白纯度和活力分别可以达到99.0%和70000u/mg以上。本发明较现有技术的重组人源溶菌酶的生产方式,具有处理速度快,处理量大,工作量小,成本低的优点,适合工厂化大规模生产。

    抗微生物剂
    5.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102482655B

    公开(公告)日:2018-04-10

    申请号:CN201080037886.7

    申请日:2010-06-28

    申请人: 莱桑多公司

    发明人: S.米勒

    IPC分类号: C12N9/36

    摘要: 本发明涉及针对革兰氏阳性细菌的抗微生物剂,特别涉及由(composed of)具有降解革兰氏阳性细菌细胞壁活性的酶和在N端或C端融合于该酶的附加的肽段构成的融合蛋白。而且,本发明涉及编码所述融合蛋白的核酸分子、包含所述核酸分子的载体以及包含所述核酸分子或所述载体的宿主细胞。此外,本发明涉及所述融合蛋白作为药物,特别是用于治疗或预防革兰氏阳性细菌感染,作为诊断手段或作为美容用物质的用途。本发明还涉及处理或防止食品、食物加工装置、食品加工厂、与食品相接触的表面、医疗装置、医院和手术中的表面的革兰氏阳性细菌污染的用途。此外,本发明涉及包含所述融合蛋白的药物组合物。