公开(公告)号：CN103848816A

公开(公告)日：2014-06-11

申请号：CN201210508637.2

申请日：2012-12-03

申请人： 成都地奥制药集团有限公司

发明人： 钟朝斌 ,  王学超 ,  杜勇华 ,  张斌 ,  朱学军 ,  肖桂平 ,  李伯刚 ,  姬建新

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D233/32

CPC分类号： C07D403/12 ,  C07D233/32

摘要： 本发明提供作为二肽基肽酶抑制剂的还原胺化制法以及用于制备该化合物的中间体酯、醇和醛化合物和它们的制备方法。本发明通过在有机溶剂中使中间体氯代化合物经过生成酯化合物，然后再水解成醇，进而氧化成醛，然后通过醛化合物还原胺化制备得到式I表示的化合物，其中，R1为芳基、杂芳基和烷基，或者被取代基碳原子数为C1-C8的烷基或烷氧基取代的芳基、杂芳基和烷基，X为碳原子数为C1-C8的亚烷基。本发明的方法与以往通过溴代化合物得到式I表示的化合物方法相比，大幅提高了产率，式I化合物的稳定性，而且不需进行柱层析纯化，从而有利于工业化合成。

公开(公告)号：CN103848817B

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201210508645.7

申请日：2012-12-03

申请人： 成都地奥制药集团有限公司

发明人： 钟朝斌 ,  王学超 ,  杜勇华 ,  张斌 ,  朱学军 ,  肖桂平 ,  李伯刚 ,  姬建新

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D233/32

摘要： 本发明提供一种二肽基肽酶抑制剂的碘代制法、氯代、碘代中间体及制法。本发明通过在有机溶剂中使中间体氯代化合物经过碘代反应，然后通过碘代化合物制备得到式I表示的化合物及其盐作为二肽基肽酶抑制剂，其中，R1为芳基、杂芳基和烷基，或者被取代基碳原子数为C1-C8的烷基或烷氧基取代的芳基、杂芳基和烷基，X为碳原子数为C1-C8的亚烷基。本发明的方法与以往通过溴代化合物得到式I表示的化合物方法相比，大幅提高了产率，而且不需进行柱层析纯化，从而有利于工业化合成。

公开(公告)号：CN103848816B

公开(公告)日：2016-06-15

申请号：CN201210508637.2

申请日：2012-12-03

申请人： 成都地奥制药集团有限公司

发明人： 钟朝斌 ,  王学超 ,  杜勇华 ,  张斌 ,  朱学军 ,  肖桂平 ,  李伯刚 ,  姬建新

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D233/32

摘要： 本发明提供作为二肽基肽酶抑制剂的还原胺化制法以及用于制备该化合物的中间体酯、醇和醛化合物和它们的制备方法。本发明通过在有机溶剂中使中间体氯代化合物经过生成酯化合物，然后再水解成醇，进而氧化成醛，然后通过醛化合物还原胺化制备得到式I表示的化合物，其中，R1为芳基、杂芳基和烷基，或者被取代基碳原子数为C1-C8的烷基或烷氧基取代的芳基、杂芳基和烷基，X为碳原子数为C1-C8的亚烷基。本发明的方法与以往通过溴代化合物得到式I表示的化合物方法相比，大幅提高了产率，式I化合物的稳定性，而且不需进行柱层析纯化，从而有利于工业化合成。

公开(公告)号：CN103848817A

公开(公告)日：2014-06-11

申请号：CN201210508645.7

申请日：2012-12-03

申请人： 成都地奥制药集团有限公司

发明人： 钟朝斌 ,  王学超 ,  杜勇华 ,  张斌 ,  朱学军 ,  肖桂平 ,  李伯刚 ,  姬建新

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D233/32

CPC分类号： C07D403/12 ,  C07D233/32

摘要： 本发明提供一种二肽基肽酶抑制剂的碘代制法、氯代、碘代中间体及制法。本发明通过在有机溶剂中使中间体氯代化合物经过碘代反应，然后通过碘代化合物制备得到式I表示的化合物及其盐作为二肽基肽酶抑制剂，其中，R1为芳基、杂芳基和烷基，或者被取代基碳原子数为C1-C8的烷基或烷氧基取代的芳基、杂芳基和烷基，X为碳原子数为C1-C8的亚烷基。本发明的方法与以往通过溴代化合物得到式I表示的化合物方法相比，大幅提高了产率，而且不需进行柱层析纯化，从而有利于工业化合成。