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公开(公告)号：CN115619221A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202211351857.9
申请日：2022-10-31
申请人： 扬州大学
IPC分类号： G06Q10/0635 , G06Q10/0639 , G06Q50/02
摘要： 本发明公开了一种基于回归模型的奶牛隐性乳房炎风险评估方法及装置，包括采集样本奶牛的DHI数据，并进行数据整理与筛选；根据采集到的DHI数据确定数据集，通过一般线性模型分析隐性乳房炎风险因素对乳中SCC和SCS的影响；将得到的风险因素入选变量进行多因素Logistic回归分析，建立奶牛隐性乳房炎Logistic回归模型，计算模型参数；构建Logistic风险评估模型，并评价Logistic风险评估模型预测奶牛乳腺炎的准确性。本发明利用多因素方差分析模型和ROC曲线分析不同风险因素对荷斯坦牛隐性乳房炎的评估能力，在此基础上构建奶牛隐性乳房炎Logistic回归模型，可以应用于实际荷斯坦牛群的隐性乳房炎风险评估，从而降低奶牛场隐性乳房炎发生率，减少由此造成的经济损失等。
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公开(公告)号：CN118389527A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410642160.X
申请日：2024-05-23
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C12N15/12 , C12Q1/686 , C12N15/113 , C12N15/11 , C12Q1/6888 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61P15/14
摘要： 本发明属于分子生物学技术领域，提供了一种奶牛乳腺炎相关的特异性转录本SOD2‑MST及其应用。本发明通过高通量测序技术，在奶牛乳腺炎组织中筛选到一个显著表达的基因特异性转录本SOD2‑MST（SOD2‑Mastitis Specific Transcript），全长2002 nt。上述SOD2‑MST在炎症型乳腺组织中显著上调，且在一定程度上加重炎症反应，下调SOD2‑MST的表达可显著抑制炎症的发生发展。因此，该SOD2‑MST的发现可作为新的奶牛乳腺炎诊断治疗的靶分子，有助于拓展目前关于奶牛乳腺炎症应答发生的理论基础，为奶牛乳腺炎抗病育种策略的制订和靶向治疗药物的研发提供新的指导与依据，具有重要应用前景。
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公开(公告)号：CN112522249A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011334377.2
申请日：2020-11-25
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C12N11/18 , C12N11/16 , C12N9/42 , C12N9/24 , C07K19/00 , C12N15/81 , C12P19/14 , C12P19/00 , C12R1/865
摘要： 本发明公开了一种催化活性提高的纤维小体及其组装方法和应用，属于生物技术领域。本发明利用大肠杆菌分别异源表达含对接模块的木聚糖酶AExynM‑Doc1以及含对接模块的葡聚糖酶EG1‑Doc2；利用酿酒酵母表面展示粘连蛋白Coh1‑Coh2，获得重组酵母EBY100/Coh1‑Coh2；将重组蛋白AExynM‑Doc1、EG1‑Doc2与重组酵母EBY100/Coh1‑Coh2混合，通过AExynM‑Doc1、EG1‑Doc2分别与Coh1、Coh2的结合，完成纤维小体的体外组装。本发明将具高催化活性的木聚糖酶、葡聚糖酶结合在纤维小体的脚手架蛋白中，大大提升了两种酶之间的协同催化作用，从而可以更有效地降解木质纤维素。
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公开(公告)号：CN107354229A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710817417.0
申请日：2017-09-12
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明属于分子生物学领域，具体涉及一种用于减少奶牛产犊间隔的分子标记及其检测方法。本发明公开了奶牛CXCR1基因816bp处A/C突变作为奶牛产犊间隔的分子标记的应用，并进一步提供了检测该分子标记的两种方法。将本发明公开的分子标记应用于奶牛辅助育种中，可以增加母牛产犊次数，从而减少因淘汰奶牛而购买其他奶牛的所产生的费用，如本发明在全国范围内推广应用，其间接产值可增加近80亿元以上，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118667965A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410789621.6
申请日：2024-06-19
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种用于鉴别荷斯坦牛泌乳性能的SNP分子标记及其应用，所述SNP分子标记位于荷斯坦牛基因组的13号染色体上，为NCOA6基因发生突变，NCOA6基因在NCBI数据库中的基因编号为NC_037340，该SNP分子标记位于NCOA6基因的第87310位点的碱基处，该SNP分子标记位点具有G/A多态性。本发明验证了该分子标记对泌乳性状的影响效应，并建立了高效准确的分子标记辅助育种技术，将其应用于奶牛的遗传改良中，通过优选该SNP的优势等位基因，能够逐代增加优势等位基因频率，从而提高奶牛的泌乳性能，增加核心竞争力。
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公开(公告)号：CN114058718B
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202111609722.3
申请日：2021-12-25
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了一种鉴别荷斯坦牛优质高产的分子标记及其制备方法，所述SNP分子标记位于荷斯坦牛基因组的13号染色体上，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述分子标记位于第33012位点，突变碱基为T或C，同时利用该分子标记设计引物进行PCR扩增检测。同时利用Sequenom MassARRAY对992头荷斯坦牛进行基于SNP的基因分型；采用最小二乘法分析SNP与泌乳性状和体细胞评分(SCS)之间的相关性。本发明发现了牛ACSS2对产奶性状的多效作用，针对SNP等位基因发现了不同的优势基因型，对后续荷斯坦奶牛泌乳性能的分子遗传学研究提供理论依据。
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公开(公告)号：CN112522249B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202011334377.2
申请日：2020-11-25
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C12N11/18 , C12N11/16 , C12N9/42 , C12N9/24 , C07K19/00 , C12N15/81 , C12P19/14 , C12P19/00 , C12R1/865
摘要： 本发明公开了一种催化活性提高的纤维小体及其组装方法和应用，属于生物技术领域。本发明利用大肠杆菌分别异源表达含对接模块的木聚糖酶AExynM‑Doc1以及含对接模块的葡聚糖酶EG1‑Doc2；利用酿酒酵母表面展示粘连蛋白Coh1‑Coh2，获得重组酵母EBY100/Coh1‑Coh2；将重组蛋白AExynM‑Doc1、EG1‑Doc2与重组酵母EBY100/Coh1‑Coh2混合，通过AExynM‑Doc1、EG1‑Doc2分别与Coh1、Coh2的结合，完成纤维小体的体外组装。本发明将具高催化活性的木聚糖酶、葡聚糖酶结合在纤维小体的脚手架蛋白中，大大提升了两种酶之间的协同催化作用，从而可以更有效地降解木质纤维素。
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公开(公告)号：CN114058718A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202111609722.3
申请日：2021-12-25
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了一种鉴别荷斯坦牛优质高产的分子标记及其制备方法，所述SNP分子标记位于荷斯坦牛基因组的13号染色体上，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述分子标记位于第33012位点，突变碱基为T或C，同时利用该分子标记设计引物进行PCR扩增检测。同时利用Sequenom MassARRAY对992头荷斯坦牛进行基于SNP的基因分型；采用最小二乘法分析SNP与泌乳性状和体细胞评分(SCS)之间的相关性。本发明发现了牛ACSS2对产奶性状的多效作用，针对SNP等位基因发现了不同的优势基因型，对后续荷斯坦奶牛泌乳性能的分子遗传学研究提供理论依据。
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公开(公告)号：CN112626246A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202110001409.5
申请日：2021-01-04
申请人： 扬州大学
摘要： 本发明公开了一种通过多重PCR鉴别牛奶中三种细菌的检测方法。该通过多重PCR鉴别牛奶中三种细菌的检测方法通过四步操作，可以达到快速同时检测牛奶中三种病原菌的鉴别。第一步：从牛奶中抽提DNA，并进行洗脱获得纯净的DNA模板；第二步：将获得的DNA加入反应模块(96孔板)中根据反应所需试剂含量配比制作PCR反应体系；第三步：将反应模块放置入PCR扩增仪，设置PCR反应条件，开始PCR扩增；第四步：将扩增产物加入凝胶电泳，获得PCR试验结果，根据片段大小判断细菌种类。本发明解决了现有技术操作繁琐、检测周期长的问题。
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