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公开(公告)号:CN101949934A
公开(公告)日:2011-01-19
申请号:CN201010274364.0
申请日:2010-09-04
申请人: 扬州大学
IPC分类号: G01N33/577 , G01N33/569 , C12N15/31 , C12N15/63 , C07K14/195 , C07K1/22 , C07K16/12
摘要: 本发明涉及生物诊断试剂研制领域,具体是一种检测胸膜肺炎放线杆菌的ELISA试剂盒,该试剂盒包括洗涤液、显色液、终止液、阳性对照、阴性对照,包被一抗的酶标板,检测用的二抗,所说的一抗是胸膜肺炎放线杆菌rApxⅣN蛋白单克隆抗体,二抗是生物素标记的胸膜肺炎放线杆菌rApxⅣN蛋白单克隆抗体。应用本发明可以检测APP感染猪血清,具有很好的重复性和灵敏性。
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公开(公告)号:CN102023217A
公开(公告)日:2011-04-20
申请号:CN201010568455.5
申请日:2010-12-01
申请人: 扬州大学
IPC分类号: G01N33/577
摘要: 本发明涉及牛病毒性腹泻病毒抗原的双抗夹心生物素-亲和素ELISA检测试剂盒及使用该试剂盒的检测方法。该试剂盒包括用于ELISA检测的洗涤液、显色液、终止液,Streptavidin-HRP、阳性对照,阴性对照,其特征在于还有包被牛病毒性腹泻病毒单抗3D8的酶标板、生物素标记的牛病毒性腹泻病毒单抗3F9。用该试剂盒进行检测无交叉反应;可避免因体内抗体滴度低而出现漏检现象;特异性高,使用生物素-亲和素增敏剂,起放大作用,灵敏度增高,提高检出率,同时减少了二抗的用量,适于推广使用。
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公开(公告)号:CN101979664A
公开(公告)日:2011-02-23
申请号:CN201010574869.9
申请日:2010-12-06
申请人: 扬州大学
摘要: 本发明涉及K88大肠杆菌不同血清型的检测方法。该方法是先对待测样本进行PCR特异性检测,出现750bp条带的为待测样本为K88大肠杆菌,再分别用3对特异性引物对K88大肠杆菌DNA进行PCR扩增,根据扩增产物的500bp条带判断血清型。本发明的方法不仅分型结果准确无误,且没有假阳性和相互交叉反应的发生,还具有操作简便,可同时检测多个样品,成本较低的优点。
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