公开(公告)号：CN102432658B

公开(公告)日：2013-08-14

申请号：CN201110309027.5

申请日：2011-10-12

Applicant: 扬州大学

Inventor： 王存德 ,  李艳 ,  孙倩 ,  刘金良 ,  王兴斌 ,  蒋澄刚

IPC: C07J13/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及雄甾-17(20)-烯-21-酮的合成方法，该方法是以3β-羟基-5α-雄甾烷-17-酮为原料，先与末端炔烃在强碱n-BuLi存在下，发生亲核加成反应，生成3β,17-二羟基-20-炔-21-取代的苯基-5α-雄甾烷，然后在HgSO4/H2SO4催化下，环外三键与水发生加成反应，得到3β-羟基-21-取代的苯基-5α-雄甾-17(20)-烯-21-酮。本发明与现有技术相比，具有合成步骤少，成本低，反应条件易控制，收率高，适于大量制备的优点。

公开(公告)号：CN102432658A

公开(公告)日：2012-05-02

申请号：CN201110309027.5

申请日：2011-10-12

Applicant: 扬州大学

Inventor： 王存德 ,  李艳 ,  孙倩 ,  刘金良 ,  王兴斌 ,  蒋澄刚

IPC: C07J13/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及雄甾-17(20)-烯-21-酮的合成方法，该方法是以3β-羟基-5α-雄甾烷-17-酮为原料，先与末端炔烃在强碱n-BuLi存在下，发生亲核加成反应，生成3β,17-二羟基-20-炔-21-取代的苯基-5α-雄甾烷，然后在HgSO4/H2SO4催化下，环外三键与水发生加成反应，得到3β-羟基-21-取代的苯基-5α-雄甾-17(20)-烯-21-酮。本发明与现有技术相比，具有合成步骤少，成本低，反应条件易控制，收率高，适于大量制备的优点。