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公开(公告)号：CN1140517C
公开(公告)日：2004-03-03
申请号：CN99802882.7
申请日：1999-01-30
IPC分类号： C07D249/12
CPC分类号： C07D249/12
摘要： 式(I)所示的烷氧基三唑啉酮(已知例如作为制备农业化学活性化合物的中间体)，其中R代表烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳烷基，这些基团中的任一基团都可被取代，通过将a)通式(II)所示的硫代亚氨二羧酸二酯，其中R如上定义，R1代表烷基、芳烷基或芳基，这些基团中的任一基团都可被取代，与b)肼、水合肼或肼的酸加合物进行反应来制备。该反应i)在稀释剂的存在下和任选地在碱性反应助剂存在下，以及ii)在温度为-10℃～+100℃时进行。
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公开(公告)号：CN1418204A
公开(公告)日：2003-05-14
申请号：CN01806599.6
申请日：2001-03-05
IPC分类号： C07D307/60
CPC分类号： C07D307/60
摘要： 本发明涉及通过式(II)化合物与碱和式(III)化合物反应制备式(I)化合物的新方法，其中X、Y、Z、n、G、A、B、R1、R8和Hal具有所给出的含义。
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公开(公告)号：CN1290256A
公开(公告)日：2001-04-04
申请号：CN99802882.7
申请日：1999-01-30
IPC分类号： C07D249/12
CPC分类号： C07D249/12
摘要： 式(Ⅰ)所示的烷氧基三唑啉酮(已知例如作为制备农业化学活性化合物的中间体),其中R代表烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳烷基,这些基团中的任一基团都可被取代,通过将a)通式(Ⅱ)所示的硫代亚氨二羧酸二酯,其中R如上定义,R1代表烷基、芳烷基或芳基,这些基团中的任一基团都可被取代,与b)肼、水合肼或肼的酸加合物进行反应来制备。该反应i)在稀释剂的存在下和任选地在碱性反应助剂存在下,以及ii)在温度为－10℃～+100℃时进行。
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公开(公告)号：CN1247562C
公开(公告)日：2006-03-29
申请号：CN01806599.6
申请日：2001-03-05
IPC分类号： C07D307/60
CPC分类号： C07D307/60
摘要： 本发明涉及通过式(II)化合物与碱和式(III)化合物反应制备式(I)化合物的新方法，其中X、Y、Z、n、G、A、B、R1、R8和Hal具有所给出的含义。
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公开(公告)号：CN1301696A
公开(公告)日：2001-07-04
申请号：CN00137526.1
申请日：2000-12-27
申请人： 美国拜尔公司
IPC分类号： C07D249/12
CPC分类号： C07D249/12
摘要： 本发明涉及一种制造磺酰氨基羰基三唑啉酮及其盐的方法,该产物是除草活性化合物,其中所述方法不需要分离出中间产物。特别是,本发明涉及使取代的三唑啉酮转化为磺酰氨基羰基三唑啉酮,并在不分离该中间产物条件下,随后使磺酰氨基羰基三唑啉酮转化为其盐。
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公开(公告)号：CN1277190A
公开(公告)日：2000-12-20
申请号：CN00118085.1
申请日：2000-06-09
申请人： 美国拜尔公司
IPC分类号： C07C331/32
CPC分类号： C07C333/10 , C07C331/32
摘要： 本发明提供一种制备N－烷(链烯)氧(或芳氧)羰基异硫氰酸酯衍生物的方法,包括使卤甲酸酯与硫氰酸盐在水性溶剂或有机溶剂和催化量的N,N－二烷(链烯)基芳胺的存在下进行反应,生成N－烷(链烯)氧(或芳氧)羰基异硫氰酸酯中间产物,然后将该中间产物以高收率转变成高纯度的N－烷(链烯)氧(或芳氧)羰基异硫氰酸酯衍生物。本发明还提供一种制备N－烷(链烯)氧(或芳氧)羰基异硫氰酸酯的方法,包括使卤甲酸酯与硫氰酸盐在水性溶剂或有机溶剂和催化量的N,N－二烷(链烯)基芳胺的存在下进行反应。
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公开(公告)号：CN1177819C
公开(公告)日：2004-12-01
申请号：CN00118085.1
申请日：2000-06-09
申请人： 美国拜尔公司
IPC分类号： C07C331/32
CPC分类号： C07C333/10 , C07C331/32
摘要： 本发明提供一种制备N-烷(链烯)氧(或芳氧)羰基异硫氰酸酯衍生物的方法，包括使卤甲酸酯与硫氰酸盐在水性溶剂或有机溶剂和催化量的N，N-二烷(链烯)基芳胺的存在下进行反应，生成N-烷(链烯)氧(或芳氧)羰基异硫氰酸酯中间产物，然后将该中间产物以高收率转变成高纯度的N-烷(链烯)氧(或芳氧)羰基异硫氰酸酯衍生物。本发明还提供一种制备N-烷(链烯)氧(或芳氧)羰基异硫氰酸酯的方法，包括使卤甲酸酯与硫氰酸盐在水性溶剂或有机溶剂和催化量的N，N-二烷(链烯)基芳胺的存在下进行反应。
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公开(公告)号：CN1179953C
公开(公告)日：2004-12-15
申请号：CN00137526.1
申请日：2000-12-27
申请人： 美国拜尔公司
IPC分类号： C07D249/12
CPC分类号： C07D249/12
摘要： 本发明涉及一种制造磺酰氨基羰基三唑啉酮及其盐的方法，该产物是除草活性化合物，其中所述方法不需要分离出中间产物。特别是，本发明涉及使取代的三唑啉酮转化为磺酰氨基羰基三唑啉酮，并在不分离该中间产物条件下，随后使磺酰氨基羰基三唑啉酮转化为其盐。
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公开(公告)号：CN1192024C
公开(公告)日：2005-03-09
申请号：CN00137525.3
申请日：2000-12-27
申请人： 美国拜尔公司
IPC分类号： C07D249/12
CPC分类号： C07D249/12
摘要： 本发明涉及一种制备取代的三唑酮的方法，三唑酮是制备除草活性化合物的中间体。本发明尤其涉及非烷基化的三唑酮中间体产物的烷基化，其中改进包括在控制pH的条件下进行烷基化反应。在一个优选的实施方案中，本发明涉及5-烷氧基(或芳氧基)-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮的制备以及将该非烷基化的三唑酮中间产物烷基化制备5-烷氧基(或芳氧基)-4-烷基-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮。
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公开(公告)号：CN1301695A
公开(公告)日：2001-07-04
申请号：CN00137525.3
申请日：2000-12-27
申请人： 美国拜尔公司
IPC分类号： C07D249/12
CPC分类号： C07D249/12
摘要： 本发明涉及一种制备取代的三唑酮的方法,三唑酮是制备除草活性化合物的中间体。本发明尤其涉及非烷基化的三唑酮中间体产物的烷基化,其中改进包括在控制pH的条件下进行烷基化反应。在一个优选的实施方案中,本发明涉及5－烷氧基(或芳氧基)－2,4－二氢－3H－1,2,4－三唑－3－酮的制备以及将该非烷基化的三唑酮中间产物烷基化制备5－烷氧基(或芳氧基)－4－烷基－2,4－二氢－3H,1,2,4－三唑－3－酮。
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