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![[8-(苯基磺酰基)-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛-3-基](1H-1,2,3-三唑-4-基)甲酮](/CN/2017/8/6/images/201780032131.jpg)
公开(公告)号：CN109311898B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN201780032131.X
申请日：2017-05-23
申请人： 拜耳医药股份有限公司
IPC分类号： C07D487/08 , A61K31/498 , A61P15/00 , A61P29/00 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及通式(I)的[8‑(苯基磺酰基)‑3,8‑二氮杂双环[3.2.1]辛‑3‑基](1H‑1,2,3‑三唑‑4‑基)甲酮化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文中所定义；制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和结合物以及所述化合物作为单独药剂或与其他活性成分结合来制备药物组合物的用途，所述药物组合物用于治疗或预防疾病，特别是妇科疾病、增生性疾病、代谢性疾病或炎性疾病。
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公开(公告)号：CN107257790A
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201580076218.8
申请日：2015-12-16
申请人： 拜耳医药股份有限公司
IPC分类号： C07D213/84 , C07D405/12 , C07D213/56 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D401/12 , A61K31/4418 , A61K31/4422 , A61K31/4433 , A61P15/00 , A61P29/00 , A61P1/00
CPC分类号： A61K31/167 , A61K31/44 , C07D213/56 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D213/84 , C07D405/12 , C07D401/12
摘要： 本发明涉及通式(I)的取代的吡啶基‑环烷基‑羧酸、包含所述化合物的药物组合物和结合物，以及所述化合物用于制备药物组合物的用途，所述药物组合物用于治疗或预防疾病(特别是哺乳动物的疾病)，例如与疼痛相关的疾病，或用于治疗或预防疼痛综合征(急性和慢性的)、炎症诱发的疼痛、骨盆痛、癌症相关的疼痛、子宫内膜异位相关的疼痛以及子宫内膜异位和子宫腺肌病本身、癌症本身和增殖性疾病本身如子宫内膜异位。
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公开(公告)号：CN114702503B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202210300836.8
申请日：2017-05-23
申请人： 拜耳医药股份有限公司
IPC分类号： C07D487/08 , A61K31/4995 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P3/00 , A61P15/00 , A61P9/12 , A61P17/10 , A61P17/14 , A61P29/00 , A61P13/08 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及通式(I)的[8‑(苯基磺酰基)‑3,8‑二氮杂双环[3.2.1]辛‑3‑基](1H‑1,2,3‑三唑‑4‑基)甲酮化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本 性疾病。文中所定义；制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和结合物以及所述化合物作为单独药剂或与其他活性成分结合来制备药物组合物的用途，所述药物组合物用于治疗或预防疾病，(56)对比文件Daniel M. Heinrich等.Synthesis andstructure–activity relationships for 1-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)pyrrolidin-2-ones as novel non-carboxylate inhibitors of the aldo-ketoreductase enzyme AKR1C3《.European Journalof Medicinal Chemistry》.2013,第62卷738-744.Stephen M.F.Jamieson等.3-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-ylsulfonyl)benzoic Acids: Highly Potent andSelective Inhibitors of the Type 5 17-β-Hydroxysteroid Dehydrogenase AKR1C3《.J.Med. Chem.》.2012,第55卷(第17期),7746-7758.
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公开(公告)号：CN114699413A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210300824.5
申请日：2017-05-23
申请人： 拜耳医药股份有限公司
IPC分类号： A61K31/4995 , A61K45/06 , A61P15/00 , A61P35/00 , A61P3/00 , A61P29/00 , A61P17/00 , C07D487/08
摘要： 本发明涉及通式(I)的[8‑(苯基磺酰基)‑3,8‑二氮杂双环[3.2.1]辛‑3‑基](1H‑1,2,3‑三唑‑4‑基)甲酮化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文中所定义；制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和结合物以及所述化合物作为单独药剂或与其他活性成分结合来制备药物组合物的用途，所述药物组合物用于治疗或预防疾病，特别是妇科疾病、增生性疾病、代谢性疾病或炎性疾病。
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公开(公告)号：CN114702503A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210300836.8
申请日：2017-05-23
申请人： 拜耳医药股份有限公司
IPC分类号： C07D487/08 , A61K31/4995 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P3/00 , A61P15/00 , A61P9/12 , A61P17/10 , A61P17/14 , A61P29/00 , A61P13/08 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及通式(I)的[8‑(苯基磺酰基)‑3,8‑二氮杂双环[3.2.1]辛‑3‑基](1H‑1,2,3‑三唑‑4‑基)甲酮化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文中所定义；制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和结合物以及所述化合物作为单独药剂或与其他活性成分结合来制备药物组合物的用途，所述药物组合物用于治疗或预防疾病，特别是妇科疾病、增生性疾病、代谢性疾病或炎性疾病。
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公开(公告)号：CN114699414A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210300841.9
申请日：2017-05-23
申请人： 拜耳医药股份有限公司
IPC分类号： A61K31/4995 , A61P15/00 , A61P3/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P17/00 , A61P17/14 , A61P17/10 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P3/06 , C07D487/08
摘要： 本发明涉及通式(I)的[8‑(苯基磺酰基)‑3,8‑二氮杂双环[3.2.1]辛‑3‑基](1H‑1,2,3‑三唑‑4‑基)甲酮化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文中所定义；制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和结合物以及所述化合物作为单独药剂或与其他活性成分结合来制备药物组合物的用途，所述药物组合物用于治疗或预防疾病，特别是妇科疾病、增生性疾病、代谢性疾病或炎性疾病。
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公开(公告)号：CN109311898A
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201780032131.X
申请日：2017-05-23
申请人： 拜耳医药股份有限公司
IPC分类号： C07D487/08 , A61K31/498 , A61P15/00 , A61P29/00 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及通式(I)的[8-(苯基磺酰基)-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛-3-基](1H-1,2,3-三唑-4-基)甲酮化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文中所定义；制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和结合物以及所述化合物作为单独药剂或与其他活性成分结合来制备药物组合物的用途，所述药物组合物用于治疗或预防疾病，特别是妇科疾病、增生性疾病、代谢性疾病或炎性疾病。
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