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公开(公告)号：CN103764657B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201280042804.7
申请日：2012-06-26
申请人： 拜耳知识产权有限责任公司 , 拜耳药业股份公司
发明人： J·克拉尔 , V·沃林格尔 , J·泰尔萨 , M·罗贝尔 , F·苏斯梅尔 , 李民坚 , M·波特格 , S·高尔兹 , D·郎 , 卡尔-海茵茨·施尔默 , T·施朗奇 , A·绍尔 , 符文朗
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/53 , A61P27/00
CPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/4427 , A61K31/53 , C07D401/04 , C07D487/04
摘要： 本发明涉及新的式（I）的5-[(羟甲基)芳基]-取代的吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺，涉及制备所述化合物的方法，涉及含有所述化合物的药物组合物，以及涉及所述化合物或组合物用于治疗血管生成相关的疾病，尤其是血管生成相关的眼部疾病的用途。
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公开(公告)号：CN103764657A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201280042804.7
申请日：2012-06-26
申请人： 拜耳知识产权有限责任公司 , 拜耳药业股份公司
发明人： J·克拉尔 , V·沃林格尔 , J·泰尔萨 , M·罗贝尔 , F·苏斯梅尔 , 李民坚 , M·波特格 , S·高尔兹 , D·郎 , 卡尔-海茵茨·施尔默 , T·施朗奇 , A·绍尔 , 符文朗
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/53 , A61P27/00
CPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/4427 , A61K31/53 , C07D401/04 , C07D487/04
摘要： 本发明涉及新的式（I）的5-[(羟甲基)芳基]-取代的吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺，涉及制备所述化合物的方法，涉及含有所述化合物的药物组合物，以及涉及所述化合物或组合物用于治疗血管生成相关的疾病，尤其是血管生成相关的眼部疾病的用途。
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公开(公告)号：CN104411707B
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201380016585.X
申请日：2013-01-22
申请人： 拜耳药业股份公司 , 拜耳知识产权有限责任公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/4188 , A61P35/00
摘要： 本申请涉及式(I)的新型1-苯基-1H-咪唑并[1，2-b]吡唑衍生物、其制备方法、其用于治疗和/或预防疾病的用途及其用于制备治疗和/预防疾病的药物的用途，所述疾病尤其是血管生成疾病和过度增生疾病，其中包括新生血管形成，例如癌症和肿瘤。所述治疗可作为单一疗法或与其他药物或其他治疗方法结合进行。
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公开(公告)号：CN104411707A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201380016585.X
申请日：2013-01-22
申请人： 拜耳药业股份公司 , 拜耳知识产权有限责任公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/4188 , A61P35/00
摘要： 本申请涉及式(I)的新型1-苯基-1H-咪唑并[1，2-b]吡唑衍生物、其制备方法、其用于治疗和/或预防疾病的用途及其用于制备治疗和/预防疾病的药物的用途，所述疾病尤其是血管生成疾病和过度增生疾病，其中包括新生血管形成，例如癌症和肿瘤。所述治疗可作为单一疗法或与其他药物或其他治疗方法结合进行。
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公开(公告)号：CN104136439B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201380010917.3
申请日：2013-02-20
申请人： 拜耳知识产权有限责任公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61P35/00 , A61K31/4985
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/5513 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D519/00
摘要： 本发明涉及新的具有蛋白质酪氨酸激酶抑制活性的取代的5-(1-苯并噻吩-2-基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物，涉及制备这类化合物的方法，涉及含有这类化合物的药物组合物，并且涉及这类化合物或组合物用于治疗增殖性紊乱，特别是癌症和肿瘤疾病的用途。
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公开(公告)号：CN104136439A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201380010917.3
申请日：2013-02-20
申请人： 拜耳知识产权有限责任公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61P35/00 , A61K31/4985
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/5513 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D519/00
摘要： 本发明涉及新的具有蛋白质酪氨酸激酶抑制活性的取代的5-(1-苯并噻吩-2-基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物，涉及制备这类化合物的方法，涉及含有这类化合物的药物组合物，并且涉及这类化合物或组合物用于治疗增殖性紊乱，特别是癌症和肿瘤疾病的用途。
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